《高考化学二轮复习第一部分专题五选修内容第16讲有机化学基础（含解析）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学二轮复习第一部分专题五选修内容第16讲有机化学基础（含解析）（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、（新课标）2017高考化学二轮复习第一部分专题五选修内容第16讲有机化学基础（含解析）专题五 选修内容第16讲 有机化学基础1(2016上海卷)烷烃的命名正确的是()A4甲基3丙基戊烷B3异丙基己烷C2甲基3丙基戊烷D2甲基3乙基己烷解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，该物质的名称是2甲基3乙基己烷，故选项D正确。答案：D2(2016郑州模拟)分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。在一定条件下与H2完全加成，加成后其一氯代物的同分异构体有()A3种B4种C5种 D6种解析：分子式为C7H8的有机物能使酸性KM
2、nO4溶液褪色，而不能使溴水褪色。则C7H8为甲苯()，它与H2加成后的产物是，其一氯代物的结构为 ，共5种。答案：C3分子式为C4H10O的醇与分子式为C4H6O2的链状结构羧酸形成的酯(不考虑立体异构)共有()A8 B10C12 D14解析：分子式为C4H10O的醇的结构有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，共4种同分异构体；分子式为C4H6O2的链状结构羧酸的结构是：CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH、CH2C(CH3)COOH，共3种同分异构体，形成的酯(不考虑立体异构)共有3412种，故C正确。答案：
3、C4(2015江苏卷)己烷雌酚的一种合成路线如下：下列叙述正确的是()A在NaOH 水溶液中加热，化合物X 可发生消去反应B在一定条件下，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C用FeCl3溶液不能鉴别化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳原子解析：A选项，化合物X在氢氧化钠水溶液作用下，只能发生取代反应，在氢氧化钠醇溶液作用下才能发生消去反应，错误；B选项，Y分子中含有酚羟基，因此可以与甲醛发生缩聚反应，正确；C选项，X分子中没有酚羟基，Y分子中有酚羟基，因此可以用氯化铁溶液来鉴别，正确；D选项，Y分子中苯环中间的两个碳原子均为手性碳原子，错误。答案：B5(2016全国卷)端炔烃在催化剂存在下可发生
4、偶联反应，称为Glaser反应。该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：(导学号 58870082)(1)B的结构简式为_，D的化学名称为_。(2)和的反应类型分别为_、_。(3)E的结构简式为_。用1 mol E合成1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_ mol。(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为：_。(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为31，写出其中3种的结构简式_。(6)写出用2苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化
5、合物D的合成路线_。解析：B(C8H10)与Cl2在光照条件下发生取代反应生成，则B的结构简式。A与CH3CH2Cl在AlCl3、加热条件下反应生成 (B)，显然反应为取代反应，A的结构简式为。 (D)经Glaser反应得到E(C16H10)，结合Glaser反应原理(2RCHRCCCCRH2)推知，E的结构简式为。(1)由上述分析可知，B的结构简式为。D的结构简式为，其化学名称为苯乙炔。(2)反应是苯与CH3CH2Cl的取代反应；反应中转化为，生成了碳碳三键，故该反应为卤代烃的消去反应。(3)由上述分析可知，E的结构简式为。1个碳碳三键需要2分子氢气加成，则用1 mol E()合成1，4二苯
6、基丁烷，理论上需要消耗4 mol氢气。(4)化合物()可发生Glaser偶联反应生成聚合物，结合Glaser偶联反应原理及原子守恒写出化学方程式：。(5)芳香化合物F是C()的同分异构体，F需满足条件：.与C具有相同的分子构成，含有1个苯环和2个Cl原子； .分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为31，说明分子结构存在对称性，分子中含有2个CH3，考虑苯环上取代基的结构及相对位置关系，符合条件的F的结构简式有。(6)2苯基乙醇的结构简式为，迁移应用乙醇和卤代烃的性质，可先在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成，再与Br2发生加成反应生成，最后在NaNH2、H2O条件下发生消去反应生成 (D)
7、。答案：(1) 苯乙炔(2)取代反应消去反应【考纲再现】【错题记录】1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。3了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。4了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。6以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。7了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。8了解烃类物质、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的
