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1、湖南省医疗机构检验质量评价标准（适用各级各类医疗机构及向临床出具检验报告的各种实验室）序号评 价 项 目具 体 评 价 内 容评 价 方 法分 值备 注1医疗机构对临床实验室的管理1.1医疗机构负责临床实验室管理的领导是否明确查现场。分管领导不明确者不得分。5*1.2医疗机构对临床实验室质量管理、安全管理是否有明确要求和措施查文件。医疗机构对实验室质量管理、安全管理无明确要求者缺1项扣5分。101.3对临床实验室工作是否有检查.并有检查记录查记录。无检查记录者不得分。5*1.4对临床实验室现存问题是否能重视和解决查实验室申请、领导批复及效果。并非客观因素制约，同一问题申请2次以上仍未引起重视和
2、解决的1项扣5分。102按诊疗科目登记下设专业*2.1有无未按核准登记的下设诊疗科目开展临床检验查验医疗机构执业许可证。超医疗机构执业许可证范围执业不得分。10暂不评价2.2新增的专业或超出已登记的范围临床检验项目有无办理变更手续查医疗机构执业许可证。未及时办理变更手续不得分。10暂不评价3提供服务能否满足临床需要3.1开展检验项目能否满足临床需要征求临床意见。临床满意度未达到95%扣1分；未达到90%扣2分；未达到80%扣4分。103.2外送检验项目有无委托实验室资质认定及相关协议查合同与记录。缺1项合同或记录扣5分，如缺多项则扣完为止。103.3有无向临床科室提供检验手册查文件。未向临床提
3、供的不得分。103.4有无与临床科室定期或不定期召开联席会查记录。无记录不得分;全年少于2次扣2分;54客观性、公正性*4.1实验室工作客观、公正、不受任何部门及经济利益影响查公正性声明。无公正性声明不得分。55集中设置、统一管理、资源共享5.1医疗机构临床实验室数目、设置是否合理查现场。设置不合理的1处扣5分，如有多处则扣完为止，故意隐瞒的则全扣。155.2有无质量和安全统一管理查文件。医疗机构内的实验室无统一的质量管理、生物安全管理制度的缺1项扣5分。10*5.3临床实验室间有无重复检验项目查实验室开展检验项目目录。检验项目重复1项扣5分，如有多项则扣完为止，故意隐瞒的则全扣。156人员、
4、场所等条件6.1专业人员是否与临床检验工作相适应查现场。因专业人员的数量严重不足、技术职称结构不合理明显影响检验工作开展和检验质量的每项扣5分。106.2场所是否与临床检验工作相适应查现场。重点检查微生物实验室、PCR实验室、HIV初筛实验室，实验场所与检验工作明显不相适应的每项扣5分。106.3设施是否与临床检验相适应查现场。基本设施（实验室的用房面积、布局、通风、温度、湿度、电源、生物安全、上下水和防电磁干扰、辐射、灰尘、噪声、震动等应满足仪器设备运行和实验工作的要求），因基本设施不能满足仪器设备运行和实验工作要求的每1项扣2分。156.4设备是否与临床检验工作相适应查现场。基本设备（显微
5、镜、离心机、冰箱、水浴箱、孵育箱、烤箱、自动尿液分析仪、自动血细胞分析仪、自动生化分析仪、自动酶标仪、细菌培养箱、血凝仪、微量蛋白分析仪、细菌鉴定仪等及其他必须的设备、试剂、供应品、质控品、校准品），因基本设备缺乏而影响工作的开展、影响检验质量的每1项扣3分157管 理 制 度7.1管理制度是否完善查文件。根据湘卫医发200541号文件要求，各级临床实验室应建立临床实验室工作制度、人员岗位责任制、标本送检核对及拒收制度 、仪器管理制度、试剂采购管理制度、质控制度、检验报告审核制度 、急诊检验制度 、危急值报告制度 、检验报告差错事故登记处理制度 、抱怨处理及信息反馈制度、 值班制度 、消毒隔离
6、制度、 生物安全管理制度 、废物处理制度 、人员管理与继续教育培训制度）等基本管理和安全管理制度。每缺1项扣2分。157.2管理制度是否人人熟悉、且执行良好现场提问。回答错误的每1人扣1分；发现明显违章的1次扣1分。88人 员 资 质*8.1从事临床检验技术人员是否具有相应学历查人员学历证书。查阅实验室工作人员技术档案，无相应（检验、生物、化学）学历人员从事实验室工作的不得分。88.2从事临床检验技术人员是否具有相应专业任职资格查人员任职资格证书。查阅实验室工作人员技术档案，从事实验室工作两年以上无相应任职资格的每1人扣2分。88.3实验室负责人是否经省级以上卫生行政部门组织的培训查证书。二级
7、以上医疗机构实验室负责人无培训证书的不得分。89质量管理、安全管理组织9.1科室负责人是为第一责任人查现场。科室未建立质量管理、安全管理组织，科室负责人未明确为第一责任人不得分。89.2有无专职（或兼职）人员负责日常质量管理、安全管理查文件及记录。无专职（或兼职）人员的不得分；无记录的扣4分。8*9.3有无质量控制小组查文件。无质量控制小组不得分。8*9.4是否经常活动、对检查的质量问题及时分析、不断改进查记录。无质量分析、质量改进记录不得分；全年不得少于4次，每少1次扣2分。89.5各专业组有无质控员且认真履行职责查文件及记录。缺1名扣1分;无记录扣2分；两者全无不得分。510按卫生部规定开
