酸碱理论知识课件

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1、第5章,酸、碱和 酸碱反应,了解酸碱概念的变迁；,了解几种有代表性的路易斯酸。,了解软硬酸碱的内容和应用；,3. 理解路易斯酸碱理论的意义和要点；,2. 理解布朗斯特酸碱理论的意义和要点；,5.1 布朗斯特酸碱 The Brfnsted-Lowry acid-base model,5.2 路易斯酸碱 The Lewis acid-base model, 酸指在水中电离出的阳离子全部为H, 碱指在水中电离出的阴离子全部为OH-,H2SO4 = HSO4 + H+,NaOH = Na+ + OH-, 中和反应的实质 H+ + OH- = H2O, 水溶液中电解质部分电离,Svante August

2、 Arrhenius 瑞典化学家,酸: 反应中能给出质子的分子或离子， 即质子给予体 碱: 反应中能接受质子的分子或离子， 即质子接受体,5.1.1 定义,酸碱反应指质子由给予体向接受体的转移过程,Brfnsted J N 丹麦物理化学家,5.1.2 共轭酸碱对,半反应(Half reaction)的概念,酸给出质子的趋势越强，生成的共轭碱越弱，反之亦然；碱接受质子的趋势越强，生成的共轭酸越弱， 反之亦然。,质子理论中无盐的概念，电离理论中的盐，在质子理论中都是离子酸或离子碱。,任何布朗斯特酸碱反应都涉及两个共轭酸碱对。,一种物质是酸是碱, 取决于它参与的反应；既可为酸又可为碱的物质叫两性物质

3、(Amphoteric substance)。,Question 1,下列各对中哪一个酸性较强? (a) Fe(H2O)63和Fe(H2O)62 (b) Al(H2O)63和Ga(H2O)63 (c) Si(OH)4和Ge(OH)4 (d) HClO3和HClO4 (e) H2CrO4和HMnO4 (f) H3PO4和H2SO4,Solution,(a) 前者, 中心离子电荷高, 对O的极化能力大, H易解离； (b) 前者, 中心离子半径小, 对O的极化能力大, H易解离； (c) 前者, 中心离子半径小, 对O的极化能力大, H易解离； (d) 、 (e)、 (f) 均为后者，非羟基氧原子

4、多。,两个共轭酸碱对之间的质子传递, 酸越强，其共轭碱越弱；碱越强，其共轭酸越弱 反应总是由相对较强的酸和碱向生成相对较弱的酸 和碱的方向进行 对于某些物种，是酸是碱取决于参与的具体反应,1. 酸碱反应的实质,2. 酸碱反应的类型, 酸和碱的解离反应, 酸和碱的中和反应, 盐的水解,5.1.3 布朗斯特平衡,布朗斯特酸碱反应可写为如下通式:,显然, 布朗斯特酸碱反应是碱B与碱B争夺质子的反应, 碱的强弱影响着酸的强度。,该反应的标准平衡常数 叫酸性常数(Acidity constant), 也叫酸的电离常数(Acid ionization constant):,HB + B B + HB,HB

5、(aq) + H2O(l) B(aq) + H3O+(aq),1. 值越大，酸性越强。 值大于1的酸叫强酸(Strong acid)， 值小于1的酸叫弱酸(Weak acid)。,酸碱反应有利于从较强的酸和较强的碱向生成较弱的酸和较弱的碱的方向进行。,4. 对二元和三元酸而言，还有第二步和第三步质子转移 反应的相应常数:,+ H2O(l) + H3O+(aq),+ H2O(l) + H3O+(aq),叫作质子自递常数(Autoprotolysis constant) , 是由于质子转移发生在两个相同分子之间. 该常数又叫水的离子积(Ion product of water), 符号为 , 相应

