《19 鸡肉组织中氯羟吡啶残留量的测定 气相色谱法-质谱法》由会员分享，可在线阅读，更多相关《19 鸡肉组织中氯羟吡啶残留量的测定 气相色谱法-质谱法（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 ICS G 中 华 人 民 共 和 国中 华 人 民 共 和 国 国国 家 标 准家 标 准 GB 29699 2013 食品安全国家标准 鸡肌肉组织中氯羟吡啶残留量的测定 气相色谱 质谱法 Determination of lopidol residues in chicken muscle by Gas Chromatography mass Spectrometric method 电子版本仅供参考 以标准正式出版物为准 2013 09 16 发布 2014 01 01 实施 中华人民共和国农业部 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 I 目目 次次 目 次 I 前 言 II
2、鸡肌肉组织中氯羟吡啶残留量的测定 气相色谱法 质谱法 1 范围 2 规范性引用文件 3 原理 4 试剂与材料 5 仪器与设备 6 试料的制备与保存 6 1 试料的制备 6 2 样品的保存 7 测定步骤 7 1 基质匹配标准曲线的制备 7 2 提取 7 3 净化 7 4 衍生 7 5 测定 7 6 空白试验 8 结果计算与表述 9 检测方法灵敏度 准确度和精密度 9 1 灵敏度 9 2 准确度 9 3 精密度 附录 A II 前前 言言 本标准的附录 A 为资料性附录 本标准系国内首次发布的国家标准 鸡肌肉组织中氯羟吡啶残留量的测定 气相色谱 质谱法 1 范围范围 本标准规定了鸡肌肉组织中氯羟吡
3、啶残留量检测的制样和气相色谱 质谱测定方法 本标准适用于鸡肌肉组织中氯羟吡啶残留量的测定 2 规范性引用文件规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件 其随后所有 的修改单 不包括勘误的内容 或修订版均不适用于本标准 然而 鼓励根据本标准达成协议的各方 研究是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件 其最新版本适用于本标准 GB T 1 1 2000标准化工作导则 第1部分 标准的结构和编写规则 GB T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 原理原理 试料中残留的氯羟吡啶 用乙腈提取 碱性氧化铝柱净化 N O 双三甲基硅基三氟乙酰
4、胺与三甲 基氯硅烷衍生 气相色谱 质谱测定 外标法定量 4 试剂与材料试剂与材料 以下所用试剂 除特殊注明外均为分析纯试剂 水为符合GB T 6682规定的一级水 4 1 氯羟吡啶对照品 含量 99 4 2 无水硫酸钠 使用前在马弗炉内 500 煅烧 5 h 冷却后 过 100 目筛 备用 4 3 碱性氧化铝 使用前在马弗炉内 300 煅烧 3 h 冷却后按每 100 g 加水 5 mL 混匀 干燥器中 过夜 备用 4 4 N O 双三甲基硅基三氟乙酰胺 4 5 三甲基氯硅烷 4 6 乙腈 4 7 甲苯 色谱纯 4 8 氦气 纯度 99 999 4 9 衍生剂 取 N O 双三甲基硅基三氟乙酰
5、胺 99 mL 加三甲基氯硅烷 1 mL 混匀 4 10 氧化铝层析柱 氧化铝柱用30 mm 15 mm 具塞玻璃层析柱 下配G3砂芯板 先装入适量的乙 腈 然后装填1 cm高的无水硫酸钠 中间装4 cm高的碱性氧化铝 顶端再装1 cm高的硫酸钠 轻轻敲 实填匀 备用 4 11 100 g mL氯羟吡啶标准贮备液 精密称取氯羟吡啶对照品10 mg 于100 mL量瓶中 用甲醇溶 解并稀释至刻度 配制成浓度为100 g mL的氯羟吡啶标准贮备液 20 以下保存 有效期6个月 4 12 1 g mL 氯羟吡啶标准工作液 精密量取 100 g mL 氯羟吡啶标准贮备液 1 0 mL 于 100 mL
