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1、第17课时 基因在染色体上和伴性遗传,美国遗传学家 材料：蝗虫细胞 内容：精子和卵细胞的形成过程。,萨顿(W.Sutton),一、萨顿的假说,推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。,尝试分析基因与染色体的关系,成对,成对,一个来自父方， 一个来自母方,一条来自父方， 一条来自母方,杂交过程保持完整性独立性,在配子形成和受精过程中保持稳定性,类比推理:基因和染色体之间具有平行关系,等位基因分离 非等位基因自由组合,含成对基因中一个,含成对染色体中一条,同源染色体分开 非同源染色体自由组合,二、基因位于染色体上的实验证据,果蝇的染色体,X,X,1、实验材料： 果蝇-易饲养，繁殖快，子代多
2、。,常染色体：,性染色体：,3对，雌雄相同；,1对，雌雄不同,雌性-XX,雄性-XY,2、果蝇杂交实验图解,红眼（雌）,白眼（雄）,P,F1,F2,红眼（雌、雄）,红眼,白眼,F1雌、雄交配,3/4,1/4,分析:,1 红眼和白眼的遗传符合分离定律；,2 白眼为什么总与性别相联系？,（雌、雄）,（雄）,3、果蝇杂交实验分析图解,红眼（雌）,白眼（雄）,P,F1,F2,红眼(雌),红眼（雌、雄）,白眼（雄）,3/4,1/4,XWXW,配子,XW,XwY,Xw,Y,红眼（雄）,XWXw,XWY,XwY,XWXW,XWXw,XWY,摩尔根的结论：,基因在染色体上- w在X上，Y上不含相应基因。,且线
3、性排列- 绘出基因在染色体上的位置图。,同源区段,非同源区段,A Aa a,基因分离定律的实质,Y Yy y,R Rr r,基因自由组合定律的实质,1右图为果蝇的染色体图解，其中、X、Y为染色体代号；a为控制果蝇白眼的基因，据图回答：, 图中代号_代表的 是性染色体，该果蝇的 性别是_。 染色体的主要化学成分是 _和_； 观察染色体的形态和数目的最佳时期是有丝分裂的_期。 在形成配子的过程中，同源染色体要_，并进入_中。,X、Y,雄性,DNA,蛋白质,中,分离,不同配子, 果蝇在减数分裂的四分体 时期一个细胞内共有DNA分子 _个。 等位基因B、b或C、c的 遗传遵循基因的_定律； B、b与C
4、、c之间遵循遗传的_定律。 如果该果蝇与红眼(A)纯种异性果蝇杂交，则F1代果蝇的基因型是_，表现型是_。,16,分离,自由组合,XAXa和XAY,红眼雌果蝇和 红眼雄果蝇,女性,男性,伴性遗传：,性染色体上的基因，遗传时与性别相关联。,一、人类红绿色盲症,、色盲基因的位置,2、有关基因型、表现型,（b）,男女有关红绿色盲的婚配方式,XbY,XBXB,XB,Xb,Y,X,配子,1 ： 1,女性携带者,XBY,男性正常,后代,结论：子正母必正,色盲的遗传图解一,XBY,XBXb,XB,Xb,XB,Y,-,配子,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性 携带者,XBY,男性 正常,XbY,男性 色盲,XB
5、XB,女性 正常,后代,色盲的遗传图解二,结论：父正女必正,X,XbY,XBXb,XB,Xb,Xb,Y,X,配子,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性 患者,XBY,男性 正常,XbY,男性 色盲,XBXb,女性 正常,后代,结论：女病父必病,色盲的遗传图解三,XBY,XbXb,Xb,XB,Y,X,配子,1 ： 1,女性携带者,XbY,男性色盲,后代,结论：母病子必病,色盲的遗传图解四,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,交叉遗传,通常隔代 男性患者多于女性患者,伴X隐性遗传病的特点：,基因型,XBY,XBXB,XBXb,XbXb,XbY,表现型,正常,
6、正常,患者,患者,患者,二、抗维生素D佝偻病,.代代遗传,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdXd,X染色体上的显性遗传,.女患者多于男患者,三、外耳道多毛症,伴Y染色体遗传,.只要是男性，世代相传 .限雄遗传（患者全为男性，具父传子，子传孙。）,血友病,又称“皇家病”,其他伴性遗传病,伴X隐性遗传病,XY同源区段,Y非同源区段耳廓多毛症基因等,X非同源区段红绿色盲、血友病等基因,X染色体,Y染色体,人类性染色体,公鸡：ZZ；母鸡：ZW,芦花：B； 非芦花：b,芦花公鸡： ZBZB或ZBZb,芦花母鸡： ZBW,非芦花公鸡：ZbZb,非芦花母鸡：ZbW,三、伴性遗传在生产实践中的
7、应用,“ZW”型：蛾类、蝶类、鸟类。,芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） ZbZb(雄) 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 芦花 非芦花,有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,四、人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步：确认或排除Y染色体遗传或细胞质遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。,1首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传,四、人类遗传病的遗传方式的判断方法,(1)患者均为男性 伴Y染色体遗传。,(2)女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常， 则最大可能为母系遗传。,2其次判断显隐
8、性,（无中生有为隐性， 有中生无为显性）,(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1),(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2),(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。 (图3),3再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病,（隐性遗传看女病，女病父正非伴性）,女性患者，其父或其子有正常，常染色体遗传。 (图4、5),女性患者，其父和其子都患病，伴X染色体遗传。 (图6、7),(2)显性遗传病,（显性遗传看男病，男病母正非伴性）,男性患者，其母或其女有正常，是常染色体遗传。 (图8),男性患者，其母和其女都患病，是伴X染色体遗传。 (图9、
9、10),4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者女多于男 X染色体上,(2)若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者男多于女 X染色体上,【点睛】 判断是否是伴性遗传的关键是： 发病情况在雌雄性别中是否一致。 是否符合伴性遗传的特点。 人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。, 课堂练习 ,1.性染色体存在于 ( ) A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是 2. 人的性别决定是在 ( ) A.胎儿出
10、生时 B.胎儿发育时 C.合子形成时 D.合子卵裂时,D,C,3、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ） （A）2000万个 （B）1000万个 （C）500万个 （D）250万个,C,4有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是 A祖父父亲男孩 B祖母父亲男孩 C外祖父母亲男孩 D外祖母母亲男孩,D,5、由于控制血友病的基因是隐性的，且 位于X染色体上，以下不可能的是（ ） A携带此基因的母亲把基因传给他儿子 B患血友病的父亲把基因传给儿子 C患血友病的父亲
11、把基因传给女儿 D携带此基因的母亲把基因传给女儿,B,6、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲 （ ） A父亲和母亲 B儿子和女儿 C母亲和女儿 D父亲和儿子,D,7、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,（1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体。,（2）10是杂合体的几率为：_。,（3）10和13可能相同的基因型是_。,8、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）该遗传病是 性遗传病，7基
12、因型是_ ； 12的基因型是_。,XHXh,（2） 9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,XHXh,隐,X染色体上隐性遗传,1,近亲,2,增加了致病基因结合的机会,一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念及类型 四. 伴性遗传在实践中的作用,小结：,谢谢！,
