《老年房颤抗凝治疗》-精选课件(公开PPT)

上传人:zhuma****mei1 文档编号:136520398 上传时间:2020-06-28 格式:PPT 页数:51 大小:215KB
返回 下载 相关 举报
《老年房颤抗凝治疗》-精选课件(公开PPT)_第1页
第1页 / 共51页
《老年房颤抗凝治疗》-精选课件(公开PPT)_第2页
第2页 / 共51页
《老年房颤抗凝治疗》-精选课件(公开PPT)_第3页
第3页 / 共51页
《老年房颤抗凝治疗》-精选课件(公开PPT)_第4页
第4页 / 共51页
《老年房颤抗凝治疗》-精选课件(公开PPT)_第5页
第5页 / 共51页
点击查看更多>>
资源描述

《《老年房颤抗凝治疗》-精选课件(公开PPT)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《《老年房颤抗凝治疗》-精选课件(公开PPT)(51页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、老年科病例讨论,305病区 2012-06,病史介绍,女性,82岁,住院号4064312 高血压病2级(极高危组)10余年,现予“安博维150mg/日、倍他乐克片12.5mg/日”降压,血压90-120/50-70mmHg。 2型糖尿病史30余年,现予“来得时21u/晚、诺和锐14u/早,12u/中,12u/晚”皮下注射控制血糖,血糖波动大,病情平稳时血糖6-12mmol/L,病情变化时血糖20-30mmol/L。,病史介绍,持续性心房纤颤病史3年,间断服用“华法林”。 2011年5月脑外伤致硬脑膜外血肿、蛛网膜下腔出血,停服“华法林”,今年1月重新开始服用,每日1.5mg,INR 1.5左右

2、。 2011年8月因头昏、肢体乏力行头颅CT发现脑梗塞。 有陈旧性肺结核病史,4月2日至5月09日情况,4月2日至4月28日病情平稳,继续予降压降糖及华法林抗凝治疗(剂量不详),每日鼻饲能全力1000ml等治疗,血糖血压均平稳。 4月29日出现轻咳,痰量增多,每日1-2口黄痰,高热,体温39,血糖20-30mmol/L,胰岛素注射部位腹部皮肤可见瘀斑,查血常规未见异常,留取痰标本,凝血三项中INR 3.55,胸部CT示两肺炎症伴新发两侧胸腔积液,右肺尖陈旧性结核。,入院前治疗情况,4月29日,加用“新克君”抗感染,“华法林”减量,继续每日1000ml鼻饲能全力。 5月5日未见好转,血常规见N

3、84.9%,予“新克君+阿奇霉素”抗感染。 5月7日可见痰中带血,注射部位皮肤瘀斑加重,痰培养回报示铜绿假单胞菌3+,真菌培养阴性,血钠176mmol/L,血BNP正常,改用“舒普深+阿奇霉素”抗感染,停用氯化钠液体,鼻饲温水。 5月9日血钠169mmol/L,心室率120次/分左右,左贵要静脉抽血后出现大范围硬肿胀,皮肤瘀斑。左眼球结膜出血,停用华法林。,入院时情况,精神萎靡,间断昏睡,查体不合作, T 39.3,P 153次/分,R 24次/分,BP 112/54mmHg 两肺呼吸音粗,可闻及肺底背部少许湿罗音,心率156次/分,房颤律,双下肢足背明显凹陷性水肿,左上肢肘关节周围软组织肿胀

4、,大片瘀斑,腹部皮肤可见多处瘀斑。 凝血酶原时间88.7秒,INR7.11,,入院后处理,vitK1 10mg/日,静脉滴注,连用3天 复查凝血三项INR 1.55,问题,老年房颤患者抗凝利弊评估 如何评估及监测出血风险 华法林出血的急救,房颤病人出血风险评估和管理(EHJ 2012 33,147-149),在决定口服抗凝之前,应该仔细评估中风和出血风险。 为什么? 尽管对于存在中风风险的房颤病人口服抗凝治疗(OAC)有明显的纯临床获益,大出血特别是颅内出血可能是毁灭性的。,房颤人群抗凝共识,未抗凝治疗的房颤病人,血栓栓塞发生率明显(5-8倍)高于出血发生率。因此,多数房颤病人包括大多数出血高

5、风险病人需要进行抗凝治疗。 使用阿司匹林的出血风险应该认为与使用维生素K拮抗剂(VKA)的出血风险相似,特别是在老年患者。 大多数CHA2DS2-VASc评分(表)高的病人,即使他们的出血风险很高,也能够从口服抗凝药物治疗中获益。只有在中风风险相对低而出血风险及其高的少数病人,才可能需要考虑不给口服抗凝治疗。 推荐在普通房颤人群中进行出血的(长期)风险评估。 在特殊的房颤人群(即消融后、左房耳封闭术后、PCI/急性冠脉综合征后等),出血风险评估是总体治疗的一部分,需要平衡出血和血栓栓塞并发症的风险。 HAS-BLED评分应该考虑作为评估出血风险的计算方法,分数3分提示“出血高风险”,在开始抗栓

