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1、Rasmussen脑炎的临床 病理及治疗进展 The2005Europeanconsensusremainstheacceptedguidelineforevaluativecriteria Rasmussen sencephalitis clinicalfeatures pathobiology andtreatmentadvances LancetNeurol2014 13 195 205 Rasmussen脑炎 RE 临床特点 aprogressivediseasedrug resistantfocalepilepsyprogressivehemiplegia 偏瘫 cognitived
2、eclinewithunihemispheric 单侧半球 brainatrophy 流行病学 主要见于儿童 平均发病年龄6岁 婴幼儿到青年均可见German 2 4casesper10millionpeopleaged18yearsandyoungerperyearUK anincidenceof1 7per10millionpeopleaged16yearsandyoungerperyear性别 地理位置 种族等未见明显差异 ThreediseasestagesRE Prodromalstage Non specific lowseizurefrequency andmildhemiple
3、giaAcutestage Frequentseizures oftenepilepsiapartialiscontinua EPC progressivehemiparesis hemianopia 偏盲 cognitivedeterioration andaphasia 失语 ifdominanthemisphereaffected Residualstage Permanentandstableneurologicaldeficitsandcontinuingseizures 典型Rasmussen脑炎各期临床表现 前驱期 缓慢起病 癫痫多为部分性发作 伴有轻度偏瘫急性期 癫痫发作频繁
4、常伴随部分性癫痫持续状态 EPC 约占50 药物难以控制 病程中不同的部分性发作形式出现 不同的皮层区受影响 约1年后出现进展性偏瘫 偏盲 认知功能倒退和失语 影响到优势半球时 后遗症期 相对静止 遗留永久神经功能缺失 包括精神症状和智力减退等 大脑半球进行性萎缩 难以控制的癫痫发作 RE其他临床特点 部分RE有不同表现 青少年或成年期起病的RE约占总发病率的10 临床进展更慢 神经功能缺失较儿童轻 更倾向于颞叶癫痫的特点绝大部分为单侧半球受累表现 有的表现为半侧手足徐动症或半侧肌张力不全 极少表现为双侧半球受累 目前仍被争议 只有2例报告有双侧半球受累的组织学依据目前尚没有RE半球切除术后对
5、侧半球受累的报道另有少部分RE早期无明显癫痫发作或延迟发作 单侧半球进展性受累 癫痫 并非RE不可避免的结果 RE影像学特点 颅脑影像学检查早期可正常急性期 MRI显示单侧半球萎缩 常由颞叶岛盖开始 同时有颞角萎缩 侧裂扩大 MRI的特征性表现是一侧半球萎缩 表现为脑回和侧脑室扩大 脑白质高信号异常 皮质高信号 基底核尾状核头部轻 重度萎缩皮质萎缩通常在额岛叶进行性发展 最先受累的部位常常最严重 最初的异常是额叶 岛叶 额岛叶 额颞岛叶 顶颞岛叶和额顶一枕岛叶 脑电图特点 非特异性 广泛异常背景活动多为不规则慢波及低电压不对称波 占89 90 可见多灶或孤立性棘波 睡眠期呈非对称分布 开始正常
6、的EEG 癫痫发作几个月后受损半球可出现持续存在高幅 活动波 EPC不一定会伴随可观察到的发作期图形 RE脑电图特点 健侧半球出现独立的间期放电异常 25 的病人在癫痫发作开始6个月后出现 62 的病人在3 5年后出现 对侧的异常放电与认知功能下降相关 可以作为一个标志 但并不提示双侧病变 诊断 AEuropeanconsensuspanelproposedformaldiagnosticcriteriaforRasmussen sencephalitisin2005随着免疫抑制治疗的开展 自然病程进展减慢 尤其是MRI大脑半球萎缩进展减缓 带来临床诊断困难 Diagnosticcriteri
7、a PartA allthree 诊断标准 PartA 需同时满足如下3点 1 临床特点 局灶性癫痫 伴或不伴EPC 单侧皮层功能缺失2 脑电图 单侧半球背景变慢 伴或不伴痫样放电 同时为单侧起始的癫痫发作3 MRI 单侧半球局灶性皮层萎缩伴至少具备下列之一 1 灰质或白质T2 FLAIR高信号 2 同侧尾状核头高信号或萎缩 Diagnosticcriteria PartB Diagnosticcriteria PartB 至少满足下列条件2条 1 临床特点 EPC或进展性 单侧皮层功能缺失2 MRI 进展性 单侧局灶皮层萎缩3 组织病理 小胶质细胞 活化T细胞浸润或反应性星型胶质增生 不是必
8、须存在 如有大量的巨噬细胞 B细胞 浆细胞或病毒包涵体形成作为排Rasmussen脑炎诊断的依据 鉴别诊断 一 鉴别诊断 二 RE自然病程和免疫抑制治疗的预期影响 Withtheadventofimmunotherapy thenaturalclinicalcourseseemstobechanging Therateofmotorfunctionandhemisphericvolumelossisslowed RE病理改变 ThecharacteristichistopathologicalhallmarksofRasmussen sencephalitisarecorticalinflam
