《山东省德州市陵城一中高中生物2.3伴性遗传教学案（无答案）新人教版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《山东省德州市陵城一中高中生物2.3伴性遗传教学案（无答案）新人教版必修2（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第二章第三节 伴性遗传 教学重难点：1.重点：伴性遗传的特点2.难点: 分析人类红绿色盲症的遗传教学过程：一、 伴性遗传的概念：_。二、 分析人类红绿色盲症1、 学生活动：情景剧道尔顿的礼物 2、填写色觉基因型女 性男 性基因型表现型正 常携带者色 盲正 常色 盲3、填图分析人类红绿色盲症（P36）(1) 红绿色盲基因的特点：色盲基因是只位于_(X、Y)染色体上的_(显、隐)性基因； 男性只要在_(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。(2)总结红绿色盲症遗传的规律: （X染色体隐性遗传规律）色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性：女性只有_才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是_；男性只
2、要X染色体上带有_基因，就表现为色盲;交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。女性色盲患者，其父肯定_(患、不患)色盲，其儿子肯定_(患、不患)色盲。三、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律）患者基因型：患病女性_、_；患病男性_。遗传特点：_(X、Y)染色体上_(显、隐)性致病基因，女性的发病率_(高于、低于)男性，具有世代连续性；男性患者的_(父亲、母亲)和_(儿子、女儿)一定患病。四、 伴性遗传在实践中的应用：1、性别决定类型：_和_。2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产
3、蛋，提高经济收入。【课外读：知识延伸】分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传：双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)；双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)；(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：在已确定隐性遗传病的系谱中：a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；b母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。在已确定显性遗传病的系谱中：a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传；b母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的
4、显性遗传。人类遗传病判定口诀 “无中生有为隐性，有中生无为显性”；“隐性遗传看女病，父子都病是伴性”（女性的父亲和儿子是患者）；“显性遗传看男病，母女都病是伴性”（男性的母亲和女儿是患者）。伴 性 遗 传【小结：知识构建】伴X染色体隐性遗传规律(如红绿色盲症、血友病、果蝇眼色遗传)X染色体显性遗传规律(如抗维生素D佝偻病) 男性多于女性 交叉遗传 女患父子患Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症) 女性多于男性 连续遗传 男患母女患 男性都患病 父传子，子传孙【当堂检测】1、色盲基因携带者产生的配子是( ) AXB和Y BXb和Xb CXb和Y DXB和Xb2、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐
5、性遗传病其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( ) A母亲女儿 B母亲儿子 C父亲女儿 D父亲儿子3、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( ) A常染色体上的显性基因 B常染色体上的隐性基因 CX染色体上的显性基因 DX染色体上的隐性基因课堂探究案一、伴性遗传1、概念：由 上的基因控制的，遗传上总是和 相关联的现象。2、实例：人类红绿色盲，抗VD佝偻病，果蝇眼色的遗传。思考：性染色体上的基因都和性别有关吗？ 二、人类红绿色盲症-伴X隐性遗传病1、红绿色盲基因的位置： （该基因是显性还是隐性？ ）Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色
6、盲基因随着X染色体遗传传递。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正 常正常（携带者）色 盲正 常色 盲【例题1】在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲为EFf，乙为EeFF，丙为eFf。位于常染色体上的等位基因是 ；位于性染色体上的基因是 。雄性个体为 。写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：甲： ；乙： e ；丙： 。【例题2】有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在 A父方减数
7、第一次分裂 B父方减数第二次分裂C母方减数第一次分裂D母方减数第二次分裂【例题3】某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可存在 （ ）A两条Y染色体，两个色盲基因 B一条Y染色体，没有色盲基因C两条X染色体，两个色盲基因 DX、Y染色体各一条，一个色盲基因3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示） 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常亲代 XBXB XbY XBXb XBY配子 XB Xb Y XB Xb XB Y子代 XBXb XBY XBXB XbY XBXb XBY 女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 ： 1
8、 1 ： 1 ：1 ：1分析：红绿色盲遗传遵循孟德尔遗传定律。思考：如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女基因型和表现型会怎样？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，情况又如何？完成课本36页遗传图解。4、人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点：红绿色盲患者男性 女性。原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。【例题4】假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7，那么，女性发病率应为 B A0.51 B0.49 C7 D3.5 男性红绿色盲基因只能从 那里传
9、来，以后只能传给 。女性色盲患者的 和 均有病。一般为。第一代和第三代有病，第二代一般为 色 盲基因携带者 。【例题5】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性 伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？ BA.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号5、伴X隐性遗传的其它实例： 。三、抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传病基因位置： 显性 致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上。患病女性: XDXD 、 XDXd 。患者基因型 患病男性: XDY 。 患者女性 多于 男性，但部分女患者病症 较轻 。遗传特点 具有世代连续性。 男患者 的母亲和女儿一定患病。男患者和正常女性的后代中，女性
10、为 患者 ，男性 正常 。基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。 患者患者基因型：XYM。四、伴Y遗传 遗传特点：患者为 ，且“父 子，子 孙”。 实例：外耳道多毛症。五、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式：ZW型雌性：（异型） ，雄性：（同型） 。分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。实例：芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）交配，F1的基因型和表现型分别是 六、人类遗传方式的类型 常染色体显性遗传a、常染色体遗传 常染色体隐性遗传细胞核遗传 伴X显性遗传 b、性染色体遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法第一步：判断
11、是否为伴Y遗传。第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴X）。显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。【例题6】人类血友病由隐性基因控制，基因在X染色体上。多指现由显性基因（B）控制，基因在常染色体。已知父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手指正常而患血友病的孩子，据此分析回答：父亲的基因型是 ；母亲的基因型是 。若它们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有 种。表现型正常的几率是 ，兼患两病的几率是 。【例题7】下图为某家族遗传系谱图，请据图回答： 该遗传病的遗传方式为： 染色体 性遗传病。5号与6号再生一个患病男孩的几率为 ，所生女孩中，正常的几率为 。7号与8号婚配，则子女患病的几率为
