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1、海淀区高三化学查漏补缺2020.6第一部分 有机化合物【内容结构与问题结构】 内容维度问题类型结构（官能团、化学键）性质反应（反应类型、反应条件）化学用语（结构简式、化学方程式）官能团检验涉及到的内容官能团问题解决注意事项1.注意官能团之间的相互影响（例如： ）【建议】列举容易产生干扰的官能团，匹配相应练习2.注意某些官能团检验方法对反应条件的特殊要求【建议】梳理对反应条件有特殊要求的官能团物质分离涉及到的内容问题解决注意事项1.进行物质分离实验时，不仅可以利用物质的化学性质差异，还可以利用物质的物理性质差异（如，溶解性、熔沸点等）【建议】将空中课堂资源中利用物质性质进行物质分离的相关内容重新
2、整合成一个微视频，请学生自行观看有机物性质涉及到的内容问题解决注意事项1.分析多官能团有机物时，注意全面性，“不丢不落”2.分析聚合反应时，注意基于官能团的特征和化学键的变化进行分析（如第1组试题）3.关注定量分析类任务同分异构体涉及到的内容问题解决注意事项有机推断涉及到的内容问题解决注意事项1.面对陌生复杂信息，越是复杂，越要基于陌生反应中提供的成断键的种类、位置、数量进行分析，要特别关注“位置”；2.有机推断过程中要有“假设-检验”的意识2.注意有机推断中官能团保护思想的应用有机合成涉及到的内容问题解决注意事项1.注意有机合成中的官能团保护2.如果有机推断、有机合成在一道大题中，注意信息的
3、迁移应用【备注】1.其他化学用语：结构式、电子式、实验式2.某些有机物的特殊物理性质及同系物的物理性质3.糖类、油脂、蛋白质的相关内容第1组【思考】下列题目的共同点是什么？不同点是什么？你能找到“变化”之中的“不变”吗？1合成导电高分子材料PPV的反应： 下列说法中正确的是A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度2. 聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：（图中虚线表示氢键）下列说法不正确的是A聚维酮的单体是B聚维酮分子由（m+n）个
4、单体聚合而成C聚维酮碘是一种水溶性物质D聚维酮在一定条件下能发生水解反应3. 一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图 下列关于该高分子的说法正确的是 A. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境 B. 完全水解产物的单个分子中，含有官能团COOH或NH2 C. 氢键对该高分子的性能没有影响 D. 结构简式为：4交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是（图中表示链延长） A聚合物P中有酯基，能水解 B聚合物P的合成反应为缩聚反应 C聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得 D邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构5
5、“星型”聚合物具有独特的结构，在新兴技术领域有广泛的应用。下图是某“星型”聚合物的制备过程。已知：下列说法不正确的是A单体的核磁共振氢谱有两组吸收峰，峰面积比为12B单体与单体制备聚合物X，产物中有H2O C聚合物X转化为聚合物Y发生取代反应D聚合物Y可通过末端的碳碳双键交联形成网状结构第2组 【说明】有机推断题一定要坚持做好保温练习，保证推理的熟练度和准确度，同时提醒学生要做基于题目给定信息和所学知识的推理，避免由于试题与做过的习题“形似神异”而造成负迁移。6. 酯类化合物与格氏试剂（RMgX，X=Cl、Br、I）的反应是合成叔醇类化合物的 重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的
6、合成路线如下：已知：（1）A的结构简式为_。（2）BC的反应类型为_。（3）C中官能团的名称为_。（4）CD的化学方程式为_。 （5）写出符合下列条件的D的同分异构体_（填结构简式，不考虑立体异构）。 含有五元环碳环结构；能与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体；能发生银镜反应。 （6）DE的目的是_。 （7）已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 、CH3OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。 第二部分 概念原理【物质结构-元素周期律表内容结构与问题结构】 内容维度问题类型物质结构（化学键）原子结构元素周期表元素周期律化学键类型判断及用电子式表示、化合物类型判断涉及到的内容问题