9、mation 皮层炎症 neuronalloss 神经元丢失 andgliosis 胶质增生 confinedtoonecerebralhemisphere 一侧半球 病理 一侧半球多灶炎症 进行性小胶质细胞增生和淋巴细胞浸润在血管周形成血管套 神经元死亡和嗜神经现象是最常见的病理特征晚期主要表现为皮层空洞形成 大量星型胶质增生及神经元的丢失大脑所有部位均可累及 最常见为额 岛叶 枕叶皮层相对累及较少 A MAP2神经元在右侧丢失 B皮层神经元丢失 退行性改变 C同区域GFAP染色显示AST活化 D皮层神经元严重丢失 E AST增生纤维化 F anti HLA DR染色显示小胶质细胞结节形成
10、G CD68 显示皮层小胶质细胞的活化 H CD8 细胞毒性T细胞在皮层浸润 Highermagnificationsofthissectionin I and J showappositionsofcytotoxicTcellstoneurons arrows K showsgranzymeB positivegranulesincloseappositiontoaneuron RE发病机制 手术脑组织切片显示2种病理改变 1 与局灶皮层发育不良和结节性硬化相关2 炎症改变与FCD2b型损害相关 损害周围的皮层被累及Rusmussen脑炎是起始于发育不良的局灶皮层的炎症 FCD是因 还是有些
11、病例存在FCD而合并有炎症 还是FCD与RE共存 发病机制 神经免疫介导 自身抗体介导T细胞毒性介导小胶质细胞活化介导炎性因子基因的表达 神经免疫机制 自身抗体介导 antibody mediatedCNSdegenerationGluR3antibodies alpha 7nicotinicacetylcholinereceptor 乙酰胆碱烟碱受体 orMunc 18 1 AntibodiestoLGI1 AMPAreceptors andGABA B NMDAreceptorantibodies只有少数病人可偶尔检测到 可能为病理继发改变 而非始发病因血浆置换治疗的获益不可预料自身抗体在
12、发病机制中的作用不明 神经免疫机制 T细胞毒性介导 浸润T细胞为CD8阳性 10 granzymeB 细胞毒性T细胞攻击神经元和星型胶质细胞 推测2类细胞表面表达自身抗原 抗原的鉴定仍未知另一机制可能为T细胞识别病原感染的神经元或星型胶质细胞的外来抗原而攻击 解释单侧病变可能病原学 EB病毒 巨细胞病毒 单疱病毒和肠道病毒等 但未能证明哪种病毒为其病因 小胶质细胞活化介导的退行性改变 小胶质细胞活化为Rusmussen脑炎病理特征之一通常在T细胞浸润和皮层损害进展期通过释放前炎性因子参与痫性发作的诱导参与补体介导的突触剥离 增加神经网络兴奋性同时星型胶质细胞 AST 活化 但后期也存在AST丢
13、失 可能与细胞毒性T细胞作用相关 炎性因子基因的表达 Interferon CCL5 CCL22 CCL23 CXCL9 CXCL10 andFasligandwereexpressedathigherlevelsintheRasmussen sencephalitis与辅助性 诱导性 记忆性和效应性T细胞作用相关还包含特殊细胞因子基因 募集T细胞到炎症部位 治疗 SeizuresDirectedagainsttheprimaryprocessSurgery Antiepilepticdrugs LimitedeffectonseizuresanddiseaseprogressionEPCte
14、ndstoberefractorytoantiepilepticdrugsAimtoprotectthepatientfromthemostsevereseizures namelybilateralconvulsiveseizures ratherthantoachieveseizurefreedom achieveoptimumseizurecontrolwiththefewestsideeffects肉毒素局部注射 减轻痉挛 改善四肢功能其他短期集中免疫干预 激素 成份输血 利妥昔 短期减少发作 Immunosuppressiveorimmunomodulatorytreatments
15、Long termcorticosteroidsIntravenousimmunoglobulinsPlasmapheresis 血浆置换 orproteinAimmunoabsorption 免疫吸附 T cellinactivatingdrugsTacrolimus 他克莫司 andazathioprine 硫唑嘌呤 ProposedStrategies Startwithsteroidpulsetreatmentandchangetotacrolimus一项前瞻性研究提示 immunotherapywithIVIGandtacrolimusprotectedagainstfunction
16、alorstructuraldamage能否改善长期预后 尤其是病人认知终点依然未知治疗靶点选择与MS类似 减少T细胞进入CNS 如那他珠单抗 Surgery SurgerystillremainstheonlycurefortheseizurescausedbyRasmussen sencephalitis 1 局限性大脑皮质切除术 多处软膜下横切术 胼胝体切除术等既不能持久地控制癫痫发作 也不能阻止病情的进展 2 半球切除术 大脑半球切除术的治疗效果确切可靠 能明显控制发作 70 80 发作消失 但如果受累的为优势半球 有时难以抉择 Timingofsurgery Canbeguidedbytheseverityofepilepsy早期倡导者认为应尽早切除 保护正常侧半球 免受反复痫性发作而导致的神经心理功能的缺失研究表明 Rusmussen脑炎患儿智力受损与健侧半球发作间期独立痫性放电相关因此 对侧半球EEG异常应高度重视这种风险 选择手术时应加以讨论半球切除术后减少癫痫发作和改善认知 提示早期手术治疗能改善结局 When 半球切除术 非优势半球 认知功能改善好优势半球 认知功能
