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1、/-/-/化学模拟试卷可能用到的相对原子质量： H-1 B-11 C-12 N-14 O-16 Ce -140 Pb-2077、化学与生活、社会密切相关，下列说法正确的是A.高锰酸钾溶液、二氧化硫、酒精都能杀菌消毒，都利用了强氧化性B.将矿物燃料脱硫脱硝可有效防止酸雨C.通信光缆的主要成分是晶体Si，太阳能电池的材料主要是SiO2D.以“地沟油”为原料生产的生物柴油与以“石油”为原料生产的柴油化学成分相似8、本草纲目中有“冬月灶中所烧薪柴之灰，令人以灰淋汁，取碱浣衣”的记载。下列说法正确的是A.“薪柴之灰”可与铵态氮肥混合施用 B.“以灰淋汁”的操作是萃取C.“取碱”得到的是一种碱溶液 D.“
2、浣衣”过程有化学变化9、化合物W、X、Y、Z的分子式均为C8H10， Z的空间结构类似于篮子。下列说法正确的是A.化合物W的同分异构体只有X、Y、ZB. W、X、Y、Z中能使酸性KMnO4溶液褪色的有2种C. W、Z的一氯代物中数目较少的ZD.1molX、1molY 与足量Br2/CCl4溶液反应最多消耗Br2均为2mol10、手持技术的氧电化学传感器可用于测定O2含量，下图为某种氧电化学传感器的原理示意图。己知在测定O2含量过程中，电解质溶液的质量保持不变。一定时间内，若通过传感器的待测气体为aL(标准状况)，某电极增重了bg。下列说法正确的是A. Pt上发生氧化反应B.Pb上发生的电极反应
3、式为Pb-2e-+2OH-=Pb(OH)2C.反应过程中转移OH-的物质的量为0.25bmolD.待测气体中氧气的体积分数为0.7b/a11、某学习小组设计实验制备供氢剂氢化钙(CaH2)，实验装置如下图所示：已知:氢化钙遇水剧烈反应。下列说法正确的是A.相同条件下，粗锌(含少量铜)比纯锌反应速率慢B.酸R为浓盐酸，装置b中盛装浓硫酸C.装置d的作用是除去氢气中的杂质，得到干燥纯净的氢气D.实验结束后先熄灭酒精灯，等装置冷却后再关闭活塞K12、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大，这些元素组成的单质和化合物转化关系如下图所示。其中C是淡黄色固体，B和E的水溶液均具有漂白性。下列说法不正确
4、的是A.简单离子半径：YZX B.沸点：DY D. 0.1molL-1A溶液中：c(H+)c(HY-)c(Y2-)13、已知Ka(CH3COOH) =1.710-5，Kb(NH3H2O)=1.710-5。25时，向40mL浓度均为0.01 molL-1的盐酸和醋酸(1:1)混合溶液中逐滴加入0.10 molL-1的氨水，测定过程中电导率和pH变化曲线如图所示，下列说法正确的是A.a点溶液中，c(CH3COO-)数量级约为10-5 B.b点溶液中，c(NH4+)c(Cl-)+ c(CH3COO-) D. d点水的电离程度大于c点26、（14分）某小组研究溶液中Fe2+与NO2-、NO3-的反应。
5、实验I试剂现象滴管试管2mL1 molL-1FeSO4溶液（pH4）1 molL-1 NaNO2溶液（pH8）a滴入1滴FeSO4溶液，溶液变黄色，继续滴加，溶液变为棕色。2小时后，无明显变化1 molL-1NaNO3溶液（加NaOH溶液至pH8）b持续滴加FeSO4溶液，无明显变化。资料：Fe(NO)2+在溶液中呈棕色。Fe(NO)2+Fe2+NO。（1）研究现象a中的黄色溶液。用_溶液（填试剂名称）检出溶液中含有Fe3+。甲认为是O2氧化了溶液中的Fe2+。乙认为O2不是主要原因，理由是_。进行实验，装置如图。证实了Fe2+被NO2-氧化为Fe3+。装置左侧烧杯中的试剂为：_，实验过程中右
6、侧电极上产生无色气泡，电极反应式为_，左侧烧杯中的现象为：_。（2）研究现象a中的棕色溶液。综合实验和实验，提出假设：现象a中溶液变为棕色可能是NO与溶液中的Fe2+或Fe3+发生了反应。进行实验，证实溶液呈棕色只是因为Fe2+与NO发生了反应。实验的操作和现象是_。加热实验中的棕色溶液，有气体逸出，该气体在接近试管口处变为红棕色，溶液中有红褐色沉淀生成。解释产生红褐色沉淀的原因是_。（3）研究酸性条件下，溶液中Fe2+与NO2-、NO3-的反应。序号操作现象 取1 molL-1的NaNO2溶液，加醋酸至pH=3，加入1 molL-1FeSO4溶液溶液立即变为棕色取1 molL-1的NaNO3
