《福建省莆田市六中2019-2020学年高二生物10月月考试题（含解析）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《福建省莆田市六中2019-2020学年高二生物10月月考试题（含解析）（33页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、福建省莆田市六中2019-2020学年高二生物10月月考试题（含解析）一、单项选择题1.下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是A. 格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果B. 格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质C. 赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的D. 赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质【答案】D【解析】【详解】格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是发生了基因重组，A项错误；格里菲斯实验证明了已经被加热杀死的S型细菌中含有一种“转化因子”，能使R型细菌转化成S型细菌，但还不知道这种“转化因子”究竟是什么，B项错
2、误；T2噬菌体没有细胞结构，营寄生生活，需先用32P标记细菌，再用这些细菌标记噬菌体的DNA，C项错误；赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，D项正确。故选D。2. 下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是( )A. DNA分子中含有四种核糖核苷酸B. 每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基C. 双链DNA分子中，碱基的数目和脱氧核糖的数目是相等的D. 双链DNA分子中，ATGC【答案】C【解析】DNA的基本单位为脱氧核苷酸，所以每个DNA分子一般都含有四种脱氧核苷酸，故A错误；DNA分子中，两个脱氧核苷酸之间通过磷酸与脱氧核糖之间形成的磷酸二酯键，但是DNA分
3、子左链的末端和右链的首端只连着一个磷酸，故B错误；一分子脱氧核苷酸是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，所以每个DNA分子中，碱基、磷酸和脱氧核糖的数量都相等，故C正确；双链DNA分子之间的碱基配对时，遵循碱基互补配对原则（A=T、C=G），因此A+G=T+C，故D错误【考点定位】DNA分子结构的主要特点【名师点睛】DNA的基本单位为脱氧核苷酸，由四种脱氧核苷酸脱水缩合形成两条脱氧核苷酸链形成，并且两条链之间遵循碱基互补配对原则，因此DNA分子中，A=T、C=G一分子脱氧核苷酸是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，所以每个DNA分子中，脱氧核苷酸数=碱基数=磷酸数=
4、脱氧核糖的数量3.下列关于RNA的叙述，正确的是 ()A. 75个碱基组成的tRNA，其上含有25个反密码子B. 900个碱基组成的mRNA，其上含有的密码子均决定氨基酸C. 结核杆菌的rRNA的形成与核仁密切相关D. 人体的不同细胞中，mRNA的种类不一定相同【答案】D【解析】【分析】1、RNA的中文名称是核糖核酸，其基本组成单位是核糖核苷酸。2、RNA分为3种：（1）mRNA，作为翻译的模板；（2）tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸；（3）rRNA，参与构成核糖体。3、RNA的其他功能，如少数病毒的遗传物质是RNA；某些酶的化学本质是RNA，因此还具有催化功能等。【详解】A、一个tR
5、NA分子上只有一个反密码子，A错误；B、mRNA上的终止密码子不能决定氨基酸，B错误；C、结核杆菌属于原核生物，原核细胞中没有核仁，C错误；D、人体的不同细胞中，由于基因的选择性表达，mRNA的种类不一定相同，D正确。故选D。【点睛】本题考查RNA分子的组成和种类，要求考生识记RNA分子的化学组成，掌握RNA分子的种类及各自的生理作用，能结合本题对RNA进行适当的归纳总结，属于考纲识记层次的考查。4.下列关于遗传物质的说法，错误的是（ ）真核生物的遗传物质是DNA 原核生物的遗传物质是RNA 细胞核的遗传物质是DNA细胞质的遗传物质是RNA 甲型H1N1流感病毒的遗传物质是DNA或RNAA.
