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1、化学反应的方向、限度与速率复习学案一、化学反应的速率1定义：_。表示方法：=_，单位：_2对于任意一个化学反应，各物质同向速率之比等于相应的_。二、影响化学反应速率的因素1内因： （如：钠与水反应和钾与水反应速率明显不同）。2外内：其他条件不变（1）浓度的影响：增大反应物（或生成物）浓度，可以 速率，反之，减小反应物（或生成物）浓度，可以 速率。注意：对固体，反应速率与其表面积大小有关，一般认为其浓度为一常数，它的量的多少对速率无影响。纯液体浓度也可看成是一常数；对可逆反应而言，在增大反应物浓度的瞬间，v正增大，v逆不变。（2）温度的影响：（不管反应是吸热反应还是放热反应）升高温度可以 反应速
2、率；降低温度可以 反应速率。注意： 一般温度每升高10，反应速率增大为原来的24倍。 对可逆反应而言，升高温度可使正、逆反应速率同时增大，但吸热方向速率增大的倍数更大。（温度对吸热方向速率的速率影响更大）（3）压强的影响：对于有气体参加的反应，增大压强可以 反应速率；减小压强，可以减小化学反应速率。注意： 对可逆反应而言，增大压强可同时增大正逆反应速率，但气体体积缩小方向的速率增大的倍数更大。（压强对气体体积缩小方向的速率的影响更大）只有引起浓度改变的压强改变才能引起反应速率的改变。（4）催化剂的影响：使用合适催化剂能 地影响正逆反应速率。（不会导致化学平衡的移动。）典型例题（5）其他因素：表
3、面积、溶剂、激光、射线、超声波、紫外线等。【例1】（08广东卷）对于反应2SO2(g)O2(g)2SO3(g)，能增大正反应速率的措施是（ ）A通入大量O2B增大容器容积C移去部分SO3 D降低体系温度【例2】下列措施对增大反应速率明显有效的是（ ） AAl在氧气中燃烧生成A12O3，将Al片改成Al粉 BFe与稀硫酸反应制取H2时，该用浓硫酸C在K2SO4与BaCl2两溶液反应时，增大压强 DNa与水反应时增大水的用量【例3】在一个2L密闭容器内发生氨分解反应：2NH3N23H2。已知NH3起始物质的量是2.6 mol，4s末为1.0 mol，若用H2的浓度变化来表示此反应的速率，则v（H2
4、）应为（ ）A0. 08 mol/(Ls) B0. 4 mol/(Ls) C0.8 mol/(Ls) D0.3mol/(Ls)三、化学平衡1化学平衡状态在 下的 反应里，正反应速率和逆反应速率相等，反应物不再 ，生成物不再 ，反应混合物中各组分的 的状态。2化学平衡的判别依据：给定的可逆反应：m A(g)+n B (g) p C(g)+q D(g)，反应达到平衡时的标志有：本质标志v正 = v逆用同一物质的正、逆反应速率表示时：当v（A）正 = v（A）逆用不同物质的正、逆反应速率表示时：浓度不变标志：凡是可以体现各组分的浓度（或百分含量）不变的描述【例4】在等温等容的条件下，能说明A（s）+
5、 2B（g）C（g）+ D（g）达到平衡状态的标志是（ ）A体系的总压 B混合气体的平均分子量C反应物B的浓度 D混合气体的总物质的量【例5】在一定温度下，均能形成单键的A2、B2、AB三种分子有如下反应发生：A2(g) + B2(g) 2AB(g)， 该反应达到平衡时的标志是（ ）AA2的生成速率与AB的分解速率相等 B单位时间内生成 2 n mol AB, 同时生成 n mol A2C单位时间内1mol A-A键断裂，同时断裂2 mol A-BD A2、B2、AB的浓度不再变化，且A2、B2、AB的分子数之比为1:1:2四、影响化学平衡的因素：浓度的影响：其他条件不变，增大反应物浓度（或减
