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1、2.3 伴性遗传,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,开展讨论：,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,一、伴性遗传,人类红绿色盲症,2、红绿色盲基因是位于X染色体上， 还是Y染色体？,X染色体。原因：,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,P34资料分析,3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,如果为显性基因，则5与6婚配，不可能 生出患病的孩子。（有中生无隐）,伴X隐性遗传病,图-人类红绿色盲遗传图谱,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常 （携带者）,正常,色盲
2、,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。,可否写成XbYb？,Y染色体长度只有X染色体长度1/5， 没有与X配对的基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,2. 女性携带者与正常男性,请写出以下组合的婚配图解：,4. 女性携带者与色盲男性,3. 女性色盲与正常男性,1. 正常女性纯合子与色盲男性,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 （此类婚配色盲患者一定是男性。）,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常
3、,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,XbXb,后代中男性有1/2色盲， 女性有1/2色盲，1/2为携带者。,交叉遗传,母患子必患,XbXb,XBXb,女患父必患,1.隔代交叉遗传（如男性色盲基因只能由母亲传来，然后只能传给自己的女儿）,2.母患子必病，女患父必患。,红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）,3.色盲患者中男性多于女性,一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母,练习：,例1 人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一
4、种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）,其他伴X隐性遗传,例2 果蝇的白眼遗传,继续探究,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,全正常,全患病,1、女性患者多于男性患者,2、具有连续遗传的现象,伴X显性遗传病,1.特点： 具有连续遗传现象； 患者中女多男少； 父患女必患，子患母必患 2.实例 抗维生素D佝
5、偻病,伴Y染色体遗传,实例：外耳道多毛症,特点： 男性全是患病、女性全是正常 遗传规律父传子，子传孙,性别决定类型,1、XY型（例） ：XY ：XX,2、ZW型（例） ：ZZ ：ZW,如昆虫、哺乳动物等,如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,子代,配子,指导生产实践,ZbW,1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ） （A）2000万个 （B）1000万个 （C）500万个 （D）250万个,练习,2、抗维生素D性佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚， 父亲的基因型为； 母亲的基因型为； 子女的基因型为 。 子女中患病与不患病的比例为；,1：1,X Y,b,X X,B b,3、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h） （1）致病基因位于_染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是_和_。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于18号中的_号和_号。 （4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_ （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2号和3号,2,XHXh,14,0,
