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1、章末整合(五)_；_；_；_；_；_；_；_；_。答案基因突变新基因数目多结构单多遗传产前方法一列表比较三种可遗传的变异典例1细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是()A染色体不分离或不能够移向两极，导致染色体数目变异B非同源染色体自由组合，导致基因重组C染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异答案B解析有丝分裂和减数分裂都可以发生染色体不分离或不能移向两极，从而导致染色体数目变异；非同源染色体自由组合，导致基因重组只能发生在减数分裂过程中；有丝分裂和减数分裂的间期都能发生染色体复制，受诱变因素影响，可导致基
2、因突变；非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中。方法链接 项目比较基因突变基因重组染色体变异概念基因结构的改变，包括DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失控制不同性状的基因的重新组合染色体结构和数目的变化时间减数第一次分裂前的间期；有丝分裂的间期减数第一次分裂的四分体时期(交叉互换)；减数第一次分裂后期细胞分裂期类型自然突变诱发突变非同源染色体上的非等位基因的自由组合；同源染色体的等位基因的交叉互换；基因的拼接染色体结构变异；染色体数目变异范围任何生物真核生物有性生殖过程中真核生物本质产生新的基因，不改变基因数量产生新的基因型，不产生新基因可引起基因数量的变化
3、意义生物变异的根本来源，为生物进化提供原始材料生物多样性的重要原因，对生物进化有重要意义对生物进化有一定意义迁移训练1基因突变和染色体变异的一个重要的区别是()A基因突变在光学显微镜下看不见B染色体变异是定向的，而基因突变是不定向的C基因突变是可以遗传的D染色体变异是不能遗传的答案A解析基因突变是基因内部的碱基种类、数量、排列次序的变化而引起的生物变异，属于分子水平的变化，光学显微镜下观察不到。染色体的变化可在光学显微镜下直接观察到。生物的变异是不定向的，基因突变和染色体变异其遗传物质均发生改变，都是可遗传的变异。方法二列表比较常见的人类遗传病典例2下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A人类
4、遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病答案D解析遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。根据控制遗传病等位基因的对数和染色体异常情况，人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。21三体综合征是由于体内的21号染色体多了一条，患者体细胞中有47条染色体。单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，并非单个基因。方法链接种类病例主要症状病因单基因遗传病显性遗传病软骨发育不全上臂和大腿短小畸形，腹部隆起常染色体上的致病基因导致长骨两端的软骨细胞
5、形成出现障碍抗维生素D佝偻病X型(或O型)腿，骨骼发育畸形(如鸡胸)，生长缓慢X染色体上的致病基因引起患者对钙、磷吸收不良，导致骨发育障碍隐性遗传病苯丙酮尿症智力低下，头发发黄，尿中因含有苯丙酮酸而有异味常染色体上缺少控制合成一种酶的正常基因，导致苯丙氨酸转变为苯丙酮酸进行性肌营养不良(假肥大型)肌肉萎缩、无力，行走困难，患病后期腓肠肌组织被结缔组织替代而呈假性肥大X染色体上的致病基因引起患者肌肉发育不良，导致肌肉功能障碍多基因遗传病原发性高血压、无脑儿等略与多对基因和环境因素影响有关染色体异常遗传病常染色体病21三体综合征智力低下，身体发育缓慢。面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出第21号染色
6、体比正常人多出一条性染色体病性腺发育不良身材矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观为女性但无生殖能力体内缺少一条X染色体，为XO型迁移训练2下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体一定会患遗传病不携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病A BC D答案D解析人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。一个家族仅一代人中出现过的疾病也可能是遗传病；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能是环境、营养等因素造成的；携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如携带白化病基因的基因型为Aa的人
7、并不患病；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，例如染色体异常遗传病等。方法三画图记忆遗传咨询与优生的措施典例3下列说法中，不正确的一项是()A多基因遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律B适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义C禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法D21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病答案D解析21三体综合征是由染色体数目异常引起的，但猫叫综合征却属于染色体结构异常遗传病。方法链接迁移训练3人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂期的不分离造成的)。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()A2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精C2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精D1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精答案B解析由于21三体在形成配子时只产生二体配子和单体配子，且为11。所以后代中会有四体个体、三体个体和正常个体，且比例为121，四体在胚胎时死亡，所以理论上患病个体占2/3，患病女孩概率为，因为多一条染色体的精子活力低下得到受精的机会少，故实际可能性低于理论值。4
