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1、专题练习（一） 中和滴定及应用拓展班级 座号 姓名 成绩 【中和滴定】1滴定分析法又叫容量分析法，是一种重要的定量分析法。这种方法是将一种已知准确浓度的试剂通过滴定管滴加到被测物质的溶液中，直到所加试剂与被测物质恰好完全反应，然后求出被测物质的组分含量。酸碱中和滴定是重要的滴定分析实验。.(1)现用已知浓度的NaOH溶液，用中和滴定法去测定未知浓度的CH3COOH溶液，实验步骤如下，请填写有关内容：将酸式滴定管洗净后，每次用34 mL待测醋酸溶液润洗23次，然后加入待测醋酸至0刻度以上。把滴定管夹在滴定管夹上，转动活塞，放出少量溶液，使滴定管_，并使液面达到_，记录初读数。用相似的方法在碱式滴
2、定管中加入标准NaOH溶液，并调节好液面。在酸式滴定管内取V mL的待测醋酸移到洗净的锥形瓶中，加23滴_作指示剂。用标准NaOH溶液滴定待测醋酸。左手_，向锥形瓶中慢慢滴加NaOH溶液，右手轻轻摇动锥形瓶，两眼注视_，当溶液颜色由无色变为粉红色，且半分钟内不褪色，表示达到滴定终点，记录终读数。重复上述实验步骤。(2)指示剂的选择一般根据滴定突跃，其选择标准是_。(3)已知标准NaOH溶液的浓度为0.100 0 molL1，所取待测醋酸的体积V均为20.00 mL。实验过程记录的数据如下表，求待测醋酸的物质的量浓度_。滴定前第一次终点第二次终点第三次终点碱式滴定管液面刻度0.10 mL19.1
3、2 mL18.15 mL19.08 mL.(1)DIS数字化信息系统因为可以准确测量溶液的pH而在中和滴定的研究中应用越来越广泛深入。某学习小组利用DIS系统测定NaOH滴定同浓度HCl、CH3COOH的pH变化曲线分别如下，你能从中得到的信息有(写出2条信息)：_；_。(2)下图是NaOH滴定磷酸的pH变化曲线图，已知曲线右端NaOH已过量。写出第一次滴定突跃前反应的离子方程式_；你认为曲线中没有第三个突跃的可能原因是_。A磷酸是二元酸，只有二个突跃B到第二个突跃后，溶液碱性已较强，滴定过程中溶液碱性变化不大了C磷酸浓度不够大，不能出现第三个突跃DNaOH溶液量不足，在第三个突跃前已消耗完E
4、第三次滴定突跃范围太窄，不明显【沉淀滴定】2莫尔法是一种沉淀滴定法，以K2CrO4为指示剂，用标准硝酸银溶液滴定待测液，进行测定溶液中Cl的浓度。已知： 银盐性质AgClAgBrAgCNAg2CrO4AgSCN颜色白浅黄白砖红白溶解度(molL1)1.341067.11071.11086.51051.0106(1)滴定终点的现象是_。(2)若用AgNO3溶液滴定NaSCN溶液，可选为滴定指示剂的是_。ANaCl BBaBr2 CNa2CrO4 刚好达到滴定终点时，发生的离子反应方程式为_。【氧化还原滴定】3KMnO4溶液常用作氧化还原反应滴定的标准液，由于KMnO4的强氧化性，它的溶液很容易被
5、空气中或水中的某些少量还原性物质还原，生成难溶性物质MnO(OH)2，因此配制KMnO4标准溶液的操作如下所示：称取稍多于所需量的KMnO4固体溶于水中，将溶液加热并保持微沸1 h；用微孔玻璃漏斗过滤除去难溶的MnO(OH)2；过滤得到的KMnO4溶液贮存于棕色试剂瓶并放在暗处；利用氧化还原滴定方法，在7080 条件下用基准试剂(纯度高、相对分子质量较大、稳定性较好的物质)溶液标定其浓度。请回答下列问题：(1)准确量取一定体积的KMnO4溶液需要使用的仪器是_。(2)在下列物质中，用于标定KMnO4溶液的基准试剂最好选用_(填序号)。AH2C2O42H2O BFeSO4 C浓盐酸 DNa2SO
6、3(3)若准确称取W g你选的基准试剂溶于水配成500 mL溶液，取25.00 mL置于锥形瓶中，用KMnO4溶液滴定至终点，消耗KMnO4溶液V mL。KMnO4溶液的物质的量浓度为_molL1。(4)若用放置两周的KMnO4标准溶液去测定水样中Fe2的含量，测得的浓度值将_(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。【巩固练习】4重铬酸铵(NH4)2Cr2O7是一种橘黄色晶体，可用作有机合成催化剂、实验室制纯净的N2及Cr2O3等。实验室可由工业级铬酸钠(Na2CrO4)制取重铬酸铵。有关物质的溶解度如图所示。实验步骤如下：步骤1：将铬酸钠溶于适量的水，加入一定量浓硫酸酸化，使铬酸钠转化为重铬酸
