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1、姓 名： 部 门： 日 期： 年 月 日微生物综合考试题一、填空题（每空1分，共45分）1、无菌检查法是用于检查药典要求无菌的（ ）、（ ）、（ ）、辅料及其他品种是否（ ）的一种方法。2、微生物限度检查项目包括（ ）（ ）（ ）（ ）。3、洁净实验室内的温度应控制在（18-26），相对湿度最好在（40%-60%）。4、菌种的传代次数不得超过（ 5 ）代，从菌种保藏中心获得的冷冻干燥菌种为第（ 0 ）代，冷冻干燥的原始菌种开启后转种为第（ 一 ）代。5、微生物限度检查法中用于细菌计数的培养基为（营养琼脂培养基），培养温度为（30-35），培养时间为（3天）；用于霉菌、酵母菌计数的培养基为（玫瑰
2、红钠培养基），培养温度为（23-28），培养时间为（5天）。6、微生物限度检查法计数方法验证菌回收率应不低于（ ）。7、菌种的保藏有（斜面保存）、（半固体穿刺保存）、（液体石蜡保存）等方法。8、固体培养基灭菌后的再融化只允许（ 一 ）次，以避免因过度受热造成培养基质量下降或微生物污染。培养基的再融化温度应不超过( 45 )，置于水浴中不得超过( 8 )小时。9、无菌检查用培养基适用性检查包括（无菌性检查）和（灵敏度检查）。10、无菌检查用培养基灵敏度检查所用的菌种包括（金黄色葡萄球菌）、（铜绿假单胞菌）、（枯草芽孢杆菌）、（生孢梭菌）、（白色念 珠菌）、（黑 曲霉）。11、依照中国药典2010
3、年版第二部无菌检查所用的培养基为（硫乙醇酸盐流体培养基）和（改良马丁培养基），培养周期为（ 14 ）天。12、制备好的培养基应保存在（ ）、（ ）的环境，若保存在非密闭容器中，一般在（ ）内使用，若保存在密闭容器中，一般可在（ ）内使用。13.抗生素微生物检定法中二剂量法标准品溶液的高浓度所致的抑菌圈直径在（ ）。14、抗生素微生物检定包括（ ）和（ ）两种方法。二、选择题（每题3分，共30分）1、操作间或净化工作台的洁净空气应保持对环境形成（ A ），操作间与缓冲间应保持（ B ） 。A、正压，不低于10Pa B、正压，不低于5Pa C、负压，不低于10Pa D、负压，不低于5Pa 2、除去
4、玻璃器皿表面可能存在的外源性内毒素的条件为（ B ）：A、干热180、2h B、干热250、30min C、湿热121、30min D、湿热121、15min3、本单位细菌内毒素检查所用的方法为（ C ）。A、浊度法 B、显色基质法C、凝胶法 D、光度法4、本单位抗生素微生物检定所用的方法为（ D ）A、比浊法 B、平皿法C、直接接种法 D、管碟法5、无菌检查用硫乙醇酸盐流体培养基使用前氧化层（粉红色）不得超过培养基深度的（ D ）。A、1/2 B、1/3 C、1/4 D、1/56、抗生素微生物检查法的可信限率不得超过（ C ）A、1% B、3% C、5% D、10%7.菌悬液制备常用溶液为（
5、 ）A、0.9%无菌氯化钠溶液 B、0.1%蛋白胨水溶液C、pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液 D、pH7.8磷酸盐缓冲液8、常见的革兰氏阳性菌为 染色呈 ( )，革兰氏阴性菌为 染色呈( ) A、大肠埃希菌 红色 B、金黄色葡萄球菌 红色C、大肠埃希菌 蓝紫色 D、金黄色葡萄球菌 蓝紫色三、简答题（共25分）1、简述无菌检查法操作过程。答：洁净实验室应采光良好、避免潮湿、远离厕所及污染区。操作间与缓冲间之间应有样品入间和缓冲间的门不应直对。洁净实验室内应六面光滑平整，能耐受清洗消毒。墙壁与地面、天花板连接处应呈凹弧形，无缝隙，不留死角。操作间不应安装下水道。2、微生物限度检查法中供试液的稀释采用
6、什么方法 ？简述此方法的过程。答：供试液的稀释采用10倍递增稀释法。释供试品污染程度，可稀释至1：103、1：104等适宜稀释级。3、简述菌液制备过程4、抗生素微生物检定法双碟的制备过程答：1.菌种需由专人管理，菌种保管员必须具备微生物基础知识和一定的菌种保存经验。2.根据检验品种的 微生物综合考试题姓 名： 日 期： 年 月 日一、填空题（每空1分，共45分）1、无菌检查法是用于检查药典要求无菌的（药品 ）、（ 医疗器械 ）、（ 原料 ）、辅料及其他品种是否（ 无菌 ）的一种方法。2、微生物限度检查项目包括（ 细菌数 ）（ 霉菌数 ）（ 酵母菌数 ）（ 控制菌检查 ）。3、洁净实验室内的温度