8、相互联系。9了解加成反应、取代反应、消去反应、加聚反应和缩聚反应的特点。10了解糖类的组成和性质特点，能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的应用。11了解氨基酸、蛋白质的组成、结构特点和主要化学性质，氨基酸与人体健康的关系。12了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。1(2016浙江卷)下列说法正确的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)BCH3CHCHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法，化合物的名称是2，3，4三甲基2乙基戊烷D与都是氨基酸且互为同系物解析：A.甲苯有4种氢原子，分别是甲基上的氢和苯环甲基邻、间、对位
9、上的氢，2甲基丁烷也有四种氢原子，它们的一溴代物都有4种，A项正确；B.乙烯是平面形分子，键角为120，甲基取代乙烯碳碳双键两侧上的氢原子，所以四个碳原子一定不在同一直线上，B项错误；C.按照系统命名法，选择最长的碳链为主链，该分子名称是2，3，4，4四甲基己烷，C项错误；D.这两个有机物分子结构不相似，不能互为同系物，D项错误。答案：A2(2016张家界模拟)有机物甲分子式为C11H14O2，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇FeC13溶液显色，丙的相对分子质量比乙大20，甲的结构有()A3种B4种C8 种D6 种解析：C11H14O2的不饱和度5，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶
10、液显紫色，说明丙分子中含有酚羟基，则甲分子中含有1个苯环、1个酯基，且为羧酸与酚形成的酯，设乙的相对分子质量是x，则x(x20)17818，解得x88，则乙是丁酸，丙是甲基苯酚(包括邻、间、对3种)，丁酸有2种，故符合条件的有机物甲的结构有236种，选项D正确。答案：D3(2016衡水模拟)戊醇C5H11OH与下列物质发生反应时，所得产物可能结构种数最少(不考虑立体异构)的是()A与浓氢溴酸卤代 B与浓硫酸共热消去C铜催化氧化 D与戊酸催化酯化解析：戊醇可能的结构有：HOCH2(CH2)3CH3(消去反应产物，是1戊烯，铜催化氧化产物1种)、HOCH(CH3)(CH2)2CH3(消去反应产物为
11、1戊烯和2戊烯，铜催化氧化产物1种)、HOCH(CH2CH3)2(消去反应产物为2戊烯，铜催化氧化产物1种)、HOCH2CH(CH3)CH2CH3(消去反应产物为2甲基1丁烯，铜催化氧化产物1种)、HOC(CH3)2CH2CH3(消去反应产物为2甲基1丁烯，2甲基2丁烯，不能进行铜催化氧化)、HOCH(CH3)CH(CH3)2(消去反应产物为2甲基2丁烯和3甲基1丁烯，铜催化氧化产物1种)、HOCH2CH2CH(CH3)2(消去反应产物为3甲基1丁烯，铜催化氧化产物1种)、HOCH2C(CH3)3(不能消去，铜催化氧化产物1种)，即醇的结构有8种，对应的卤代烃也有8种；消去产物5种；铜催化氧化
12、产物7种；戊酸有4种，与醇形成的酯有32种。答案：B4(2015北京卷)合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是()(导学号 58870172)A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度解析：A.加聚反应的实质是加成聚合，加聚反应中不会有小分子物质生成。结合题干中所给的反应方程式，分析其化学键的变化可知该反应为缩聚反应。B.聚苯乙烯的结构简式为，重复结构单元(链节)为；PPV的链节为。C.同系物是指结构相似，在分子组成上相差n个“CH2”的有机化合物。相差“C2H2”，故不可能互为同系物
13、。D.利用质谱法可测定PPV的平均相对分子质量，再利用其平均相对分子质量求聚合度。答案：D5(2016延庆一模) 化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示，下列关于酚酞的说法不正确的是()(导学号 58870173)A酚酞具有弱酸性，且属于芳香族化合物B酚酞的分子式为C20H14O4C1 mol酚酞最多与2 mol NaOH发生反应D酚酞在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色解析：酚酞含有酚羟基，能电离，所以酚酞具有弱酸性，含有苯环的化合物为芳香族化合物，A项正确；B.根据酚酞的结构简式，酚酞的分子式为C20H14O4，B项正确；C.该分子含有2个酚羟基和一个酯基，所以1 mol酚酞最多与3
14、 mol NaOH发生反应，C项错误；D.酚酞在碱溶液中呈现红色，该分子中含有酯基，所以酚酞在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色，D项正确。答案：C6(2016宿迁模拟)镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下制得：下列有关叙述正确的是()(导学号 58870174)A化合物甲的分子式为C7H4NBr2ClB1 mol沐舒坦能与6 mol H2发生加成反应C化合物乙既能与HCl溶液反应又能与NaOH溶液反应D一定条件下，沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应解析：由结构简式可知有机物分子式为C7H6NBr2Cl，A错误；1 mol沐舒坦最多能与3 mol H2发生加成反应，B错误；C.醇羟基不具有酸性，与氢氧化钠不反应，C错误；D.沐舒坦含有羟基，可发生取代、消去、氧化反应，含有苯环，可发生加
