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1、2012年全国各地百套模拟试题精选分类解析专题8 生物的变异与进化1.【2012九江一模】13、关于染色体组的叙述，不正确的有（ ）、一个染色体组中不含同源染色体、一个染色体组中染色体大小形态一般不同、人的一个染色体组中应含有24条染色体、含有一个染色体组的细胞，一定是配子A B C D【答案】B【解析】：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。人的一个染色体组中应含有22条常染色体和1条性染色体。只有一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞。2.【2012石家庄一质检】30.对于低温诱导洋葱
2、染色体数目变化的实验，不正确的描述是 A.处于分裂间期的细胞最多 B.在显微镜视野内可以观察到正常细胞和染色体加倍的细胞 C.在高倍显微镜下可以观察到染色体加倍的连续过程 D.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似【答案】C【解析】：观察染色体数目，先用解离液杀死细胞，在高倍显微镜下可以观察到二倍体细胞（正常细胞）和四倍体细胞（染色体加倍的细胞），不能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程；分裂间期在整个细胞周期中最长，处于分裂间期的细胞最多；在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似，抑制有丝分裂前期纺锤体的形成。3.【2012宁波市八校期初测试】6.下列属于染色体畸
3、变的是 （) 花药离体培养后长成的植株染色体上DNA碱基对的增添、缺失非同源染色体的自由组合四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】：染色体畸变是指染色体发生数目和结构上的异常改变，包括染色体数目异常和结构畸变两大类。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组，非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异；染色体结构变异会改变DNA上基因的数目和排列顺序。花药离体培养获得的植株染色体数目减半，属于单倍体。染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换属于基因突变。非同源染色体之间的组合属于基因重组。4.【2
4、012金华十校期末】26下列有关性染色体的叙述正确的是（ ）A豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类B其基因表达产物只存在于生殖细胞中C人类含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D减数分裂过程性染色体和常染色体间发生自由组合现象【答案】D【解析】：豌豆无性别之分，细胞内不存在性染色体。基因表达具有选择性表达的特点，即可以在特定的时间、空间条件下表达。性染色体上的基因也不例外，但其表达产物却不一定只存在于生殖细胞中，如果蝇的眼色遗传、人的色盲遗传。雌配子都只含X染色体，雄配子有的含X染色体，有的含Y染色体。减数分裂过程中性染色体的基因和常染色体的基因间可发生自由组合。5【2
5、012安庆一质检】15白化病是一种常染色体隐性遗传病，原因是体内缺少合成黑色素的酶（一种蛋白质）。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成，常规的治疗方法是定期注射胰岛素（另一种蛋白质）。下列关于白化病和糖尿病的叙述，正确的是 A母亲患白化病儿子一定患白化病，双亲正常也可能生下患白化病的孩子 B理论上可以像治疗糖尿病一样通过注射合成黑色素所需的有关酶来治疗白化病 C糖尿病也是一种遗传病，但不一定是由于胰岛素的基因异常引起D一旦尿中含糖就说明体内缺乏胰岛素，可通过定期服用胰岛素胶囊来治疗【答案】C【解析】：糖尿病可能因缺乏胰岛素，也可能缺乏胰岛素的受体，这两者都与遗传物质异常有关。白化病是常染色体隐性遗
6、传病，母亲患病，只是会将白化病基因传给子代，子代如果从另一亲本那里获得的是显性基因就不会患病。胰岛素是激素，正常情况下就是通过体液运送到相应的组织或器官起作用，同时这些器官或组织细胞膜上具有其受体，因而注射胰岛素可以有作用。而合成黑色素所需的酶正常情况下在细胞内产生并起作用，故细胞膜上没有其受体，同时由于细胞膜的选择性，大颗粒的酶一般不能进入细胞，所以注射无效。尿中含糖可能是刚刚摄取了大量的糖，造成血糖高于肾糖阈，也可能是肾小管的重吸收功能有问题筹等而造成的，并且口服胰岛素会使之降解而失去功效。6【2012太原调研】32人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（
7、I、），如右图所示。下列叙述不正确的是（ ） AI片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B片段上基因控制的遗传病，不同家庭的男、女患病率总是相等C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D人类基因组计划要分别测定X、Y染色体【答案】B【解析】：非同源区（）片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体上的隐性遗传病，男性只要携带一个致病基因就患病，女性必须携带2个致病基因才患病，所以男性患者明显多于女性患者。同源区（）片段上的基因存在同源染色体，同源区段上的基因，存在着正常的等位基因，性染色体同源区段上的基因控制的性状遗传和性别无关，男女中患病几率相同。非同源区（）片段是Y染色体特有的区段，
