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1、中药药剂实验报告实习时间：2017.8.12017.8.31实习地点： 药剂室指导老师：高亚丽实习科目：中药药剂 实习主要内容： 掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺；了解生产过程所使用的设备的主要构造。实验目的 (1)了解中药制剂药材的前处理方法。(2) 了解中药药材的提取、分离、纯化、烘干等设备的构造、性能。(3) 掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺；了解生产过程所使用的设备的主要构造。(4) 了解产品质量控制项目及检验方法。(5) 掌握医院药房临时用药的配制方法以。实验一 针剂的制备一、实验目的：1.掌握针剂生产工艺；2.了解生产过程所使用的设备的主要构造。3.了解
2、产品质量控制项目及检验方法。二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：钢精锅 、烧杯、 电炉 、安瓿 、安瓿割颈器、 减压抽滤装置 、垂熔玻璃滤器 、注射器熔封装置、 澄明度检查装置 、热压灭菌器。2.药材：板蓝根、注射用水、 乙醇 、氨溶液、 聚山梨酯-80 、苯甲醇 、PH试纸滤纸等三、实验内容板蓝根注射液制备工艺：取板蓝根50g，加水煎煮2次，第一次1h，第二次0.5h，煎液滤过，滤液于电磁炉煮沸浓缩至1:1.放冷，在搅拌下，缓缓加入乙醇，使含醇量达60%，静置冷藏沉淀0.5h，滤过，加热煮沸蒸发掉乙醇，浓缩至1：1，冷藏15min，滤过，滤液在搅拌下加浓氨水调至pH7.0-8.0，冷藏15mi
3、n，滤过，滤液加热去氨水至pH5.0-6.0，冷藏15min，滤过，滤液加注射用水至90ml，加聚山梨酯-80、苯甲醇调pH5.0-6.0，再加注射用水至100ml，充分搅匀，用4号垂熔漏斗滤过，取滤液灌注于2ml/支的安瓶中，熔封，煮沸灭菌，检漏。四、针剂的常规质量检查1.漏气检查：将灭菌后的20支安瓿注射液趁热置于1%亚甲蓝溶液中，稍冷取出，用水冲洗干净，剔除被染色的安瓿，并记录漏气支数。2.澄明度检查：照中国药典现行版一部附录检查，应符合规定。3.装量差异检查：随机取供试品5支，每支注射液的装量均不得少于其标示量2ml。实验二片剂的制备一实验目的： 1.掌握湿法制粒压片法的制备工艺。2.
4、熟悉U型混合机、高效薄膜包衣机和旋转式压片机的使用方法和注意事项。3.熟悉单冲压片机的结构及使用方法。二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：旋转式压片机、U型混合机、高效薄膜包衣机。2.药材：太子参228.6g 、陈皮22.9g 、山药171.4g 、麦芽（炒）171.4g 、山楂114。3g。三、实验内容：健胃消食片制法：1、提取浓缩：以上五味取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮三味药及剩余的太子置于多功能提取罐内，加加八倍量水，煎煮2小时，滤过，加六倍量饮用水，煎煮2小时，滤过，合并两次煎液于单效减压浓缩器内低温浓缩至相对密度1.32-1.35的清膏。并喷雾干燥。 2、制颗粒：根据计算公式称
5、取蔗糖粉、糊精、生药粉的混合粉与提取工序的浸膏在一步制粒机内制成颗粒，干燥。整粒混总：把颗粒于整粒机上过16目筛，整后的颗粒加1的硬脂酸镁与U型机内混合30min3、压片：根据颗粒的重量及计划批量计算片重，于旋转式压片机上进行压片。调整片重，使片重在规定的范围内，正常生产中每30min检查片重差异一次，片重不合格的片子，另器存放，合格药片，置于洁净的容器内。4、薄膜衣的包制：薄膜衣可以直接以包衣溶液直接包于片心上，也可以在包完粉衣层后再包薄膜衣。其操作方法，可以在包衣机内包衣，亦可用悬浮包衣法。当片剂在锅内转动或在包衣室悬浮运动时，包衣溶液用喷雾器喷入，是均匀的分散在片剂表面，溶剂发挥干燥后继
6、续包第2层，直至需要厚度，加烛蜡打光即成。实验三浸出制剂的制备一、实验目的掌握浸出制剂的制备方法。二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干 2.药材：益母草125g，红糖31.5g三、实验内容益母草膏制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85)的清膏。称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。实验四 丸剂的制备一、实验目的掌握各种类型丸剂的的制备方法与操作要领。二、实验仪器、试剂和药材
7、1.仪器：粉碎机、七号筛（120目）、电磁炉、锅、纱布2.试剂：蜂蜜 3.药材：熟地32g，山茱萸16g，牡丹皮16g，山药16g，茯苓12g，泽泻12g三、实验内容六味地黄丸 制法：1.炼蜜(中蜜)：取适量的生蜂蜜，装入锅内，加热至沸后，纱布过滤，除去死蜂、蜡泡沫及其它杂质，然后继续加热炼制，至表面起黄色气泡，有明显光泽，手捻有一定粘性，但两手指分开无白丝。此时蜜温在116-118。2.以上6味，粉碎成细粉，过七号筛，混匀，每100g粉末加炼蜜80-110g，制丸块，搓丸条，制丸粒，每丸重9g；或每100g粉末加炼蜜35-50g与适量的开水泛丸，干燥，制得水蜜丸。实验四 散剂的制备一、实验目
8、的1.掌握一般散剂的制备方法。2.熟悉散剂等量递增的原则。二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容益元散制法：1.水飞朱砂成极细粉。2.滑石、甘草各粉碎成细粉。3.将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。2.均匀度照中国药典2005年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面
9、压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。3.水分 照中国药典2005年版附录照水分测定法(附录 h)测定。除另有规定外，不得过9.0。 4.装量差异 依照中国药典2005年版一部附录i b检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。检查法：取供试品10袋(瓶)，分别称定每袋(瓶)内容物的重量，每袋(瓶)装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。完成大纲情况：掌握散剂、煎膏剂、丸剂的制备；散剂的常规质量检查；了解中药制剂药材的前处理方法。实习收获及不足：1.散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。2.药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。3.防止煎膏出现“返砂”现象：炼糖时尽量缩短加热时间，降低加热温度，使糖部分转化，控制糖的适宜转化率。4.理论与实际结合还比较欠缺，应加强动手能力。