6、的对数表达式为,由于质子对负离子和极性共价分子负端极强的吸引力，因而在任何溶剂中都不可能以“裸质子”形式存在。水合高氯酸HClO4H2O晶体结构测定结果证实, 其中的H+以H3O+形式存在。H3O+是NH3的等电子体。另一个被确定了结构的物种是固体水合物 HBr4H2O中的H9O4+。普遍的看法是, 水溶液中水合氢离子的形式随条件变化而不同。,此时c（H+）10-130 mol dm-3，若要在 l mol L-1 H+ 的水溶液中找到一个未水合的H+ ，则体积要大到可容纳1070个地球。,H+ H 2OH3O+, DH q= -761.5 kJ.mol-1,水溶液中H+以何种形式存在？,Qu

7、estion 2,Solution,区分效应:用一个溶剂能把酸或碱的相对强弱区分开来的 作用。 如以冰醋酸为溶剂，则就可以区分开下 列酸的强弱.,拉平效应:溶剂将酸或碱的强度拉平的作用。如，水中进 行的任何实验都分不出HCl和HBr 哪一种酸性 更强些。,同样，酸越强，其共轭碱越弱；碱越强，其共轭酸越弱。,(1) 在水中，O2的碱性太强以致无法用实验研究;,Question 3,Solution,(2) 在水中， 和 的碱性太弱以致无法用实验 研究；,(3) 在水中， 可直接测定其强度。,溶剂对酸碱强度的分辨范围就是它们各自的质子自递常数。pKw=14意味着水的分辨区跨越14个单位。分辨区,的

8、宽度表征了最大限度的强酸（即溶剂的共轭酸）和最大限度的强碱（即溶剂的共轭碱）之间的反应。,5.1.4 酸碱性强弱与分子结构的关系,如果了解了化合物的酸碱性与其分子结构的关系，就会发现，化合物的酸碱性与元素在周期表中的位置密切相关。, 化合物显示的酸性源自失去质子的能力，可以预期 酸的强弱与HB键的强弱有关，HB键越强 ，相 应的酸越弱。,1. 二元氢化物的酸性,化合物 NH3 H2O HF 0.9 1.4 1)多步质子转移反应的 逐级增加5。例如硫酸 (O)2S(OH)2 ( p=2, q=2 )的 ， 而 。这些规则的成功可由下表提供的实例得到支持，估算值与实验值之间的误差仅约1。,鲍林提出

9、两条规则用以粗略估算单核含氧酸OpE(OH)q的 。,（1） 3个pKa都接近Pauling第一规则中的 氧基数为1 的数值，表明结构中应有相同非羟基氧原子：,Question 5,Solution,应用Pauling规则 （1） 判断H3PO4(pKa2.12)、H3PO3(pKa 1.80)和H3PO2(pKa2.0)的结构; （2） 粗略估计H3PO4、 和 的 pKa。,（2）H3PO4: 一个非羟基氧原子, pKa约为2; ： pKa增加5, 约为7; pKa约为12。,4. 取代含氧酸和超强质子酸的酸性,含氧酸的一个或多个羟基被其他基团取代生成取代含氧酸。 例如硫酸O2S(OH)2

10、中的一个OH被F，Cl或NH2(氨基)取代分别生成氟磺酸O2S(F)(OH) 、氯磺酸O2S(Cl)(OH)和氨基磺酸O2S(NH2)(OH)。亚磷酸H3PO3或(H)(O)P(OH)2可看作磷酸的取代含氧酸，硫代硫酸H2S2O3或(O)(S)S(OH)2 可看作硫原子取代了硫酸分子中一个末端氧原子。,氟磺酸是比硫酸更强的酸。若给氟磺酸中加入SbF5，则其进一步吸引氟磺酸中硫原子的负电荷，得到比氟磺酸更强的酸。,(F)(O)S(OSbF5)(OH)是个超强酸, 它能使几乎所有的有机化合物加合质子，得到五配位碳原子物种 。 人们将氟磺酸与SbF5构成的系统称之为“魔酸”(magic acid)。