8、其上的基因控制的遗传病患者全为男性。7.【2012九江一模】16、下列关于遗传病的叙述错误的是（ ）A父母正常，子女患病，是因为致病基因自由组合B21三体综合征是由于细胞内染色体数目异常引起C产前诊断包括羊水检查，B超检查等手段，可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D遗传病患者不一定含有致病基因【答案】A【解析】：父母正常，子女患病，是隐性遗传病，致病原因可能是突变或基因重组或环境造成等。21三体综合征是由于多了一条第21号染色体使细胞内染色体数目异常引起。某些遗传病可能是染色体异常导致的，患者不含有致病基因。8【2012九江一模】15、右图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有
9、关说法正确的是（ ）A染色体异常遗传病的发病风险在各年龄段相近B预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是基因检测C调查人群中多基因遗传病的发病率，常选患病家族进行调查D染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期是因为大多数染色体变异遗传病是致死的，出生前就死亡了【答案】B【解析】：从图看出多基因病在成年时期的发病率显著增大，染色体异常遗传病多数是致死性的，出生前就死亡，在出生后到成年患病风险明显低于胎儿期。禁止近亲结婚是预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法。调查人群中的遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病。调查时要注意调查的内容。如内容是发病率，则要在广大人群中随机抽样调查，要考虑到
10、年龄、性别等因素，要保证调查的群体足够大，最后计算患病人数占所调查总人数的百分比；如内容是遗传方式，则只能在患者家系中调查，记录所有家系成员的表现型及相互关系，最后分析基因的显隐关系及所在染色体的类型。9.【2012厦门市期末】23下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是 A调查前收集相关的遗传学知识 B对患者家系成员进行随机调查 C先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率 D白化病发病率=（患者人数+携带者人数）被调查的总人数100% 【答案】A【解析】：调查白化病的发病率，应先确定调查的目的、要求并制定调查计划，而后在人群中随机抽样调查并计算其发病率，即白化病发病率=白化病的患者人
11、数白化病的被调查的总人数100%。10.【2012苏北四市一模】19某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是 A. 多指症，在学校内随机抽样调查 B. 苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查 C血友病，在患者家系中调查 D. 青少年型糖尿病，在患者家系中调查【答案】C 【解析】：本实验调查的遗传病应为单基因遗传病，青少年型糖尿病为多基因遗传病，D项错误；调查遗传方式应在患者家系中调查，C正确。11【2012石家庄一质检】22.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是 A该病为
12、常染色体显性遗传病 B-5是该病致病基因的携带者 C-5 和-6 再生患病男孩的概率为1/2 D-9 与正常女性结婚，建议生女孩【答案】B【解析】：根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上,A选项错误。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因的携带者，B正确。C项中，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。D选项中，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。12.【2
13、012厦门市期末】22下列有关遗传和变异的叙述，正确的是 A所有生物的变异都是由基因突变引起的 B所有生物的变异都能够遗传给后代 C有丝分裂过程中可出现染色体变异 D基因重组导致三倍体西瓜出现无籽性状【答案】 C【解析】：生物的变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异，可遗传的变异是由遗传物质的变化（如基因突变、染色体的变异和基因重组）引起的变异；不可遗传的变异是由环境引起的，遗传物质没有发生变化，不能够遗传给后代。有丝分裂过程中可以发生基因突变（间期的复制）和染色体变异。三倍体西瓜出现无籽性状依据的遗传学原理是染色体的变异。13.【2012金华十校期末】27Mst是一种限制性内切酶，它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DNA。下图显示用Mst处理后的突变型血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白发生基因突变，使某一处CCTGAGG突变为CCTGTGG。下列有关叙述错误的是（