6、B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA；细胞核和细胞质遗传物质都是DNA；甲型H1N1流感病毒属于RNA病毒，遗传物质是RNA。5.如图表示a、b、c三个核糖体相继结合到一个mRNA分子上，并沿着mRNA移动合成肽链的过程。下列叙述错误的是()A. 最早与mRNA结合的核糖体是aB. 核糖体沿箭头方向移动C. 图示过程有水的生成D. 图示过程碱基的配对方式为AU、GC【答案】A【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示翻译过程，a、b、c三个核糖体相继结合到一个mRNA分子上，并沿着mRNA移动合成肽链，根据多肽链的长度可知，核糖体沿着mRNA
7、从左向右移动。【详解】根据多肽链的长度可知，肽链的合成方向是从左到右，所以最早与mRNA结合的核糖体是c，核糖体沿mRNA由左向右移动，A错误；B正确；翻译过程中即氨基酸脱水缩合形成肽链的过程，故存在水的生成，C正确；图示为翻译过程，该过程中碱基的配对方式为A-U、G-C，D正确。故选A。6.关于生物体内遗传信息传递的叙述，正确的是A. 翻译时，每种密码子都有与之对应的反密码子B. 没有外界因素干扰时，DNA分子的复制也可能出错C. 转录开始时，RNA聚合酶必须与基因上的起始密码结合D. 翻译时，一个核糖体上结合多条mRNA分子，有利于加快翻译的速度【答案】B【解析】翻译时，终止密码子不能编码
8、氨基酸，因此终止密码子没有与之对应的反密码子，A错误；没有外界因素干扰时，DNA分子的复制也可能出错，B正确；启动子位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录出mRNA，可见，转录开始时，RNA聚合酶必须与基因上的启动子结合，C错误；翻译时，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，有利于加快翻译的速度，D错误。7.下列有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述,不正确的是（ ）A. 基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的B. 白化病症状的出现,是由于基因直接控制合成异常的色素C. 基因是有遗传效应的DNA片段D. 基因与性状之间不是简单的一对一关系【答
9、案】B【解析】基因可以通过直接控制蛋白质的合成直接控制生物体的性状，A正确。白化病的出现是基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状的，B错误。基因是具有遗传效应的DNA片段，C正确。基因与性状之间并不是简单的一对一的关系，还会受环境等因素的影响，D正确。8.遗传信息从RNARNA途径是对中心法则的补充，下列能够发生该传递途径的生物是 ()A. 烟草B. 烟草花叶病毒C. 噬菌体D. 大肠杆菌【答案】B【解析】试题解析：考查中心法则的理解。由RNARNA说明了RNA的复制，该过程只发生在RNA病毒中。考点：中心法则点评：该题简单，属识记水平9.下面所示的4个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现
10、正常。下列叙述不正确的是 ()A. 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B. 肯定不是抗维生素D佝偻病的家系是甲、乙C. 家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D. 家系丙中，女儿不一定是杂合子【答案】A【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：甲图中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；根据乙图无法确定乙病的遗传方式，但肯定不是伴X显性遗传病；根据丙图无法确定丙病的遗传方式；丁图中，父母均患病，但有一个正常的儿子，说明该病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X显性遗传病。【详解】A、色盲是伴X隐性遗传病，
11、可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，但丁是显性遗传病，不可患有色盲，A错误；B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病；乙病的遗传方式虽然不确定，但肯定不是伴X染色体显性遗传病，丙和丁家系都有可能患抗维生素D佝偻病，B正确；C、无论甲病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的几率都是1/4，C正确；D、丙的遗传方式不确定，可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，所以女儿可能是杂合子，也可能是纯合子，D正确。故选A。【点睛】本题结合系谱图，考查遗传病的遗传方式，意在考查考生分析系谱图提取有效信息的能力；能理解各种遗传病额遗传特点；能运
12、用所学知识，对遗传病的遗传方式作出准确的判断和得出正确的结论的能力。10.关于单倍体的叙述正确的是 （ ）A. 单倍体的体细胞中只有一个染色体组B. 体细胞中只含有一个染色体组的个体一定是单倍体C. 所有单倍体都表现高度不育D. 用秋水仙素处理单倍体植株后一定可获得二倍体【答案】B【解析】【分析】单倍体由配子发育而来，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”。【详解】A、由生殖细胞直接发育成的个体都属单倍体，不一定只有一个染色体组，如四倍体的单倍体有二个染色体组，A错误；B、体细胞如果只含有一个染色体组，则该生物
13、只能由配子发育而来，所以是单倍体，B正确；C、含有奇数染色体组的单倍体联会紊乱，不能产生正常配子，但含有偶数的单倍体能产生正常配子，C错误；D、如果单倍体中含有两个染色体组，则秋水仙素处理后，获得的是四倍体，D错误。故选B。【点睛】本题主要考查单倍体的相关知识。单倍体生物是指未经受精作用，由生殖细胞发育而来的生物；如果亲代是多倍体生物，则单倍体生物也可能含有多个染色体组；仅当亲代是二倍体生物时，单倍体生物是只含一个染色体组的。11.下列关于人类遗传病的叙述错误的是 （ ）A. 引起人类遗传病原因是遗传物质的改变B. 人类普通感冒有可能与人类基因有关C. 白化病是由一个致病基因引起的遗传病D.
14、21三体综合征属于染色体异常遗传病【答案】C【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、遗传病是指由于遗传物质改变所引起的疾病，A正确；B、普通感冒是由于病毒引起的，可能病毒进入人体引起人体遗传物质发生改变，B正确；C
15、、白化病是常染色体隐性病，所以表现为白化病时，是人体内相关的一对基因发生改变，C错误；D、21三体综合征是人体21号染色体多了一条，属于染色体数目增加一条，所以是染色体异常遗传病，D正确。故选C。【点睛】本题要理解遗传病的概念，遗传病是指遗传物质发生改变引起的疾病，隐性性状的出现是一对基因都要是隐性才能表现出来。12.某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是 ( )A. 白化病：在熟悉的410个患者家系中调查B. 红绿色盲：在患者家系中调查C. 高度近视：在学校内随机抽样调查D. 青少年型糖尿病：在广大人群中随机抽样调查【答案】B【解析】【分析】人类遗传病的调查一般选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，调查某种遗传病的发病率，选择调查的样本应该是广大的人群，调查某种遗传病的遗传方式，应该选择具有患者的家系进行调查。【详解】A、白化病是常染色体遗传病，不能用于调查伴性遗
