高考生物二轮复习第八单元生物技术实践专题二生物技术在其他方面的应用

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1、(江苏专用)2017届高考生物二轮复习第八单元生物技术实践专题二生物技术在其他方面的应用第八单元 生物技术实践 专题二 生物技术在其他方面的应用(时间:40分钟满分:60分)B级必测1(2016盐城三模)在“探究不同温度条件下加酶洗衣粉的洗涤效果”的实验中,变量控制方法正确的是()A实验材料的污染程度属于本研究的无关变量,实验过程中不必考虑B若采用手洗法进行去污操作,需尽可能保证各组洗涤用力程度、时间等基本相同C水温属于本研究的变量,实验过程中必须保证各组实验温度相同且恒定D水的用量和布料的大小是成正比的,实验用的布料越大、水量越多,实验效果越好解析为了确保实验结果准确可靠,无关变量应相同且适

2、宜,A错误;若用手洗法进行去污操作,洗涤力度、时间属于无关变量,应基本相同,B正确;水温为本研究的自变量,为探究不同温度条件下加酶洗衣粉的洗涤效果,各实验组的温度应具有一定梯度,C错误;本实验研究的是不同温度条件下加酶洗衣粉的洗涤效果,布料大小、水量多少应相同且适宜,D错误。答案B2(2016常州期末)下列关于固定化酶和固定化细胞的叙述中,正确的是()A温度和pH值对固定化酶的活性没有影响B作为消化酶使用,蛋白酶制剂以口服的方式给药C尿糖试纸含有固定化的葡萄糖酶和过氧化氢酶,可以反复使用D固定化酶和固定化细胞相比,可以催化多步连续反应解析温度和pH值会影响酶的活性,对固定化酶的活性也有影响,A

3、错误;作为消化酶使用,蛋白酶制剂外包一层糖衣,而胃液中没有消化糖类的酶,因此蛋白酶制剂是在小肠中发挥作用的,可以以口服的方式给药,B正确;试纸法检测尿糖的原理是利用试纸上的葡萄糖氧化酶将葡萄糖分解成葡萄酸和过氧化氢,过氧化氢又与试纸上的苯酚等无色物质反应形成红色物质,将其与标准比色卡比对,即可知道尿样中葡萄糖的含量,因此尿糖试纸不能反复使用,C错误;固定化酶实质上是将相应酶固定在不溶于水的载体上,实现酶的反复利用,并提高酶稳定性,酶的各项特性(如高效性、专一性和作用条件的温和性)依然保持,而固定化细胞技术固定的是一系列酶,所以在多步连续催化反应方面固定化细胞技术优势明显,D错误。答案B3. (

4、2016南通一模)小球藻可用于污水净化,其繁殖能力(生长量)在一定程度上可以反映藻细胞消耗N、P等的能力。科研人员比较游离小球藻和用海藻酸钠固定化后的小球藻生长量变化,结果如图。相关叙述错误的是()A本研究中固定化小球藻采用的方法是包埋法B实验中可用CaCl2浸泡凝胶珠使其形成稳定结构C结果表明固定化小球藻的生长期较短、生长速率低D使用固定化小球藻有利于重复使用且可避免水体二次污染解析固定化小球藻常用的方法为包埋法,实验中加钙主要是为了维持凝胶珠的稳定结构,固定化小球藻可以反复使用而且有利于回收防止造成二次污染,据曲线分析,固定化小球藻生长速率变低、生长期延长。答案C4(2016南通一模)DN

5、A粗提取实验中,应尽可能避免DNA断裂和降解。相关操作正确的是()A以菜花为材料进行研磨时,可以适当加热以促进DNA溶解B向DNA溶液中迅速加入蒸馏水,使DNA快速析出C将丝状物溶解到2molL1NaCl溶液中后,加水析出D向DNA溶液中加入冷却的酒精并沿同一方向缓慢搅拌解析DNA耐高温,因此适当加热不会促进DNA溶解,A错误;加蒸馏水要缓慢,防止DNA断裂,B错误;DNA丝状物溶解在2 molL1NaCl溶液中后,加95%的冷酒精析出,C错误。答案D5(2016扬州期中考)下列有关DNA的粗提取与鉴定实验的叙述,正确的是()A取材:鸡血细胞;原因:有细胞核,其他动物的血细胞都没有细胞核B粗提