8、展临床检验项目和方法*10.1开展检验项目是否为卫生部规定的临床检验项目和方法对照项目表进行检查。每违反1项扣1分。5暂不评价10.2是否继续开展已停止或未经准入的临床检验项目和方法查现场。发现有1项不得分。511分析前质量保证措施*11.1有无患者准备、标本采集、标本储存、标本运送“操作规程”查文件。操作规程内容至少应有1.检验项目名称； 2.采集何种标本；3.标本量； 4.是否抗凝？用何抗凝剂与血液比例（如用真空采血管采血，注明用何种真空采血管）； 5.是否防腐？用何防腐剂？用量；6.最佳采样时间； 7.患者准备的要求；8.标本储存条件； 9.标本的运送要求；10.采样至送检间隔最长时间；
9、 11.有何特殊要求； 12.其它事宜。无操作规程者不得分;没纳入本单位整个医疗质量保证体系中的不得分;内容不全者缺1项扣1分。15*11.2标本接收有无“标准操作规程”查文件。无标准操作规程者不得分；未认真落实者扣5分。1011.3有无不合格的标本的处理程序查文件及记录。无处理程序者扣不得分;无记录者扣5分。10*11.4医疗机构有无分析前保证措施及实施情况查文件及现场，抽查当天送检标本的情况：1)申请单的完整性 2)标本采集时间 3)送检标本的及时性 4)接受标本的程序 5)标本接收及报告发放的时间，1项不符合者扣1分，扣完为止。812检验报告发放制度12.1有无检验报告发放制度及实施情况
10、查现场及文件。无制度不得分;未落实扣4分。812.2有无检验报告审核制度及实施情况查现场及文件。无制度不得分;未落实扣4分812.3有无保护患者隐私权的制度及执行情况查现场及文件。无制度不得分;未落实扣4分813检 验 报 告*13.1检验报告内容是否完整查现场。临床检验报告内容应当包括：（一）实验室名称、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。（二）检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示。（三）操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。（四）其他需要报告的内容（免责声明）。报告内容缺项的1项扣1分。1013.2报告文字是否符合要求查现场。检验项目没采用中文或国际间通用缩
11、写表示不得分。报告方式不正确的每项扣1分。（定性检验结果不能用“+”、“-”表示“阳性”和“阴性”）813.3平诊、急诊有无明确的报告时限及执行情况查规定及执行情况。无明确规定的不得分，执行不到位酌情扣分。8*13.4有无危急值报告制度及执行情况查文件及记录。无报告制度不得分；执行不到位扣2分。813.5有无非临床实验室向临床科室出具检验报告（不包括床旁实验）查现场。发现1例则不得分。514操 作 规 程*14.1所有检验项目有无标准操作规程查文件。检验项目无标准操作规程不得分，标准操作规程不全则酌情扣38分。15*14.2分析仪器有无标准操作规程及维护规程查文件。分析仪器无标准操作规程、维护
12、规程不得分；主要分析仪器标准操作规程、维护规程不全则酌情扣35分。1014.3操作规程制定格式和内容是否规范查现场及文件。不符合临床检验操作规程编写要求（中华人民共和国卫生行业标准WS/T227-2002）规定不得分。检验项目操作规程其内容主要有： 1.实验原理或检验目的； 2.标本种类及收集要求； 3.使用试剂； 4.使用仪器； 5.操作步骤； 6.质控品的使用水平和频率； 7.计算方法； 8.参考范围； 9.操作性能概要； 10.超出可报告范围的处理； 11.危急值； 12.方法的局限性； 13.参考文献； 14.其它必须内容。仪器操作的操作规程，其内容应该有: 1.仪器名称及型号；2.生
13、产厂家； 3.检测范围； 4.检测原理； 5.参数设置； 6.开、关机程序；7.校准程序； 8.常规操作程序； 9.使用、保养、维护程序； 10.仪器的基本技术性能； 11.运行环境； 12.常见故障及处理； 13.其他事项。814.4操作规程是否得到切实执行现场考核。不执行的每发现1人扣1分。615检测仪器/耗材*15.1检测仪器是否符合国家有关规定查证书（SFDA批准证书）。查仪器档案室；凡从国外进口的分析仪器必须有国家注册文件和海关报关单，国内生产的分析仪器必须有生产许可证及批准文件和合格证。以上文件必须真实有效；大型分析仪器不得使用末经注册或批准的仪器； 缺相关证书的每1台扣3分。10
14、15.2分析仪器有无使用状态标识查文件及标识。无使用状态标识不得分；标识不规范（绿色正常使用状态；黄色仪器故障，维修：红色仪器故障，停用）的扣2分。515.3大型检测仪器有无专人使用及保管查档案。大型检测仪器无专人使用及保管不得分。815.4温箱、冰箱等设备有无温度记录查现场。无温度记录不得分；记录不全每台仪器扣1分。1015.5所用一次性用具及耗材是否符合国家有关规定查现场。查“生产许可证、销售许可证、质量合格证”，每缺一份扣1分。516检 测 试 剂*16.1试剂是否符合国家有关规定查批准文号及质量证明文件。必须使用SFDA批准、检定合格的试剂；凡规定“批批检”的试剂必须有“批批检”合格征；凡暂未批准的试剂，制备单位（厂家或实验室）应出示质量文件，其内容应包括准确性（含校准品的溯源程序及不确定度）、精密度（瓶间、批间）、可检测范围、特异性、抗干扰能力、稳定性等。定性或半定量试剂应有“临界值”的说明；凡需由实验室自行配制的试剂，应制定相应的质量文件但不得对外销售。发现违反1项扣4分。10*16.2有无使用过期试剂查现场。凡发现使用过期试剂的不得分。1016.3试剂保存条件是否符合要求查现场。不符合条件的不得分。517检测系统的完整性和有效性17.1检测系统（仪器设备、试剂、
