《2020年高考生物易错知识强化练习：人类遗传病及伴性遗传（含答案）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020年高考生物易错知识强化练习：人类遗传病及伴性遗传（含答案）（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、人类遗传病及伴性遗传1（2019全国卷5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【答案】C2（2019江苏卷25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已
2、知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是A-3的基因型可能为LMLNXBXBB-4的血型可能为M型或MN型C-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D-1携带的Xb可能来自于I-3【答案】AC3（2019浙江4月选考8）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是A在青春期的患病率很低B由多个基因的异常所致C可通过遗传咨询进行治疗D禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施【答案】A4（2019浙江4月选考17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A1/12B1/8C1/6
3、D1/3【答案】A5（2017江苏卷）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【答案】D6如图为受一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是A若该病为伴X染色体隐性遗传病，则代中女孩的患病率低于男孩的B若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型C若该病为常染色体隐性遗传病，则代中可能出现正常纯合子D若该病致病基因为位于性染色体同源区段的显性基因，则代中不可能出现患病男孩【答案】D7抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短
4、指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答案】B8某遗传病受一对等位基因A、a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，其后代的男女比例约为11，女性均为患者，男性中患者约占3/4。关于该遗传病，下列分析错误的是A患病女儿的父亲一定也患该遗传病B正常女性的儿子都不会患该遗传病C在患病的母亲中约有1/2为杂合子D该遗传病为伴X染色体显性遗传病【答案】A9人类遗传病调查中发
5、现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是A乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病B-2的基因型为HhXTXtC若-5与-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36D-5与-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4【答案】C10下列说法正确的是A所有的遗传病在遗传时都遵循孟德尔遗传规律B调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如原发性高血压等C为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D调查某种遗传病的遗传方式时，应在广大人群中进行调查，调查的群体要足够大【答案】
6、C11某遗传病由单基因控制，正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹。现在国家政策鼓励生二胎，请你为他们测算风险值，以下测算中计算错误的是A如果他们首胎异卵双生获得双胞胎，则有患病孩子的概率是1/9B如果他们首胎生出同卵双胞胎，则两个孩子都患病的概率是1/9C如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病女孩的概率是1/8D如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病男孩的概率是1/8【答案】A12下图1是某家庭有关甲病（相关基因用A、a表示）的遗传系谱图，图2是另一家庭有关乙病（相关基因用B、b表示）的遗传系谱图。已知两种遗传病都是单基因遗传病，其中一种遗传病的致病基因位于
7、X染色体上，且两个家庭的成员均不携带对方家庭所患遗传病的致病基因。下列有关判断错误的是A图1中3号的致病基因来自1号和2号B图1中4号的基因型是AA或AaC若图1中4号与图2中号婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因男孩的概率是1/12D若图1中5号与图2中号婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因女孩的概率是1/8【答案】C13果蝇的红眼（R）为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼（r），下列有关这一对相对性状遗传的叙述中不正确的是A用杂合红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中红眼与白眼的比例为31B用杂合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中红眼与白眼的比例为11C用白眼雌果蝇与红眼雄果
8、蝇杂交，通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别D用杂合红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别【答案】D14（2019全国卷32）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_。（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_。（3）为了验证遗传规律，同
9、学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_，F2表现型及其分离比是_；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_。【答案】（1）3/16 紫眼基因（2）0 1/2（3）红眼灰体 红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体=9331红眼/白眼红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇=21115（2018江苏卷）以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白
10、色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题： （1）鸡的性别决定方式是 型。（2）杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为 ，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 。（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽全色羽=11，则该雄鸡基因型为 。（4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为 ，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为 。（5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂
11、交组合有（写出基因型） 。【答案】（1）ZW（2）1/4 1/8（3）TTZBZb（4）TtZBZbTtZbW 3/16（5）TTZbZbTTZBW；TTZbZbttZBW；ttZbZbTTZBW16（2017新课标卷）人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为
12、_。（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。【答案】（1）（2）1/8 1/4（3）0.01 1.98%17（2017新课标卷）某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：（1）公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一
13、代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛=31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于X染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。（3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有_种；当其位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有_种。【答案】（1）有角无角=13 有角无角=31 （2）白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性雌性=11 18下图所示为某遗传病的家族系谱图，该病由B或b控制，已知其中I2和III4不携带致病基因，据图回答下列问题：（1）该病属于_染色体_遗传病。（2）写出III3的基因型_；IV2的基因型_。（3）IV1的致病基因来自于I1的概率为_。（4）若III3与一个正常男性结婚，生下来患病男孩的概率为_。（5）若IV4患有白化病，与一个表现正常的女性结婚，生了一个既患白化病又患该病的男孩，则该女性的基因型为_（用A或a表示白化病致病基因）【答案】（1）伴X 隐性
