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1、 有机化学课后习题 第一章 绪论1 你认为可以用哪种最简便的方法鉴别无机物和有机物?2 下列化合物哪些是无机物,哪些是有机物?(1)C2H5OH (2)NaCN (3)CH3COOH (4 )Na2CO3(5)CO2(6)KCNS(7)H2NCONH2(8)CHCl3 3.将CH,CO,OH,NH,FH,CN,CBr等共价键,按极性由大到小的顺序进行排列。4下列化合物中哪个是极性分子?哪个是非极性分子? (1)CH3Cl (2)CCl4(3)CH4 (4)HBr (5)CH2Br2(6)CH3CH2OH(7)CH3OCH3(8)H2O5.将下列化合物按照碳骨架和官能团两种分类方法进行分类. (
2、1) CH2=CHCH=CH2 (2) CH3CH2CCH (3) CH3CH2CH3 (4) CH3CH2l (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) (16) 6.指出下列化合物的官能团. (1) CH3CHO (2)CH3CH2Br (3)CH3CH2NH2 (4)CH3COOH (5)CH2=CHCN (6)CH2=CHCOOH (7) CH3CH2CH2OH (8) (9)CH3CH2OCH2CH3 (10) 第二章 烷烃1写出C6H14所有的同分异构体,用系统命名法命名。2用系统命名法命名下列化合物,并指出其中(4)中的伯,
3、仲,叔,季碳原子。 (1)CH3CH(CH3) CH(CH3)CH3 (2)CH3CH(CH3) CH(CH3)CH3 (3)CH3C(CH2CH3)3 (4)CH3CH2C(CH3)2 CH(CH3) CH(CH3)CH(CH3)2 (5)CH3CH2CH(CH(CH3)2) CH(CH3) CH(CH3)CH2CH33写出下列化合物的构造式。 (1) 2,3-二甲基已烷(2) 2-甲基-3-乙基庚烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基已烷 (4) 2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷 (5) 2,2,3,4-四甲基戊烷4.下列构造式中,那些是同一化合物?(1)CH3C(CH3)2CH2CH3 (
4、2) (3) (4) CH3CH(CH3)CH2CH2CH3 (5)CH(CH3)2CH(CH3)2(6) (7)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (8)5下列化合物的系统命名对吗?如果不对,请正确命名。(1 ) (2) (3) (4)(5) (6)6已知烷烃的分子式为C5H12,那么: (1)如果一元氯代烷有3种,试写出此烷烃的构造式。(2)如果一元氯代烷只有1种,试写出此烷烃的构造式(3)如果一元氯代烷有4种,试写出此烷烃的构造式。 第三章 烯烃和二烯烃1 写出分子式为C5H10的烯烃的所有异构体,并用系统命名法命名。2 用系统命名法命名下列化合物。(1) (2) (3) (4) (
5、5)(6) (7) (8)3.下列化合物有无顺反异构体?若有,写出其构造式并命名。 (1)2-戊烯 (2)3-甲基-2-戊烯(3)3,4-二甲基-2-戊烯(4)2,3-二甲基-2-戊烯(5)2-甲基-1,3-丁二烯(6)1,3-戊二烯4用Z/E法命名下列烯烃: (1) (2) (3) (4) 5完成下列反应。 (1)(2)(3)(4)(5)(6) (7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)61-丁烯为原料制备下列化合物: (1)2-溴丁烷(2)1-溴丁烷(3)2-丁醇(4)1,2,3-三氯丁烷 7推测下列各烯烃的结构式。 (1)某烯烃经过高锰酸钾氧化,只得到乙酸。(2)某烯烃经过高锰酸
