《2014届高三生物大一轮复习 学案55植物组织培养技术及.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2014届高三生物大一轮复习 学案55植物组织培养技术及.doc（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、学案55植物组织培养技术及 DNA和蛋白质技术考纲要求1.植物组织培养技术的应用。2.DNA的粗提取与鉴定。一、植物组织培养1脱分化：由_的植物组织或细胞产生_的过程。2愈伤组织：细胞排列_而无规则，是一种_的呈_的_。3再分化：脱分化产生的_继续培养，重新分化出_和_等器官的过程。4植物组织培养的理论基础：植物细胞的_。5基本过程：离体的植物组织_移栽成活二、DNA的粗提取与鉴定1提取原理：(1)利用DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的_中溶解度不同进行分离。在2 mol/L的该溶液中_溶解而_析出，在0.14 mol/L溶液中_溶解而_析出。(2)DNA不溶于酒精，而_等杂质分子溶于酒精。
2、2鉴定原理：在沸水浴条件下，DNA遇_试剂会被染成_。三、多聚酶链式反应扩增DNA片段1PCR技术的原理：利用了_原理。通过控制_来控制DNA双链的解聚和结合。2PCR反应的条件：一定的_，DNA模板，分别与两条模板链相结合的两种_，四种_，耐热的_，同时控制_使DNA复制在体外反复进行。想一想细胞内DNA复制与细胞外DNA复制必需的酶是什么酶？四、血红蛋白的提取和分离1分离方法_法和电泳法。2纯度鉴定一般用_方法对血红蛋白进行纯度鉴定。探究点一植物的组织培养1填表比较花粉植株的产生与植物茎的组织培养菊花茎的组织培养月季的花药培养理论依据细胞的_基本过程脱分化、再分化影响因素选材、营养、_、p
3、H、温度、光照等材料选取未开花植株的茎上部新萌生的侧枝通常选择完全未开放的_光照状况每日用日光灯照 12h开始_光照，幼小植株形成后_光照操作流程制备MS固体培养基_消毒接种_移栽栽培选材材料消毒接种和培养_和诱导移栽栽培选育结果_植株_植株2.生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键性激素，其作用及特点如下表，请补充完整。激素使用实验结果使用顺序先生长素后细胞分裂素有利于细胞_先细胞分裂素后生长素细胞_生长素与细胞分裂素同时使用分化频率_生长素用量与细胞分裂素用量的比例该比值高时利于_的分化，抑制_的形成该比值低时利于_的分化，抑制_的形成该比值适中时促进_的生长思维拓展1实验
4、操作中应注意的几个问题：(1)材料的选取：菊花的组织培养实验中，应选择未开花植株的茎上部新萌生的侧枝；月季花药的培养实验中，应选择花粉发育过程中的单核靠边期的花药进行培养。(2)外植体消毒：所用消毒剂为体积分数为70%的酒精和质量分数为0.1%的氯化汞溶液，所使用的清洗液是无菌水。(3)培养过程：在初期，菊花的组织培养需光照，月季花药的培养不需光照，而在后期均需光照。2花药培养过程中，确定花粉的发育时期可进行镜检，镜检前染色处理，染色方法有醋酸洋红法和焙花青铬矾法两种，后者能将花粉细胞染成蓝黑色。探究示例1下列关于植物组织培养的叙述，错误的是()A培养基中添加蔗糖的目的是提供营养和调节渗透压B
5、培养基中的生长素和细胞分裂素影响愈伤组织的生长和分化C离体器官或组织的细胞都必须通过脱分化才能形成愈伤组织D同一株绿色开花植物不同部位的细胞经培养获得的愈伤组织基因相同听课记录：探究点二DNA的粗提取与鉴定1简述DNA粗提取与鉴定的基本原理。2完成该实验的实验步骤与鉴定图表：(1)步骤：提取血细胞核物质(_涨破)溶解(2 mol/L的NaCl)过滤(除杂质)析出(滴蒸馏水，降NaCl浓度至_ mol/L)过滤再溶解(_ mol/L的NaCl)过滤进一步提纯(体积分数为_的冷却酒精)鉴定。(2)鉴定比较加入物质结果图示实验组均加入：_ mL二苯胺试剂_ mol/L NaCl溶液5 mL丝状物(D
6、NA)溶液逐渐_对照组_思维拓展1本实验用鸡血细胞作实验材料，不能用哺乳动物的成熟红细胞，原因是哺乳动物的成熟红细胞内无细胞核，但它可以作为血红蛋白提取和制备细胞膜的理想材料。2实验过程中两次用到蒸馏水，第一次目的是使成熟的鸡血细胞涨破释放出DNA，第二次目的是稀释NaCl溶液，使DNA从溶液中析出。3预冷的酒精溶液具有以下优点：(1)抑制核酸水解酶活性，防止DNA被降解。(2)降低分子运动；易于形成沉淀析出。(3)低温有利于增加DNA分子柔韧性，减少断裂。探究示例2(2011江苏卷，19)在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中，相关叙述正确的是()A用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.