7、应控制在（18-26），相对湿度最好在（40%-60%）。4、菌种的传代次数不得超过（ 5 ）代，从菌种保藏中心获得的冷冻干燥菌种为第（ 0 ）代，冷冻干燥的原始菌种开启后转种为第（ 一 ）代。5、微生物限度检查法中用于细菌计数的培养基为（营养琼脂培养基），培养温度为（30-35），培养时间为（3天）；用于霉菌、酵母菌计数的培养基为（玫瑰红钠培养基），培养温度为（23-28），培养时间为（5天）。6、微生物限度检查法计数方法验证菌回收率应不低于（ 70% ）。7、菌种的保藏有（斜面保存）、（半固体穿刺保存）、（液体石蜡保存）等方法。8、固体培养基灭菌后的再融化只允许（ 一 ）次，以避免因过度受
8、热造成培养基质量下降或微生物污染。培养基的再融化温度应不超过( 45 )，置于水浴中不得超过( 8 )小时。9、无菌检查用培养基适用性检查包括（无菌性检查）和（灵敏度检查）。10、无菌检查用培养基灵敏度检查所用的菌种包括（金黄 色葡萄球菌）、（铜 绿假单胞菌）、（枯草芽孢杆菌）、（生孢梭 菌）、（白色 念珠菌）、（黑 曲霉）。11、依照中国药典2010年版第二部无菌检查所用的培养基为（硫乙醇酸盐 流体培养基）和（改良马丁培 养基），培养周期为（ 1 4 ）天。12、制备好的培养基应保存在（ 2-25 ）、（ 避光 ）的环境，若保存在非密闭容器中，一般在（ 3周 ）内使用，若保存在密闭容器中，一
9、般可在（ 一年 ）内使用。13.抗生素微生物检定法中二剂量法标准品溶液的高浓度所致的抑菌圈直径在（18-22mm ）。14、抗生素微生物检定包括（ 管碟法 ）和（ 浊度法 ）两种方法。二、选择题（每题3分，共30分）1、操作间或净化工作台的洁净空气应保持对环境形成（ A ），操作间与缓冲间应保持（ B ） 。A、正压，不低于10Pa B、正压，不低于5Pa C、负压，不低于10Pa D、负压，不低于5Pa 2、除去玻璃器皿表面可能存在的外源性内毒素的条件为（ B ）：A、干热180、2h B、干热250、30min C、湿热121、30min D、湿热121、15min3、本单位细菌内毒素检查
10、所用的方法为（ C ）。A、浊度法 B、显色基质法C、凝胶法 D、光度法4、本单位抗生素微生物检定所用的方法为（ D ）A、比浊法 B、平皿法C、直接接种法 D、管碟法5、无菌检查用硫乙醇酸盐流体培养基使用前氧化层（粉红色）不得超过培养基深度的（ D ）。A、1/2 B、1/3 C、1/4 D、1/56、抗生素微生物检查法的可信限率不得超过（ C ）A、1% B、3% C、5% D、10%7、菌悬液制备常用溶液为（ A ）A、0.9%无菌氯化钠溶液 B、0.1%蛋白胨水溶液C、pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液 D、pH7.8磷酸盐缓冲液8、常见的革兰氏阳性菌为 染色呈 ( D )，革兰氏阴性菌为
11、 染色呈( A ) A、大肠埃希菌 红色 B、金黄色葡萄球菌 红色C、大肠埃希菌 蓝紫色 D、金黄色葡萄球菌 蓝紫色三、简答题（共25分）1、简述无菌检查法操作过程。答： 2、微生物限度检查法中供试液的稀释采用什么方法？简述此方法的过程。答：3、简述菌液制备过程答：4、抗生素微生物检定法双碟的制备过程答： 微生物综合考试题姓 名： 日 期： 年 月 日一、填空题（每空1分，共40分）1、无菌检查法是用于检查药典要求无菌的（药品）、（医疗器具）、（原料）、（辅料）及其他品种是否（无菌）的一种方法。2、微生物限度检查法是检测（非规定灭菌制剂）及（原辅料）受微生物（污染程度）的方法。3、 洁净实验室内的照明灯应嵌装在天花板内，室内光照应分布均匀，光照度不低于（300LX）；洁净实验室内的温度应控制在（18-26），相对湿度最好在（40%-60%）。4、菌种的传代次数不得超过（ 5 ）代，从菌种保藏中心获得的冷冻干燥菌种为第（ 0 ）代，冷冻干燥的原始菌种开启后转种为第（ 一 ）代。