7、钠。步骤2：将上述溶液蒸发结晶，并趁热过滤。步骤3：将步骤2得到的晶体再溶解，再蒸发结晶并趁热过滤。步骤4：将步骤2、3得到的滤液冷却至40 左右进行结晶，用水洗涤，获得重铬酸钠晶体。步骤5：将步骤4得到的重铬酸钠和氯化铵按物质的量之比12溶于适量的水中，加热至105110 ，让其充分反应。(1)步骤1是一个可逆反应，该反应的离子方程式为 。(2)步骤2、3的主要目的是_。(3)步骤4在40 左右结晶，其主要目的是 。(4) 步骤5获得(NH4)2Cr2O7还需补充的操作有_ 。(5)(NH4)2Cr2O7受热分解制取Cr2O3的化学方程式为 。(6)对上述产品进行检验和含量测定。检验产品中是
8、否含有K的实验方法是 。为了测定上述产品中(NH4)2Cr2O7的含量，称取样品0.150 0 g，置于锥形瓶中，加50 mL水，再加入2 g KI(过量)及稍过量的稀硫酸溶液，摇匀，暗处放置10 min，然后加150 mL蒸馏水并加入3 mL 0.5%淀粉溶液，用0.100 0 molL1 Na2S2O3标准溶液滴定至终点，消耗Na2S2O3标准溶液30.00 mL，则上述产品中(NH4)2Cr2O7的纯度为 (假定杂质不参加反应，已知：Cr2O6I14H=2Cr33I27H2O，I22S2O=2IS4O；N-14，H-1，Cr-52，O-16）【巩固练习】5.实验室常利用甲醛法测定(NH4
9、)2SO4样品中氮的质量分数，其反应原理为：4NH4+6HCHO=3H+6H2O+(CH2)6N4H滴定时，1 mol(CH2)6N4H+与 l mol H+相当，然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸，某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验：步骤I 称取样品1.500g。步骤II 将样品溶解后，完全转移到250 mL容量瓶中，定容，充分摇匀。步骤 移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中，加入10mL20的中性甲醛溶液，摇匀、静置5 min后，加入12滴酚酞试液，用NaOH标准溶液滴定至终点。按上述操作方法再重复2次。(1) 根据步骤填空：碱式滴定管用蒸馏水洗涤后，直接加入NaOH标准溶液进
10、行滴定，则测得样品中氮的质量分数 (填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。锥形瓶用蒸馏水洗涤后，水未倒尽，则滴定时用去NaOH标准溶液的体积 (填 “偏大”、“偏小”或“无影响”) 滴定时边滴边摇动锥形瓶，眼睛应观察（ ） A.滴定管内液面的变化 B.锥形瓶内溶液颜色的变化 滴定达到终点时，酚酞指示剂由色变成色。 (2)滴定结果如下表所示：(2)滴定次数待测溶液的体积/mL 标准溶液的体积滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL125.001.0221.03225.002.0021.99325.000.2020.20若NaOH标准溶液的浓度为0.1010molL1则该样品中氮的质量分数为 专题练习（一）
11、中和滴定及应用拓展1.(1)尖嘴内充满溶液0或0刻度以下酚酞溶液挤压碱式滴定管玻璃球锥形瓶中溶液颜色的变化(2)指示剂的变色范围在滴定突跃范围内 (3)0.095 00 molL1.(1)起点pH不同，盐酸的小，醋酸的大均有一个pH突跃盐酸中开始pH上升慢，突跃前突然变快，醋酸中开始pH上升快，突跃前pH上升变慢(任选两条)(2)H3PO4OH=H2POH2OBE2(1)滴入最后一滴标准溶液，生成砖红色沉淀 (2)C2AgCrO=Ag2CrO43.(1)酸式滴定管(2)A(3)(4)偏高4.(1)2CrO2HCr2OH2O (2)除去硫酸钠杂质(3)尽量使Na2SO4不析出(4)冷却结晶、过滤、冰水洗涤及干燥 (5)(NH4)2Cr2O7Cr2O3N24H2O(6)用洁净的铂丝在酒精灯外焰上灼烧至无色，然后沾取晶体或蘸其溶液少许，在酒精灯外焰上灼烧，透过蓝色的钴玻璃观察，若火焰显紫色说明含有K，否则不含84.00%5.(1)偏高 无影响B 无 粉红(或浅红)(2)18.85%
