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扫CV,和标准峰对比,位置还有是不是有杂峰. 一般扫铁氰化钾,看它的氧化还原峰位置是不是正常：铁氰化钾-亚铁氰化钾电对被广泛用于评价电极表面电子活性能力（by 伏安法，阻抗法等），主要是这个Fe3+ 和 Fe2+之间的单电子反应动力学是人们研究得最成熟的，使用起来也最简便的缘故。其可逆性非常好，如果是理想状态下，理论峰电位差值应该是56mV。且随着扫描速度增加 峰电位不移动。但实际上 由于电极反应速度、溶液扩散速度、电极表面吸附杂质等因素，峰电位差值通常大于56mV 扫描速度增大 峰电位差值也会逐渐增大一般来说 金电极 玻碳电极等电位差应该小于80mV碳电极等至少应该小于100mV 才能说明电极上阻碍电子传递 阻碍电极反应的影响较小。可以使用电极在鉄氰化钾溶液中CV EIS：CV峰电流越大，对应的EIS电阻越小，也就是半圆的直径越小当电极表面被致密的膜覆盖时，电子探针（Fe3+/Fe2+）不容易穿过这层膜接触到电极表面发生氧化还原反应，即使活性探针穿过了这层膜，如果金属表面的大部分被占据（比如，硫醇自组装膜在Au表面），探针与金属接触的机会（面积）也大大降低，从而导致电子交换反应动力学变慢（阻力变大），这表现在CV图上就是峰值电位差变大，以及电流峰值变小。这种现象在电化学阻抗谱上表现得更明显。