6、 容 量瓶中 用甲醇稀释至刻度 配制成浓度为 1 g mL 的氯羟吡啶标准工作液 2 8 保存 有效期 1 周 5 仪器与设备仪器与设备 5 1 气相色谱 质谱联用仪 配电子轰击离子源 EI 5 2 分析天平 感量0 000 01 g 5 3 天平 感量 0 01 g 5 4 高速冷冻离心机 5 5 旋转蒸发仪 5 6 摇床 5 7 聚丙烯离心管 50 mL 6 试料的制备与保存试料的制备与保存 6 1 试料的制备 取适量新鲜或解冻的空白或供试组织 绞碎 并使均质 取均质后的供试样品 作为供试试料 取均质后的空白样品 作为空白试料 取均质后的空白样品 添加适宜浓度的标准工作液 作为空白添加试料
7、 6 2 样品的保存 20 以下保存 7 测定步骤测定步骤 7 1 基质匹配标准曲线的制备 精密量取 1 g mL 氯羟吡啶标准工作液适量 分别添加至经提取 净化步骤处理的 6 份空白试料 洗脱液中 经衍生处理 制得浓度为 5 10 20 100 250 和 500 g L 的系列基质匹配标准溶液 供 气相色谱法 质谱测定 以测得峰面积为纵坐标 对应的标准溶液浓度为横坐标 绘制标准曲线 求回 归方程和相关系数 7 2 提取 称取试料 5 0 05 g 于 50 mL 聚丙烯离心管中 加乙腈 10 mL 均质 1min 振荡 20 min 4 6000 r min 离心 10 min 取上清液
8、残渣用乙腈 10 mL 重复提取一次 合并两次上清液 加异丙醇 5 mL 于 50 旋转蒸发至近干 用乙腈 5 mL 溶解残余物 备用 7 3 净化 碱性氧化铝层析柱用乙腈 15 mL 活化 取备用液过柱 自然流干 加乙腈 10 mL 洗脱 收集洗脱 液 与 50 用氮气吹干 7 4 衍生 加甲苯 100 L 溶解残余物 加衍生剂 100 L 密封 80 衍生反应 1 h 冷却 加甲苯 800 L 供气相色谱 质谱测定 7 5 测定 7 5 1 气相色谱条件 色谱柱 苯基甲基聚硅氧烷弹性石英毛细管柱 30 m 0 25 mm 膜厚 0 25 m 或相当者 流量 0 8 mL min 程序升温
9、100 保持 1 min 以 30 min 的速率升温至 200 再以 5 min 升温至 205 保 温 1 min 然后以 30 min 升温至 280 保持 1 min 接口温度 280 进样口温度 220 进样方式 不分流进样 进样量 1 L 7 5 2 质谱条件 电离方式 电子轰击电离 EI 离子源温度 230 扫描方式 选择离子监测 定性离子 m z 212 214 248 和 263 定量离子 m z 248 7 5 3 测定法 7 5 3 1 定性测定 样品与标准品峰保留时间差不大于 2 s 至少检测 4 个特征离子 即 212 214 248 263 其中 选择离子 248
10、是基峰 选择离子 214 263 的相对强度 与基峰的比例 不超过标准相应选择离子相对强度平均值的 30 选择离子 212 的相对强度 与基峰的比例 不超过标准相应选择离子相对强度平均值的 25 氯羟吡啶三甲基硅醚衍生物质谱图和提取离子流色谱图 鸡肉添加氯羟吡啶及鸡肉空白组织提取 离子流色谱图见附录 A 7 5 3 2 定量测定 取试料溶液和空白基质标准溶液等体积参插进样测定 以基峰 m z 248 的峰面积 峰高 作单 点或多点校准 外标法定量 试料溶液及空白基质标准溶液中氯羟吡啶的响应值应在仪器检测的线性 范围内 7 6 空白试验 除不加试料外 采用完全相同的步骤进行平行操作 8 结果计算
11、与表述结果计算与表述 试料中氯羟吡啶的残留量 g kg 按下式计算 mA VA X s Cs 式中 试料中氯羟吡啶的浓度 g kg A 试样中氯羟吡啶的峰面积 AS 标准溶液中氯羟吡啶的峰面积 Cs 标准溶液中氯羟吡啶的浓度 g L 最终试样体积 mL 供试试料质量 g 注 计算结果需扣除空白值 测定结果用平行测定的算术平均值表示 保留三位有效数字 9 检测方法灵敏度 准确度和精密度检测方法灵敏度 准确度和精密度 9 1 灵敏度 本方法的检测限为1 g kg 定量限为5 g kg 9 2 准确度 本方法在5 100 g kg添加浓度水平上的回收率为60 120 9 3 精密度 本方法的批内相对标准偏差 20 批间相对标准偏差 20 附附 录录 A 资料性附录 资料性附录 图 A1 氯羟吡啶标准溶液离子色谱图 10 ng mL 图 A2 鸡肌肉组织空白试样离子色谱图 图 A3 鸡肌肉组织空白添加氯羟吡啶试样离子色谱图 10 g kg