6、取:不同浓度的NaCl溶液;原因:DNA在其中的溶解度不同C提纯:95%的冷酒精;原因:DNA溶于酒精,蛋白质等杂质不溶于酒精D鉴定:二苯胺试剂;原因:DNA溶液加入二苯胺试剂即呈蓝色解析除了哺乳动物成熟的红细胞,其他都有细胞核,A错误;不同浓度的NaCl溶液,DNA在其中的溶解度不同,进而粗提取DNA,B正确;DNA不溶于酒精,而蛋白质等杂质溶于酒精,进而提纯DNA,C错误;DNA溶液加入二苯胺试剂后水浴加热呈蓝色,D错误。答案B6(2016南京、盐城二模)下列有关“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述,错误的是()ADNA既溶于2 mol/L的NaCl溶液也溶于蒸馏水B向鸡血细胞液中加蒸馏水是

7、为了释放出DNAC向溶解DNA的浓盐溶液中加蒸馏水是为了析出DNAD用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同解析DNA在2 mol/L的NaCl溶液中溶解度较高,也溶于蒸馏水中,A正确;向鸡血细胞液中加入蒸馏水,鸡血细胞会大量吸水,导致细胞膜和核膜破裂,释放出DNA,B正确;DNA在0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低,向溶解DNA的浓盐溶液中加蒸馏水是为了降低NaCl溶液的浓度使其达到0.14 mol/L,从而析出DNA,C正确;如果实验材料是植物细胞,在破碎细胞、获取含DNA的滤液前,需要先用洗涤剂溶解细胞膜,D错误。答案D7(2016苏锡常镇二模)下图为制备人工种子部分流

8、程示意图,下列有关叙述正确的是(多选)()A外植体需要经过脱分化、再分化等才能形成胚状体B在海藻酸钠溶液中可加入适量的无机盐、有机碳源以及农药、抗生素等C在人工种皮中加入植物生长调节剂就能促进胚状体的生长发育D包埋胚状体的凝胶珠会隔绝空气,有利于人工种子的储藏解析外植体经脱分化培养得到愈伤组织,愈伤组织经再分化培养可形成胚状体,A正确;制备人工种子时,在海藻酸钠溶液中加入适量的无机盐、有机碳源、有益菌以及农药、抗生素等物质,一方面可以为胚状体萌发时提供营养,另一方面可以预防害虫、杂菌等有害生物对人工种子造成破坏,B正确;为了促进胚状体的生长发育,可以向人工种皮中加入一些植物生长调节剂,但应该注

9、意所加植物生长调节剂的种类和浓度等因素,C错误;用海藻酸钠包埋胚状体具有透水、透气的特点,有利于人工种子中胚状体保持活性,D错误。答案AB8(2016连云港模拟)下图所示为“DNA的粗提取与鉴定”实验的部分操作过程,有关分析正确的是(多选)()A图中加入蒸馏水的目的相同B图中向鸡血细胞液内加入少许嫩肉粉有助于去除杂质C图操作的目的是纯化DNA,去除溶于95%酒精中的杂质D图中2 mol/LNaCl溶液能溶解黏稠物中的DNA解析图中加入蒸馏水的目的是使得细胞吸水涨破,释放核DNA,中加入蒸馏水的目的是析出DNA,A错误;图中向鸡血细胞液内加入少许嫩肉粉有助于去除杂质,B正确;DNA不溶于酒精,所

10、以图操作的目的是纯化DNA,去除溶于95%酒精中的杂质,C正确;2 mol/LNaCl溶液中DNA的溶解度最高,D正确。答案BCD9(2016南通、扬州、泰州二模)利用固定化藻处理生活污水是近几年发展起来的新技术。原绿球藻是海洋中的一种光合自养型原核生物,科研人员进行了固定化原绿球藻的生长情况及除氮效果的实验,实验中的人工污水是在无氮培养基中添加NH4Cl配制而成,结果如下。分析回答()(1)原绿球藻固定化的方法是_,固定形成的凝胶珠颜色为_。若实验中海藻酸钠的浓度过高,则_。(2)分析图1,17天内悬浮藻的种群数量变化为_;与悬浮藻相比,13天内固定化藻生长、增殖速率较慢,原因是_、_。(3

