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1、第一节化学实验基本方法 固体 液体的取用 物质的加热 以及基本仪器的使用 固体 液体的取用 1 不能用手 鼻 口 2 一般用量 液体1 2ml 固体盖满试管底部 3 剩余药品处理 既不放回原瓶 也不随意丢弃 更不能拿出实验室 要放入指定的容器内 2 给试管里的药品加热 不需要垫石棉网 必须先进行预热 以免试管炸裂 物质的加热 1 绝对禁止用酒精灯引燃另一盏酒精灯 绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精 用完酒精灯 必须用灯帽盖灭 不可用嘴吹灭 3 烧得很热的玻璃试管 不要立即用冷水冲洗 否则可能炸裂 1 可直接加热的仪器 2 需垫石棉网加热的仪器 3 用于分离和加液的仪器 4 计量仪器 仪器的使用
2、托盘天平 1 调零防腐 先调节天平 潮湿或腐蚀的药品必须放在玻璃器皿中称量 其他药品用大小一样质地相同的纸 2 左物右码 左盘放称量物 右盘放砝码 3 先大后小 取用砝码先取质量大的 再取小的 4 归零放盒 称量完毕 应把游码移回零处 砝码放回砝码盒 一 化学实验安全 1 一些常用危险化学品的标志 2 实验安全注意的问题 1 遵守实验室规则 2 了解安全措施 3 掌握正确的操作方法 不用口接触实验室的仪器和药品 加热液体的试管不准对着人 加热过程中的实验仪器不能直接放在实验台上 应放在石棉网上 怎样稀释浓硫酸 稀释浓硫酸时一定要将浓硫酸缓慢注入水中并不断搅拌以散发热量 若用加热的方法制取气体
3、用排水法收集气时 应先撤导管 再熄灯 以免倒吸 氧气是如何制取的 收集的方法 实验结束时 是先撤导管还是先熄酒精灯 做有毒气体实验时 应在通风橱中进行 并对尾气处理 吸收或点燃 进行易燃易爆气体的实验应注意验纯 尾气应点燃或适当处理 化学实验过程中意外事故的处理 浓酸洒在实验台上 先用Na2CO3 或Na CO3 中和 后用水冲洗 浓酸溅到皮肤上 先用干抹布拭去 再用水冲洗 严重的须就医 浓硫酸洒在实验台 或溅到皮肤上 如何处理 浓碱洒在实验台上 先用稀醋酸中和 然后用水冲洗干净 浓碱沾在皮肤上 宜先用水冲洗 再涂硼酸溶液 严重时要就医 酒精及其他易燃有机物小面积失火 应迅速用湿抹布扑灭 烫伤
4、 灼伤 要就医 金属钠 非金属磷等失火要用沙土扑盖 广口瓶 一般存放固体试剂 细口瓶 一般存放液态试剂 棕色试剂瓶 一般存放一些见光易分解的物质 橡皮塞做瓶塞的试剂瓶 一般存放碱性物质 试剂瓶对所存放药品的要求 AgNO3HNO3HClO等 二 混合物的分离和提纯 自然界中的物质的存在形式纯净物 很少数 混合物 绝大多数 化学研究的物质的性质是研究纯净物的性质 分离和提纯有什么不同 分离 是通过适当的方法 把混合物中的几种物质分开 每一组分都要保留下来 并恢复到原状态 得到比较纯的物质 提纯 指保留混合物中的某一主要组分 把其余杂质通过一定方法都除去 水洗 用水冲洗利用物质的密度不同碎石 沙子
5、 密度 2 5 3 5g cm3金 密度 19 3g cm3 思考与交流 P5 铁的密度 7 7g cm3 1 用手拣2 用水淘3 用磁铁4 用盐酸 在分离和提纯物质时 要除掉杂质 化学上所指的杂质都是有害和无价值的吗 你能举例说明吗 我们在初中科学里也学过一些简单的实验方法 可用于混合物的分离和提纯 请同学们回忆一下 你了解哪些分离 提纯的方法 过滤 蒸发等 问题 粗盐成分 a l a l g l 硫酸盐 不溶性杂质 粗盐提纯 操作过程 溶解 过滤 蒸发 过滤操作 操作时注意 通常用来分离液体和不溶的固体 一贴 二低 三靠 蒸发操作 操作时注意 原理 利用加热的方法 使溶剂不断挥发而析出溶质
6、的过程 溶解开始时 液体混浊 静置一段时间后 上层较清 下层较混浊 有沉淀物 滤纸折好 放好安装仪器 慢慢过滤 过滤后 滤液较澄清 滤纸上有沉淀物 把所得滤液倒入蒸发皿 用酒精灯加热 同时用玻棒不断搅拌 待蒸发皿中出现较多固体时 停止加热 利用蒸发皿的余热使滤液蒸干 得到较白净的固体 但质量比粗盐时少了些 思考 P6你认为通过上述操作得到的是比较纯的氯化钠吗 可能还有什么杂质没有除去 如何证明得到的盐中还含有硫酸根 还有CaCl2 MgCl2 硫酸盐 可溶性物质在水溶液中以离子形式存在 溶液中有Na Cl SO42 Mg2 Ca2 对离子进行检验是利用离子间的特征反应 如利用生成气体 沉淀 溶
