《2020年（生物科技行业）山东惠民二中生物五步法快速判断遗传系谱图桐》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020年（生物科技行业）山东惠民二中生物五步法快速判断遗传系谱图桐（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、（生物科技行业）山东惠民二中生物五步法快速判断遗传系谱图桐山东惠民二中生物：“五步法”快速判断遗传系谱图第壹步：见题干。如果题干中已告之是书中学过的遗传病，如“色盲”，则为伴X隐性遗传病；若是“白色病”，则为常染色体隐性遗传病。如果题干未说明具体的病例，则见第二步。第二步：确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。如无此特征，则往下见第三步。第三步：观察遗传系谱图，如发现有“正常双亲生出有病女儿”这种情况出现（如图a），则为常染色体隐性遗传；如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现（如图b），则为常染色体显性遗传。如无这俩种情况，则往下见第四
2、步。第四步：判断致病基因是显性仍是隐性。遗传系谱中只要双亲正常，生出有病孩子（即“无中生有”）（如图c），则必为隐性基因控制的遗传病；遗传系谱中，只要双亲有病，生出正常孩子（即“有中生无”）（如图d），则必为显性基因控制的遗传病。若遗传系谱中无之上俩种情况出现，仅有“双亲之壹是患者”，致病基因可能是显性也可能是隐性。第五步：最后判断是常染色体遗传仍是伴X遗传。1.隐性遗传情况的判定：从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况，如果有，则该病壹定是常染色体隐性遗传；如果无，则俩种可能性都有：染色体隐性遗传或伴X隐性遗传。若系谱图中的患者有明显的性别差异，我们可从可能性大小方向作出推测，该
3、病最可能是伴X隐性遗传。2.显性遗传情况的判定：从系谱中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，如果有，则该病壹定是常染色体显性遗传；如果无，则俩种可能性都有：常染色体显性遗传或伴X显性遗传。若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X显性遗传。典例1.请回答下列有关遗传的问题（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是壹个家族系谱图，请据图回答：1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。3）若4号和正常男性结婚，所生第壹个孩子患血
4、友病的概率是 。若这对夫妇的第壹个孩子是血友病患者，再生壹个孩子患血友病的概率是 。（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。1）人工诱变的物理方法有 。2）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼此果蝇和红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。3）基因型为ddXbXb和DDXAY的果蝇杂交。F1雌雄果蝇的基因型极其比例是 。4）若基因a和b的交换值为5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇和正常雄果蝇杂交得到F1，F2雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：Xab= ： ： ：
5、。【解析】（1）血友病是X染色体上的基因控制的隐性遗传病，其遗传方式特点是男传女，女传男，隔代遗传。1号个体不患病，但其母亲患病，说明其父亲正常，1号个体是杂合体（XHXh），6号个体是壹个男性患者，也说明1号个体是杂合体。当1号的双亲都不患病时，其患病基因（Xh）只能来自其母亲，故1号母亲的基因型也为XHXh。由题可知，2号个体不患病，所以4号个体的基因型是XHXh或XHXH，且概率各为1/2。如果她和正常男性结婚，则生第壹个孩子患病的可能性为1/4*1/2=1/8，若这对夫妇生了第壹个孩子是患者，也就排除了4号是XHXH的可能性，4号是XHXh的可能性就是100%，她们生第二个孩子患病的概
6、率就是1/4。（2）人工诱变是利用基因突变的原理，人工使用特定的方法促进细胞发生突变的壹项生物技术，包括使用物理、化学、生物等方法，其中使用的物理方法主要是利用各种射线幅射，高热、低温、超声波或次声波等。在只考虑眼色这壹对性状时，（其基因A或a位于X染色体上），白眼雌果蝇（XaXa）和红眼雄果蝇（XAY）杂交，F1代雌果蝇都是红眼的（XAXa），雄果蝇都是白眼的（XaY），且比例为1：1。基因型为ddXaXa和DdXAY的果蝇杂交，D基因在常染色体上，F1代果蝇的基因型及比例为DdXAXa：DdXaY=1：1。【答案】（1）1）XHY2）XHXh3）1/81/4（2）1）X射线（射线、紫外线等
7、）辐射2）雌性红眼：雄性白眼=1：13）DdXAXa：DdXaY=1：14）19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）练壹练1下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中壹种遗传病基因位于常染色体上，另壹种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2的基因型及其概率为 。（4）由于-3个体表现俩种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙俩种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙俩种遗传病的
8、概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙俩种遗传病的概率分别是_；因此建议_。2下图为某种病的遗传图解，请分析回答下列问题：（1）可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是_。（2）个体_的表现型能够排除Y染色体上的遗传。（3）若8号个体患病，则可排除_遗传。（4）若该病是由常染色体上隐性基因控制，则8号和10号婚配生下壹个患病孩子的概率为_。（5）若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲俩种遗传病，则8号和10号婚配生下壹个只患（白化病或色盲）壹种遗传病孩子的概率为_，生下壹个既患白化病又患色盲儿子的概率为_。（6）目前已发现人类遗传病有数千种，这些遗传病产生的根本原因是_和_。3下图为甲病（Aa
9、）和乙病（Bb）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴x染色体显性遗传病D伴X染色体隐陛遗传病E伴Y染色体遗传病（2）壹5为纯合子的概率是 ，壹6的基因型为 ，壹13的致病基因来自于 。（3）假如壹10和壹13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。参考答案1.（1）常染色体隐性遗传（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/2001/60000和0优先选择生育女孩2.（1）7（2）4、10（3）X染色体上隐性（4）1/6（5）1/41/48（6）基因突变染色体变异3（1）A（1分）D（1分）（2）1/2（1分）aaXBY（1分）-8（1分）（3）2/3（1分）1/8（1分）7/24（1分）