6、治疗(不论是口服抗凝药还是口服抗血小板药)后需要谨慎并定期检查。,急性冠脉综合征和/或需要PCI治疗患者的抗凝治疗,ACS和支架治疗后推荐使用阿司匹林+氯吡格雷双重抗血小板治疗。不用VKA治疗,死亡率和MACEs增加,但出血发生率在VKA治疗和不治疗组无显著差异。三重治疗(VKA、阿司匹林、氯吡格雷)30天内大出血发生率在2.6-4.6%,12个月增加到7.4-10.3%。因此,三重治疗在短期(4周)和出血风险低的情况下,风险-获益比是可以接受的。 ESC推荐避免使用药物洗脱支架并短期使用三重治疗,长期治疗需要使用VKA加一种抗血小板药(阿司匹林或氯吡格雷)。对于稳定的血管疾病(即无急性缺血事

7、件或者去年进行过PCI),应该使用VKA单药治疗,不应该同时使用抗血小板药物。发表的数据支持使用VKA对冠心病进行二级预防,VKA至少与阿司匹林一样有效。,围消融期抗凝共识,在消融手术前至少4周开始口服抗凝治疗(如华法令,调整INR至2-3). 在多数情况下,在整个消融术中,能继续使用口服抗凝治疗。 计划过渡治疗(bridging strategy)时,在消融术前停用维生素K拮抗剂2-5天,并开始使用肝素(LMWH或者UFH)直至消融术的前一天。 围术期抗凝:在植入鞘管和穿刺房间隔后,给予静脉肝素(经验负荷量5000-10000U或者50-100U/kg),随后以1000-1500 U/h持续

8、输注,保持ACT至少超过300s(30-45min测定1次)。术后停止使用静脉肝素,ACT160s,用鱼精蛋白中和。手术当天恢复使用口服抗凝治疗。 消融后持续使用华法令至少12周。CHA2DS2-VASc2的患者应该使用更长时间。,ICD或者起搏植入围术期抗凝共识,维持使用口服抗凝药可能与使用肝素输注的过渡治疗一样安全,应该能使住院天数显著减少。 在某些情况下,术前应该中断可能治疗,用肝素代替。 在抗凝(口服抗凝药或者肝素输注的过渡治疗)或者抗血小板治疗的同时,必须进行ICD或者起搏植入时,应由经验丰富的术者进行手术,囊袋区应该充分止血。,老年房颤华法林治疗出血风险预防,用药前识别出血高危患者

9、 慎重选择高龄患者的INR范围 华法林用药早期严密监测 抗栓药物长期联合应用的原则 基因型测定与计算机推算剂量 注意药物相互作用,CHA2DS2-VASc分数,C充血性心衰* 1分 H高血压 1分 A年龄75岁 2分 D糖尿病 1分 S中风/TIA/血栓栓塞 2分 V血管疾病(陈旧性心肌梗死、周围动脉疾病或者主动脉斑块) 1分 A年龄(65-74岁) 1分 Sc性别(即女性) 1分 总分 9分 (充血性心衰:中重度收缩性左室功能不全,定义为LVEF小于等于40%)。,HAS-BLED评分,H 高血压 1分 A 肝肾功能异常(每个1分)1或2分 S中风 1分 B出血倾向(出血史)或易感性 ble

10、eding tendency or predispositon 1分 L 华法令抗凝时INR不稳定labile INR(if on warfarin) 1分 E高龄(大于65岁)elderly 1分 D同时服用药物或饮酒(每个1分)drug or alcohol1或 2分 总分 9分 =3分为出血高危,RIETE出血风险评分,近期大出血 2分 肌酐=110umol/L 1.5分 贫血(Hb男=75岁 1.0分 总计分值与出血率(100例治疗3月)分别为:0分-0.3%,1-4分-2.6%,4分-7.3%,ACCP-9 10大建议,CHADS2评分是确定房颤患者抗栓治疗策略的主要依据 CHADS

11、2评分:0分无需抗凝,1分口服抗凝,不适宜者可联合应用阿司匹林+氯吡格雷。若无禁忌,所有=2分者均应接受口服抗凝,不适宜者,可联合应用阿司匹林+氯吡格雷。 对于适于华法林抗凝治疗而无出血高危因素者,应首先用华法林10mg/d治疗2天,然后根据INR检测结果调整剂量 伴稳定性心绞痛(近1年未发生ACS)的房颤患者,单独应用华法林,CHADS2评分=2分的房颤患者植入金属裸支架1个月内、植入药物洗脱支架3-6月内,建议应用华法林、阿司匹林、氯吡格雷三联治疗,此后华法林联合阿司匹林或氯吡格雷二联治疗,1年后单用华法林。CHADS2评分0-1分者,支架植入术后1年内用阿司匹林+氯吡格雷二联治疗,1年后

