《2.3《伴性遗传》课件1教学文稿》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2.3《伴性遗传》课件1教学文稿（29页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、伴性遗传 第2章第3节 思考 1 这些生物发育的起点是什么 2 同样是由受精卵发育来的个体 为什么有性别之分 看一看 人的体细胞中的染色体 22对 XY 22对 XX 子代 22对 XY 22对 XX 亲代 1 1 1 1 性别决定 1 生男生女是由女方决定的吗 为什么 2 一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子 这能做到吗 思考 伴性遗传 定义基因位于性染色体上 遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传 分类X染色体隐性遗传X染色体显性遗传Y染色体遗传一 红绿色盲 色盲的自我检测 红绿色盲症患者眼中的世界 红绿色盲的遗传和什么因素相关 人类红绿色盲症的遗传分析 分析下例色盲遗传家系图 判断人类色盲
2、基因位于X还是Y染色体上 色盲基因是显性基因还是隐性基因 X染色体上 隐性基因 总结 控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因 b 且位于X性染色体上 请根据以下的基因型写出表现型 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 思考 为什么男性色盲患者多于女性色盲患者 一 伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲 女性正常男性色盲XBXB XbY 亲代 女性携带者男性正常XBXb XBY 亲代 一 二 一 伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲 女性正常男性色盲XBXB XbY XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 1 XB Xb 配子 子代 Y 亲代 男性的色盲基因只能传给
3、女儿 不能传给儿子 女性携带者男性正常XBXb XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者男性色盲XBXb XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 女性色盲男性正常XbXb XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 1 Xb XB Y 配子 子代 小结 伴X染色体隐性遗传病特点
4、 无中生有为隐性患者男性多于女性 通常为交叉遗传 隔代遗传 色盲典型遗传过程是父亲 女儿 外孙3 女病父子必病 二 伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻症 成因 磷 钙吸收不良而导致骨发育障碍表现 X型 或0型 腿骨骼发育畸形 如鸡胸 生长缓慢 总结 抗维生素D佝偻病的致病基因是显性遗传基因 D 且位于X性染色体上 请根据以下的基因型写出表现型 患者 患者 正常 患者 正常 XdY XDY XdXd XDXD XDXd 女性患者多于男性患者具有世代连续性 代代相传 男患其母 女必患患者的双亲中必有一个是患者 小结 X染色体显性遗传病特点 三 伴Y染色体遗传病 外耳道多毛症 讨论 观察总结该系谱图的特点 患病男性 正常女性 患者全部是男性 父传子 子传孙 传男不传女 小结 Y染色体遗传病特点 伴性遗传在实践中的应用 1 动植物品种的选育例 鸡雌 ZW雄 ZZ 讨论 现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配 如何判断早期的雏鸡的性别 ZBZB或ZBZb ZBW ZbZb ZbW 2 指导优生 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小李是抗维生素D佝偻病患者 如果你是一名医生 他们就抗维生素D佝偻病遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 你会建议他们最好生男孩还是生女孩 孩子患病概率 男孩患病概率 女孩患病概率 50 0 100