7、液的颜色变化等明显的实验实验现象进行离子的确定 先加入稀酸化 再加入可溶性钡盐溶液 如果出现不溶于稀酸的白色沉淀 则存在硫酸根离子 注意排除CO32 等离子的干扰 酸和钡盐的选择应该视具体情况而定 不能一成不变 表述时应说明 选用什么试剂 出现什么现象 得出什么结论 先加入稀HNO3酸化 再加入AgNO3溶液 如果出现不溶于稀硝酸的白色沉淀 则存在氯离子 有CaCl2 MgCl2 硫酸盐 怎样除去这些可溶性杂质 化学方法除杂的原则 不增 不引入新的杂质 不减 不损耗样品 易分 容易分离 变化后再回到目标物 除杂的思路 选择那些易与杂质反应生成气体或沉淀的物质为试剂 然后再根据不增的原则确定加入
8、试剂的顺序 为将杂质除尽 所加除杂试剂一般过量 过量的除杂试剂也要必须除尽 思考与交流 NaOH HCl NaCl H2ONa2CO3 2HCl 2NaCl H2O CO2 BaCl2过量的处理 1 加入Na2CO3BaCl2 Na2CO3 BaCO3 2NaCl2 加入盐酸Na2CO3 2HCl 2NaCl H2O CO2 BaCl2 Na2SO4 BaCl2 BaSO4 2NaCl NaOH MgCl2 2NaOH Mg OH 2 2NaCl Na2CO3 CaCl2 Na2CO3 CaCO3 2NaCl 思考 除了上述加试剂顺序外 还能不能有其他的顺序 二 混合物的分离和提纯 1 蒸馏和
9、萃取 1 蒸馏 利用混合物中各组成成分的沸点不同 用加热的方法将其分离的过程 对象 沸点不同液态混合物 目的 分离 或除去 难挥发 或不挥发 的杂质 如 利用自来水制备蒸馏水 蒸馏烧瓶 冷凝管 温度计 尾接管 冷水 热水 使用前要检查装置的气密性 投放沸石或瓷片 温度计水银球处于支管口处 水 下入上出 操作注意 先通水 再加热2 全程严格控制好温度 溶液体积不超过烧瓶体积2 3 加AgNO3后有白色沉淀生成 再加稀硝酸 白色沉淀不溶解 证明样品含有Cl 烧瓶中的水变成水蒸气 水蒸气经过冷凝管后变成液态水 流到锥形瓶里 加AgNO3和稀硝酸 没有白色沉淀生成 说明经蒸馏冷凝后得到的液体没有Cl
10、2 分离互不相溶 密度不同的混合物的方法 一部分有机物溶剂Vs无机溶剂汽油煤油水植物油苯四氯化碳水 分液注意事项 1 分液漏斗在使用前须检验是否漏水 2 把盛有待分液体的分液漏斗放在铁架台的铁圈上 使漏斗颈末端紧贴在烧杯内壁 静置片刻 3 下层液体从漏斗颈流出 上层液体须从漏斗上口倾倒出 3 萃取 原理 利用混合物中一种溶质在互不相溶的两种溶剂中的溶解性不同 用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂组成的溶液中提取出来的方法 A和 组成溶液 加一种溶剂 易溶于 难溶于 所以 可以把 在 和 组成的溶液中萃取出来 萃取剂的选择条件 1 萃取剂与原溶剂不混溶 不反应2 溶质在萃取剂中有较大的溶解度3 溶质
11、不与萃取剂发生任何反应 萃取实验步骤 装液 振荡 静置 分液 主要仪器 分液漏斗 P9实验 注意事项 1 振荡时 须不断放气 以减少分液漏斗内的气压 2 萃取原则 少量多次 3 选择萃取剂的要求 与原溶剂不相溶 溶质在其中的溶解度要比在原溶剂中大 溶质 原溶剂 萃取剂之间均不反应 练习 选择萃取剂将碘水中的碘萃取出来 这种萃取剂具备的性质是 不溶于水 且必须易与碘发生化学反应 不溶于水 且比水更容易使碘溶解 不溶于水 且必须比水密度大 不溶于水 且必须比水密度小 升华法 分离易升华的物质 碘 萘的提纯 要提取食盐中的单质碘 你设计的最佳方法是什么 问题 在实验里进行分液操作 下列仪器中用不着的是 锥形瓶 分液漏斗 玻璃棒 温度计 已知丙酮通常是无色液体 不溶于水 密度小于 g mL 沸点约为 要从水与丙酮的混合物里将丙酮分离出来 下列方法最合理的是 蒸馏 分液 过滤 蒸发 检验某未知溶液是否含有SO42 下列操作最合理的是 A 先加稀硝酸酸化 再加Ba NO3 2溶液 B 加BaCl2溶液即可 C 先加稀盐酸酸化 再加BaCl2溶液 D 加Ba NO3 2溶液即可