7、解决注意事项元素种类、位置推断及性质推测涉及到的内容问题解决注意事项从原子结构角度论证元素及化合物性质涉及到的内容问题解决注意事项用实验证明元素性质递变规律涉及到的内容问题解决注意事项第3组【说明】物质结构、元素周期表的相关内容近年来侧重考查基础知识、基本技能，即使2010年高考题（如下第7题），也只是简单的跨主题综合。7. 在温度t1和t2下，X2(g)和 H2反应生成HX的平衡常数如下表：化学方程式K (t1 )K (t2) 21.8 4334（1）已知t2 t1，HX的生成反应是 反应（填“吸热”或“放热”）。（2）HX的电子式是 。（3）共价键的极性随共用电子对偏移程度的增大而增强，H
8、X共价键的极性由强到弱的顺序是 。（4）X2都能与H2反应生成HX，用原子结构解释原因： 。（5）K的变化体现出X2化学性质的递变性，用原子结构解释原因：_。（6）仅依据K的变化，可以推断出：随着卤素原子核电荷数的增加，_（选填字母）。 a. 在相同条件下，平衡时X2的转化率逐渐降低 b. X2与H 2反应的剧烈程度逐渐减弱 c. HX的还原性逐渐减弱 d. HX的稳定性逐渐减弱【化学反应速率和平衡内容结构与问题结构】 内容维度问题类型化学反应速率表达式影响反应速率因素化学平衡常数化学平衡状态及其影响因素计算涉及到的内容问题解决注意事项1.注意单位换算判断化学平衡状态涉及到的内容化学平衡状态问
9、题解决注意事项推测速率、平衡的变化涉及到的内容问题解决注意事项从速率平衡角度分析解释问题（生活、生产、实验）（与元素化合物、电解质溶液跨主题综合）涉及到的内容问题解决注意事项1.确定分析对象：反应/平衡（一个或多个）2.确定分析解释的角度：速率、平衡或二者均可3.确定影响因素：直接/间接，显性/隐性，单一/多个4.完整、逻辑表达：因果齐全，环环相扣第4组【思考】可以通过哪些物理量判断可逆反应是否达到化学平衡状态？依据是什么？8. 煤焦与水蒸气的反应C(s) + H2O(g) CO(g) + H2(g) H 0是煤气化过程中的主要反应之一。若该反应在恒温、恒容的密闭体系中进行，仅通过以下数据可以
10、判断t时刻反应是否达到平衡状态的是 t时刻及其前后H2O(g)、CO(g)、H2(g)的浓度； t时刻，H2O(g)、CO(g)、H2(g)的浓度； t时刻，消耗H2O(g)的速率与生成CO(g)的速率； t时刻，生成CO(g)的速率与消耗H2(g) 的速率； A. B. C. D. 第5组【思考】下面这道题考查了哪些问题？对应了“问题解决注意事项”中提示的哪些内容？9. 页岩气中含有较多的乙烷，可将其转化为更有工业价值的乙烯。将C2H6和CO2按物质的量之比为11通入反应器中，发生如下反应： C2H6(g)C2H4(g) + H2(g) H1+136.4 kJmol 1CO2 (g) + H
11、2 (g)CO(g) + H2O(g) H2+41.2 kJmol 1C2H6(g) +CO2(g)C2H4(g) +CO(g) +H2O(g) H3 （1）用H1、H2计算H3_ kJmol 1。（2）反应：C2H6(g)2C(s)+3H2(g)为积碳反应，生成的碳附着在催化剂表面，降低催化剂的活性，适当通入过量CO2可以有效缓解积碳，解释其原因：_（写出2点原因）。（3）二氧化碳氧化乙烷制乙烯的研究热点之一是选择催化剂，相同反应时间，不同温度、不同催化剂的数据如下表（均未达到平衡状态）：实验编号T/催化剂转化率/%选择性/%C2H6CO2C2H4CO650钴盐19.037.617.678.
12、1650铬盐32.123.077.310.460021.212.479.79.355012.08.685.25.4【注】C2H4选择性：转化的乙烷中生成乙烯的百分比。 CO选择性：转化的CO2中生成CO的百分比。 对比和，该反应应该选择的催化剂为_，理由是_。 实验条件下，铬盐作催化剂时，随温度升高，C2H6的转化率升高，但C2H4的选择性降低，原因是_。【电解质溶液-内容结构与问题结构】 内容维度问题类型离子反应溶液中的离子平衡离子共存涉及到的内容问题解决注意事项化学用语涉及到的内容问题解决注意事项1.离子方程式：注意水溶液中离子平衡移动引发的离子反应2.电离方程式、沉淀溶解平衡方程式：注意规范表达离子浓度比较涉及到的内容问题解决注意事项分析解释生活、生产、实验室中的现象或问题（与速率平衡、无机物、电化学主题综合）涉及到的内容问题解决注意事项同用速率平衡原理分析解释、实际问题第6组【思考】看看这些问题有什么相同之处？有什么不同之处？“变化”之中“不变”的是什么？10. 实验测得0.5 molL1CH3COONa溶液、0.5 molL1 CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是A随温度升高，纯水中c(H+)c(OH)B随温度升高，CH3COONa溶液的c(OH)