7、溶液，加醋酸至pH=3，加入1 molL-1FeSO4溶液无明显变化分别取0.5 mL 1 molL-1的NaNO3溶液与1 molL-1的FeSO4溶液，混合，小心加入0.5 mL浓硫酸液体分为两层，稍后，在两层液体界面上出现棕色环中溶液变为棕色的离子方程式是_、Fe2+NO =Fe(NO)2+。中出现棕色的原因是_。实验结论：本实验条件下，溶液中NO2、NO3的氧化性与溶液的酸碱性等有关。27、（15分）二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀士氧化物。以氟碳铈矿(主要含CeFCO3)为原料制备CeO2的一种工艺流程如下：已知：Ce4+能与SO42-结合成CeSO42+；在硫酸体系中Ce4+能被
8、萃取剂(HA)2萃取，而Ce3+不能。（1）焙烧过程中发生的主要反应方程式为_。（2）“萃取”时存在反应：Ce4+n(HA)2Ce(H2n-4A2n)+4H+。实验室中萃取时用到的主要玻璃仪器为烧杯和_。右图中D是分配比，表示Ce()分别在有机层中与水层中存在形式的物质的量浓度之比()。保持其它条件不变，在起始料液中加入不同量的Na2SO4以改变水层中的c(SO42-)，D随起始料液中c(SO42-)变化的原因：_。在D=80的条件下，取20mL含四价铈总浓度为0. 1mol/L的酸浸液，向其中加入10mL萃取剂(HA)2，充分振荡，静置，水层中c(CeSO42+)=_。 (结果保留三位有效数
9、字)（3）“反萃取”中，在稀硫酸和H2O2的作用下CeO2转化为Ce3+。H2O2在该反应中作用与下列反应中H2O2的作用相同的是_。A. H2O2和MnO2混合制O2 B.用H2O2处理含酸性K2Cr2O7的废水C.H2O2和CaO混合制备CaO2 D.用稀硫酸和H2O2的混合液溶解金属Cu（4）溶液中c(Ce3+)等于1.010-5molL-1，可认为Ce3+沉淀完全，此时溶液的pH为_，(已知298K时，KspCe(OH)3=1.010-20)；“氧化过滤”步骤中氧化过程的离子方程式为_。（5）取上述流程中得到的CeO2产品m g，加硫酸溶解后，加入V1mL a mol/L FeSO4溶
10、液(足量)，使铈被还原为Ce3+ (其它杂质均不反应，Ce3+为无色)，用bmol/L的标准酸性KMnO4溶液去滴定过量的FeSO4，消耗标准溶液V2mL，则该产品中CeO2的质量分数为_ %；下列选项可能使测定结果偏低的是_。A.滴定前平视读数，滴定终点时仰视读数B.滴定时锥形瓶内溶液变红就立即停止滴定C.滴定管尖嘴部分滴定前无气泡，滴定终点有气泡35、化学一选修3：物质结构与性质 （15分）B元素和N元素对植物生长及人体健康有着十分重要的作用，也广泛应用于新型材料的制备。（1）基态氮原子的外围电子排布图为_；晶体硼单质的基本结构单元为正二十面体，其能自发地呈现多面体外形，这种性质称为晶体的
11、_性。（2）氨硼烷(NH3BH3)被认为是最具潜力的新型储氢材料之一，与氨硼烷互为等电子体的分子、离子的化学式分别是_、_。 (各举一例)，第二周期元素中第一电离能介于B和N之间的元素是_(填元素符号)。（3）血红素是吡咯(C4H5N)的重要衍生物，血红素(含Fe2+)可用于治疗缺铁性贫血。吡咯和血红素的结构如下图：己知吡咯中的各个原子均在同一平面内；则吡咯分子中N原子的杂化类型为_。1mol吡咯分子中所含的键总数为_个；分子中的大键可用表示，其中m代表参与形成大键的原子数，n代表参与形成大键的电子数，则吡咯环中的大键应表示为_。C、N、O三种元素的简单氢化物键角由小到大的顺序为_(填化学式)
12、，原因是_。血液中的O2是由血红素在人体内形成的血红蛋白来输送的，则血红蛋白中的Fe2+与O2是通过_键相结合。（4）氮化硼(BN)是受高度关注的耐磨材料，可作为金属表面的保护层，其结构与金刚石类似，晶胞结构如图所示。已知该晶体密度为ag/cm3，根据硬球接触模型计算晶体中两个最近的N原子间的距离为：_pm。（用含a的代数式表示，NA表示阿伏加德罗常数）36、化学一选修5：有机化学基础 （15分）PVAc是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如下：己知：R、R1、R2为H原子或烃基. . .羟基连在碳碳双键或碳碳三键上不稳定。（1）已知标准状况下，4.48L气态烃A的质量是5.2g，AB为加成反应，则X的结构简式为_；B中官能团的名称是_。（2）E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应的反应试剂和条件是_，在EFGH的转化过程中，乙二醇的作用是_。（3）反应的化学方程式为_。（4）己知M的链节中除苯环外，还含有六元环状结构，则M的结构简式为_。（5）E的同分异构体中含有苯环和甲基，且甲基不与苯环直接相连的同分异构体有_种。（6）以甲醛、苯乙醛()以及上述合成路线中的必要有机试剂为原料合成 (其他无机试剂任选)，请写出合成路线。化学模拟试卷