11、)分析图2,对人工污水除氮率较高的是_;从环境保护看,固定化原绿球藻的优势表现在_。解析(1)由于原绿球藻体积较大难以被吸附或结合,所以不用化学结合法和物理吸附法,而采用包埋法。原绿球藻是光合自养型原核生物,含有叶绿素,固定形成的凝胶珠颜色呈现为绿色。配制海藻酸钠溶液是实验关键,如果海藻酸钠的浓度过高,将很难形成凝胶珠。(2)从图1可以看出17天种群增长速率都大于0,种群数量将会增长;固定化藻由于藻球内物质交换速率会受限制、固定后载体遮光等因素导致固定化藻生长、增殖速率较慢。(3)图2中显示悬浮藻NH中浓度比固定藻低,因此对人工污水除氮率较高的是悬浮原绿球藻。由于固定后原绿球藻能与产物分离,还

12、可以重复利用,其优势表现在易于与污水分离,减少二次污染。答案(1)包埋法绿色凝胶不容易成形(2)增长固定后载体遮光藻球内物质交换速率会受限制(3)悬浮原绿球藻球藻能易于与污水分离,减少二次污染10(2016南京六校联考)真核生物细胞内,大量DNA和蛋白质以及一些RNA等混杂在一起,难以分离。生物兴趣小组的同学为了获得纯度相对较高的DNA展开了实验探究。(1)分离各种物质的基本思路是根据DNA和其他物质理化性质的不同而采取一定的方法,如图是从各种物质之间_的差异角度开展研究:a、取鸡血细胞悬液10mL,加蒸馏水20mL,同时用玻璃棒_(填“轻轻搅拌”或填“快速搅拌”)。过滤,取滤液,转移到塑料材

13、质的大烧杯中。b、沿大烧杯内壁持续、缓慢地加入饱和硫酸铵溶液,用玻棒沿一个方向_(填“轻轻搅拌”或填“快速搅拌”),同时不断收集析出的物质。下图是根据鸡血中几种物质的析出情况绘制的曲线,请据图分析:c、如果只要收集纤维蛋白,可采取的措施是_。d、先用饱和度40%的硫酸铵溶液析出绝大部分纤维蛋白和大部分球蛋白,再在饱和度约为_的硫酸铵溶液中析出DNA(既保证DNA提取量较大又避免其他杂质过多),与此同时析出的物质还有_。(2)如果要进一步去掉其他杂质,尽可能提高获得的DNA纯度,可采取的两种办法有:将DNA与球蛋白的混合物加入到_中,收集再次析出物;用_处理溶有DNA与蛋白质的溶液。解析(1)分

14、析曲线图可知,不同物质在不同浓度的硫酸铵中析出的相对量有所差别,即分离各种物质的基本思路是根据DNA和其他物质之间溶解度的差异角度开展研究:a、取鸡血细胞悬液10 mL,加蒸馏水20 mL,此时可以用玻璃棒快速搅拌,以加速血细胞的破裂。b、沿大烧杯内壁持续、缓慢地加入饱和硫酸铵溶液,为了防止将DNA的絮状物搅碎,此时应用玻棒沿一个方向轻轻搅拌,同时不断收集析出的物质。c、图中看出,纤维蛋白的溶解度最低,硫酸铵浓度在20%之前已经开始析出,说明溶解度开始减小;在浓度为30%时析出最快,说明此时的溶解度最低,并且超过30%后球蛋白也将逐渐析出,因此如果只要收集纤维蛋白,可以在硫酸铵浓度达到30%之

15、前收集析出物。d、图中看出,DNA在饱和度约为50%的硫酸铵溶液中溶解度最小,与此同时析出的物质还有球蛋白,只是球蛋白析出量较小。(2)如果要进一步去掉其他杂质,尽可能提高获得的DNA纯度,可将DNA与球蛋白的混合物加入到冷却酒精中,由于DNA不溶于酒精,而其他杂质可溶于酒精,因此收集再次析出物;酶具有专一性,可以用嫩肉粉(木瓜蛋白酶)处理溶有DNA与蛋白质的溶液,此时蛋白质可以水解,因此可以分离DNA和蛋白质;又由于DNA和蛋白质对高温的耐受性不同,蛋白质容易变性,将溶有DNA与蛋白质的溶液放在6075 的恒温水浴箱中保温一段时间。答案(1)溶解度a、快速搅拌b、轻轻搅拌c、在硫酸铵浓度达到30%之前收集析出物d、50%球

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