7、14 mol/L，滤去析出物B调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分杂质C将丝状物溶解在2 mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂即呈蓝色D用菜花替代允鸡血作为实验材料，其实验操作步骤相同听课记录：探究点三PCR扩增技术1简述PCR原理。2补充完整PCR的反应过程(1)_：当温度上升到90以上时，双链DNA解聚为单链，如下图：(2)_：温度下降到50左右，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合，如下图：(3)_：温度上升到72左右，溶液中的四种脱氧核苷酸(A，T，C，G)在_的作用下，根据_原则合成新的DNA链，如下图：思维拓展1DNA复制需要引物的原因：DNA聚合酶不能
8、从头开始合成DNA，而只能从3端延伸DNA链。2PCR结果：(1)PCR一般要经历三十多次循环，每次循环都包括变性、复性、延伸三步。(2)两引物之间的固定长度的DNA序列呈指数扩增。3细胞内DNA复制与PCR技术的比较细胞内DNA复制PCR不同点解旋在解旋酶的作用下边解旋边复制80100高温解旋，双链完全分开酶DNA解旋酶、DNA聚合酶TaqDNA聚合酶引物RNADNA或RNA温度体内温和条件高温相同点需提供DNA复制的模板；四种脱氧核苷酸作原料；子链延伸的方向都是从5端到3端探究示例3近十年来，PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室里的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制，在
9、试管中进行DNA的人工复制(如图)，在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。(1)加热使DNA双链打开，这一步是打开_键，称为_，细胞中是在_的作用下使此键断裂的。(2)当温度降低时，引物与模板_端结合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最终合成2个DNA分子，此过程中原料是_，遵循的原则是_。(3)PCR技术的必要条件，除了模板、原料、ATP、酶以外，至少还需要三个条件，即：液体环境、适宜的_和_。(4)下图为某一次循环的产物，请据图回答问题。PCR一般要经历三十多次循环，每次循环可分为_、_、_三个步骤。DNA的羟基(OH)末端称
10、为_，图中所示的羟基端为_。(填字母)以引物为标记，可判断出此产物最早为第_次循环的产物。探究点四血红蛋白的提取与分离掌握血红蛋白的提取与分离操作，完成下列填空：1方法和原理方法原理_根据相对分子质量的大小分离蛋白质_各种分子带电性质的差异以及分子本身大小、形状的不同2.实验操作流程样品的处理粗分离透析(去除小分子杂质)_凝胶色谱法进行分离和纯化纯度鉴定SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定相对分子量思维拓展1凝胶色谱操作：包括凝胶色谱柱制作、凝胶色谱柱的装填、样品的加入和洗脱。注意事项如下：(1)为了加快干凝胶的膨胀，可将加入洗脱液的湿凝胶用沸水浴加热，通常只需12 h，还可除去凝胶中可能带有的微生
11、物，排除胶粒内的空气。(2)在色谱柱中填凝胶的时候要尽量紧密，以降低凝胶颗粒之间的空隙。在装填凝胶柱时，不得有气泡存在，因为气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，降低分离效果。在凝胶色谱操作过程中，不能发生洗脱液流干，露出凝胶颗粒的现象。一旦发生上述两种情况，凝胶色谱柱需要重新装填。(3)滴加样品时，吸管管口贴着管壁环绕移动加样，不要破坏凝胶面。2检测血红蛋白的分离是否成功的方法：如果凝胶色谱柱装填得很成功、分离操作也正确的话，能清楚地看到血红蛋白的红色区带均匀、狭窄、平整，随着洗脱液缓慢流出；如果红色区带歪曲、散乱、变宽，说明分离的效果不好，这与凝胶色谱柱的装填有关。探究示例4(2011淮安模拟)红细胞含有大量血红蛋白，红细胞的机能主要是由血红蛋白完成，血红蛋白的主要功能是携带O2或CO2，我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验，来提取和分离血红蛋白。请回答下列有关问题：(1)血红蛋白提取和分离的程序可分为四步：_、_、_和_。(2)实验前取新鲜的血液，要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠，取血回来，马上进行离心，收集血红蛋白溶液。加入柠檬酸钠的目的是_。在样品处理中包括红细胞的洗涤、_、分离血红蛋白溶液、透析。洗涤红细胞的目的是_，你如何知道红细胞已洗涤干净？_。分离红细胞时对离心速度和离心时间的要求是_。若离心速度过高和时间过长结果会怎样？_