6、少生成物浓度），平衡向_；减少反应物浓度（或增大生成物浓度），平衡向_。温度的影响：其他条件不变，升高温度，平衡向_；降低温度，平衡向_。压强的影响：对于有气体参加或生成的反应，增大压强（引起浓度变化），平衡向体积_方向移动；降低压强（引起浓度变化），平衡向体积_反应方向移动。催化剂的影响：使用催化剂只能改变达到平衡的时间_化学平衡移动。【例6】现有反应S2Cl2(l) + Cl2(g)2SCl2(l)；H= -50.16kJ/mol在密闭容器中达到平衡，下列 （橙黄色） （鲜红色）说法错误的是（ ）A温度不变，增大容器的体积，S2Cl2的转化率降低B温度不变，缩小容器的体积，液体的颜色加深C
7、压强不变，升高温度，液体的颜色变浅 D体积不变，降低温度，氯气的转化率降低【例7】在密闭容器中，在一定条件下，进行下列反应：NO(g) + CO(g) 1/2N2(g) + CO2(g)H = 373.2 KJ/mol，达到平衡后，为提高该反应的速率和NO的转化率，采取的正确措施是（ ） A加催化剂同时升高温度 B加催化剂同时增大压强 C升高温度同时充入N2 D降低温度同时增大压强【例8】在一密闭容器，aA（气） bB（气）达平衡后，保持温度不变，将容器体积增加一倍，当达到新的平衡时，B的浓度是原来的60%，则A平衡向正反应方向移动了 B物质A的转化率减少了C物质B的质量分数增加了 Da b【
8、例9】反应2X（g）+Y（g）2Z（g）H0，在不同温度（T1和T2）及压强（p1和p2）下，产物产物Z的物质的量（nz）与反应时间（t）的关系如右图所示。下列判断正确的是（ ）AT1T2，p1p2 BT1p2CT1T2，p1p2 DT1T2，p1105时，该反应进行基本完全；K越大，反应进行的程度越大；反之，K越小，表示反应进行的程度越小。4影响K的因素：对于一个固定的可逆反应，K的大小只受_的影响。 放热反应，温度升高，平衡常数_(“变大”、“变小”) 吸热反应，温度升高，平衡常数_(“变大”、“变小”)5平衡常数K的应用 （1）判断可逆反应进行的限度（2）判断可逆反应mA(g) + nB
9、(g)pC(g) + qD(g)是否达到平衡，可用K与浓度商（用Qc表示）的比较来判定。； 当Qc=K时，可逆反应 ； 当QcK时，可逆反应 ； 当QcK时，可逆反应 。【例13】（09年海南化学）在25时，密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表：物质XYZ初始浓度/molL-10.10.20平衡浓度/molL-10.050.050.1下列说法错误的是（ ）A反应达到平衡时，X的转化率为50 B反应可表示为X+3Y2Z，其平衡常数为1600C增大压强使平衡向生成Z的方向移动，平衡常数增大 D改变温度可以改变此反应的平衡常数六、化学反应进行的方向1. 自发反应在给定的一组条件下，
10、一个反应可以 地进行到 程度。2. 化学反应进行方向的判据： 焓判据 用 判断反应进行的方向熵判据(熵增原理) 用熵变来判断反应进行的方向复合判据 过程自发性只能用于判断过程的 ，不能确定过程 和过程 。综合考虑 和 的复合判据，将更适合与所有的过程，只根据一个方面来判断反应进行的方向是不全面的。DG = DH - TDS 0时，该反应能自发进行。 【例14】下列关于冰熔化为水的过程判断正确的是（ ）A、DH，DS B、DH，DS C、DH，DS D、DH，DS【例15】下列反应是自发进行的吸热反应的是（ ）A、NaOH+HCl=NaCl+H2O B、NH4Br(s)=NH3(g)+HBr(g)C、2CO+O2=2CO2
