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1、 2 6红外谱图解析各官能团的特征吸收是解析谱图的基础 1 首先依据谱图推出化合物碳架类型 2 分析3300 2800cm 1区域C H伸缩振动吸收 以3000cm 1为界 高于3000cm 1为不饱和碳C H伸缩振动吸收可能为烯 炔 芳香化合物低于3000cm 1一般为饱和C H伸缩振动吸收 3 若在稍高于3000cm 1有吸收 则应在2250 1450cm 1频区分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰 炔2200 2100cm 1烯1680 1640cm 1芳环1600 1580 1500 1450cm 1 烯或芳香化合物则应解析指纹区1000 650cm 1频区以确定取代基个数和位置 5
2、解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来 以准确判定官能团的存在如2820 2720和1750 1700cm 1的三个峰说明醛基的存在 4 碳骨架类型确定后 再依据其他官能团 如C O O H C N等特征吸收来判定化合物的官能团 例1化合物C8H8O的红外谱图1 不饱和度 8 2 2 8 2 5大于4 一般有苯环 C6H5 3 1710cm 1 C O 2820 2720cm 1 醛基 2 3000cm 1以上 不饱和C H伸缩可能为烯 炔 芳香化合物1600 1580cm 1 含有苯环指纹区780 690cm 1 间位取代苯 4 结合化合物的分子式此化合物为间甲基苯甲醛 例2C3H4O1
3、 不饱和度 3 2 2 4 2 2可能为烯 炔及含有羰基的化合物2 3300cm 1处宽带 羟基结合1040cm 1处的吸收 可推测含有O H 由此可排除含有羰基的可能性3 2110cm 1处的吸收 可知此化合物有碳碳三键吸收结合化合物的分子式可知此化合物为2 丙炔醇 例3C7H8O1 不饱和度 7 2 2 8 2 4可能含有苯环 2 3000cm 1以上 以及1600 1500cm 1表明含有苯环 C6H5 770 700cm 1表明苯环取代为单取代 3 分子式为C7H8O 除去苯环 C6H5 取代基为CH3O 苯甲醚 苯甲醇 3300cm 1 1250 1040cm 1 芳香脂肪醚C O的
4、吸收表明此化合物为苯甲醚 CH3CH2COOH 例4 1 不 12 3000 O H 酸930 O H 3 1700 C O4 1230 C O 例5 1 不 12 3350 3180 NH21680 1580 伯酰胺 例61 不 32 2240 3300 CN3 3100 1620 C C4 975 870单取代烯 例71 不 12 3008 1650烯3 990 910单取代烯烃 例8 1 不 42 3050 1600 1500760 700单取代苯3 1380异丙基 例9 1 800对位取代 例10 1 不 02 3340 1100醇3 借助其它方法 例11 1 不 42 3000 16
5、00 1500苯3 3300 1250 1050芳香脂肪醚4 750 邻位取代 例12 1 不 52 苯 3 1685 共轭C O4 C6H5 C O 5 NMR 例13 1 不 12 2820 2720 1730醛3 C3H7 1380异丙基4 NMRCheck 2 7拉曼光谱仪简介 拉曼光谱来源于电磁辐射 光 场与分子诱导偶极的相互作用 是由具有对称分布的键的对称振动引起的 而红外光谱来源于分子偶极矩变化 是由分子的不对称振动引起 两种技术包含的信息通常是互补的 当原子间的某个键产生一个很强的红外信号时 对应的拉曼信号则较弱甚至没有 反之亦然 因此 两种方法互相配合 可作为判断化合物结构的重要手段 拉曼光谱技术具有非破坏性 几乎不需要样品制备 可直接测定气体 液体和固体样品 并且可用水作溶剂 因此在含水溶液 不饱和碳氢化合物 药品 聚合物结构 生物和无机物质等的分析方面比红外光谱分析法优越