12、参照稳定性冠心病伴房颤患者抗凝治疗 伴房颤的急性冠脉综合征患者,未进行支架植入术且CHADS2评分=1分,建议使用华法林+任一种抗血小板药物治疗1年,1年后病情稳定参照稳定性冠心病合并房颤者,房扑或阵发房颤抗凝治疗原则同持续性房颤 房颤持续时间48小时的患者行心脏复律治疗前需至少接受3周充分抗凝治疗,复律后需接受约4周抗凝治疗 正在接受华法林治疗的房颤患者在行外科手术治疗前需暂时停药,并启用肝素过渡性治疗,若非急诊手术,一般需术前5天停药,若术中止血充分,应于术后12-24小时恢复华法林治疗。 具有心源性卒中或短暂性脑缺血发作病史的房颤患者,应接受口服抗凝治疗,不适宜口服抗凝者应阿司匹林+氯吡

13、格雷联合治疗。急性卒中患者应在病情发作1-2周后开始抗凝治疗,华法林的药理机制,华法林酮苄香豆素。 化学结构与维生素K相似,可能通过竞争性拮抗维生素K,妨碍维生素K的利用,影响肝脏合成凝血酶原,进而抑制凝血过程。 香豆素类极易受血浆蛋白质结合部位置换作用的影响,如有某种药物与其竞争血浆蛋白质结合部位,则能明显增加其有活性的游离型药物浓度。,华法林致出血的处理,立即停药。 维生素K对香豆素类过量引起的出血有特效。轻者给予维生素K448 mg/次,每日3次口服;重者用维生素K12040 mg,稀释后缓慢静脉注射,速度不超过5mg/m1n。或静脉滴注,每日23次,直至凝血酶原时间恢复。 必要时可反复

14、输新鲜血。,ACCP-9对INR超标的建议,INR 4.5-10,停华法林,待INR正常后再从小剂量开始 INR10,口服vitK1 严重出血,必须凝血酶原复合物替代,同时缓慢静滴vitk1。,入院后患者病情变化,血常规示白细胞9.6*109/L,中性粒87.7%,血红蛋白68g/L, 予“美平”抗感染,冰枕物理降温,每小时鼻饲温水100ml,“西地兰0.2mg”静注控制心室率,行生命体征监测。 14:00血压75/40mmHg,心率150次/分,体温39.3, “地塞米松5mg”静注,补液,葡萄糖液,羟乙基淀粉500ml,白蛋白10g,多巴胺18mg/h泵入,,24小时出入量不详,主要包括鼻

15、饲1000ml能全力,鼻饲温水400ml左右,静脉输液1700ml, 每日体温在37-39.6间,体温增高时予退热剂, 5月8日前,予利尿剂静注后24小时尿量1500ml左右。9日尿量明显减少,24小时仅600ml。,低血容量性休克临床表现,1.头晕,面色苍白,出冷汗,肢端湿冷; 2.烦躁不安或表情淡漠,严重者昏厥,甚至昏迷; 3.脉搏细速,血压下降,呼吸急促,发绀 4.尿少,甚至无尿。,低血容量休克诊断依据,1.继发于体内外急性大量失血或体液丢失,或有液体(水)严重摄入不足史; 2.有口渴、兴奋、烦躁不安,进而出现神情淡漠,神志模糊甚至昏迷等; 3.表浅静脉萎陷,肤色苍白至紫绀,呼吸浅快;

16、4.脉搏细速,皮肤湿冷,体温下降; 5.收缩压低于,或高血压者血压下降以上,脉压差在以下,毛细血管充盈时间延长,尿量减少(每小时尿量少于)。 6.中心静脉压和肺动脉楔压测定有助于监测休克程度。,治疗,1. 首要措施是迅速补充血容量,因而短期内快速输入生理盐水、右旋糖酐、全血或血浆、白蛋白以维持有效循环血量; 2.在补充血容量的同时给予止血药物并迅速止血或防止继续失液; 3.补足血容量后血压仍低时可使用升压药物如多巴胺; 4.药物止血或纠正失液无效时应在补充血容量的同时尽快手术治疗; 5.补充电解质、维生素。,补液,补充血容量 根据失血量,及时增加静脉回流。静脉快速滴注等渗盐水或平衡盐溶液,45分钟内输入,若病人血压回复正常,并能继续维持时,表明失血量较小且已不再继续出血。若病人的血细

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 教学课件 > 高中课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号