11、,5.2.1 定义及相关概念 Definition and the related concepts,5.2.2 软硬酸碱 Hard and soft acids and bases, HSAB,5.2.3 有代表性的路易斯酸 The variety of the representative lewis acids,5.2 路易斯酸碱 The lewis acid-base,5.2.1 定义及相关概念,布朗斯特酸碱概念的核心系于分子或离子间的质子转移，显然无法对不涉及质子转移、但却具有酸碱特征的反应做解释。这一不足在布朗斯特概念提出的同年由美国化学家路易斯提出的另一个更广的酸碱概念所弥补，但

12、后者直到20世纪30年代才开始在化学界产生影响。,Lewis G N 美国物理化学家,1. 定义,路易斯酸(Lewis acid)是指能作为电子对接受体(Electron pair acceptor)的原子、分子或离子; 路易斯碱(Lewis base)则指能作为电子对给予体(Electron pair donor)的原子、分子或离子； 酸碱反应是电子对接受体与电子对给予体之间形成配位共价键的反应。,下列化合物中，哪些是路易斯酸，哪些是路易斯碱?,2 . 写出下列物种的共轭酸和共轭碱,1. 路易斯酸 BeCl2，CO2，CO，Hg(NO3)2，SnCl2,路易斯碱 PH3，CO，SnCl2,2

13、. 共轭酸 共轭碱 共轭酸 共轭碱,Question 6,Solution,， PH3， BeCl2， CO2， CO， Hg(NO3)2， SnCl2,NH3， ， H2O， HI，,2. 路易斯酸的分类, 配位化合物中的金属阳离子，例如Fe(H2O)63+和 Cu(NH3)42+中的Fe3+离子和Cu2+离子。, 有些分子和离子的中心原子尽管满足了8电子结构， 仍可扩大其配位层以接纳更多的电子对。如 SiF4 是 个路易斯酸，可结合2个F的电子对形成 SiF62。, 另一些分子和离子的中心原子也满足8电子结构，但 可通过价层电子重排接纳更多的电子对。,再如CO2能接受OH离子中O 原子上的

14、孤对电 子形成 ：, 某些闭合壳层分子可通过其反键分子轨道容纳外来 电子对。碘的丙酮溶液呈现特有的棕色，是因为I2分 子反键轨道接纳丙酮中氧原子的孤对电子形成配合物 (CH3)2COI2。 再如四氰基乙烯（TCNE)的*轨道能接受一对 孤对电子：,3. 酸碱反应的基本类型,第一类反应叫配合物形成反应(Complex formation reaction), 是最简单的一类路易斯酸碱反应，或是酸与碱在惰性溶剂(Non-coordinating solvent)中发生的反应，或是反应物与溶剂本身的反应，或发生在气相的反应：,第二类反应叫置换反应(Displacement Reaction)。或表示

15、配合物中的碱配位体被一个外来碱置换，例如：,A + :B AB +:B 取代反应,第三类反应叫复分解反应(Metathesis Reaction)，希腊语中的“Metathesis”意为“交换”，所以复分解反应即配位体交换反应，又叫双取代反应。例如：,指出下列反应中的 Lewis 酸和碱： BrF3 + F BrF4 (CH3)2CO + I2 (CH3)2CO-I2 KH + H2O KOH + H2, 酸(BrF3)与碱(F )加合； 丙酮是碱而I2是酸，前者将O上的一对孤对电子投 入I2分子的空 的反键轨道中； 离子型氢化物(KH)提供碱(H )与水中的酸(H+ )结合形成H2和 KOH。固态KOH可看作碱(OH- )与非常弱 的酸(K+ )形成的化合物。,Question 7,Solution,5.2.2 软硬酸碱,1. 定义,基础仍是电子理论，形容酸或碱的核子对其外围电子抓得松紧 的程度，抓得紧叫硬，抓得松叫软。,2. 内容, 物质的溶解也属酸碱作用。, 体积较小和(或)正电荷较高的物种，在外电场作用 下难形而被称之为硬酸(Hard acids)，在外电场中 易变形而被称之为软酸(Soft acids)。