6、钾氧化,得到丙酮和丙酸。(3)某烯烃经过高锰酸钾氧化,得到丁酸和二氧化碳。(4)某烯烃的分子式为C6H12,经过高锰酸钾酸性溶液氧化后,得到的产物只有一种酮。 8某化合物的分子式为C7H14,能使溴水褪色,能溶于浓硫酸中,催化加氢得3-甲基已烷,用过量的酸性高锰酸钾溶液氧化,得两种不同的有机酸。试写出该化合物的结构式。 9某二烯烃和一分子溴加成后,生成2,5-二溴-3-已烯。该烯烃经高锰酸钾氧化生成两分子乙酸和一分子乙二酸(HOOCCOOH)。写出该二烯烃的构造式。 10某化合物分子式是C9H16,经高锰酸钾的酸性溶液氧化,得到以下化合物: CH3CH2COOH CO2 试写出该化合物的结构式
7、。 11某化合物的分子式是C12H22,催化加氢可吸收两分子的氢,经高锰酸钾的酸性溶液氧化,得到3个化合物: CH3CH2COOH 试写出该化合物所有可能的结构式。第四章 炔烃1 写出C6H10全部炔烃异构体的构造式,用系统命名法命名。2 用系统命名法命名下列化合物。(1) (2) (3) (4)3写出下列化合物的构造式。 (1)3-甲基-1-戊炔 (2)4-甲基-3-乙基-1-已炔 (3)3-甲基-1-庚烯-5-炔(4)3,4-二甲基-1-戊炔4完成下列反应。 (1)(2)(3)(4)(5)(6)5用化学方法鉴别下列各组化合物。 (1)1-丁炔和2-丁炔 (2)乙烷,乙烯和乙炔6合成下列化合
8、物。 (1)由乙炔合成1-丁炔(2)由1-戊炔合成2-戊酮(3)由丙炔合成正已烷7化合物A和B 的分子式同为C6H10,催化加氢后都得到2-甲基戊烷,A与硝酸银氨溶液反应,而B不与硝酸银氨溶液反应,写出A和B的构造式。8化合物A分子式为C7H12,经催化加氢生成3-乙基戊烷;A与硝酸银氨溶液反应生成白色沉淀;A在林德拉催化剂作用下与氢反应生成B;A可以与丙烯酸反应,生成化合物C。试推测A,B,C的构造式。9化合物A,B,C分子式都是C5H8,他们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能与氯化亚铜的氨溶液生成沉淀。B。C则不能。用热的高锰酸钾氧化时,A得丁酸和二氧化碳;B得乙酸和丙酸;C得戊二酸。写出A
9、,B,C的构造式。第五章 脂环烃1命名下列化合物: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 2写出下列化合物的构造式: (1)1,1-二甲基环已烷 (2)1-甲基-3-乙基环戊烯(3)1,3-环已二烯(4)3-甲基-1,4-环已二烯3完成下列反应: (1)(2)(3)( 4) (5) (6)(7)(8)(9)(10)4用简单的化学方法,鉴别下列各组化合物。 (1)环戊烷和环戊烯(2)环丙烷,丙烯和丙炔(3)异丁烯,甲基环已烷和甲基环丙烷5化合物A分子式为C6H10,与溴的四氯化碳溶液反应生成产物B(C6H10Rr2)。A在酸性高锰酸钾的氧化下,生成2-甲基戊二酸。试推测
10、化合物A的构造式,并写出关反应式。6化合物A分子式为C4H8,它能使溴水褪色,但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。A与HBr反应生成B,B也可以从A的同分异构体C与HBr作用得到。C能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使稀的高锰酸钾溶液褪色。推测A,B,C的构造式,并写出各步反应。71,3-丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚体生成。该二聚体能发生下列反应:(1)催化加氢后生成乙基环已烷;(2)可与两分子溴加成;(3)用过量高锰酸钾氧化,生成-羧基已二酸。试推测该二聚体的构造式并写出有关反应式。8化合物A,B,C的分子式均为C5H8,在室温下都能与两分子溴起加成反应。三者均可以被高锰
11、酸钾溶液氧化,除放出CO2外,A生成分子式C4H6O2的一元羧酸;B生成分子式C4H8O2的一元羧酸,C生成丙二酸(HOOCCH2COOH)。A,B,C经催化加氢后均生成正戊烷。试推测A,B,C的构造式,并写出各步反应。第六章 芳香烃1命名下列化合物。(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) 2.写出下列化合物的构造试。(1)间硝基溴苯(2)对硝基苯酚 (3)3-苯基-1-丁烯(4)对甲基苯磺酸(5)对氯苄基氯(6)1,5-二溴萘(7)8-硝基-1-萘磺酸(8)-甲基萘3完成下列反应式。(1)(2) (3) (4)(5)(6)(7)(8)4指出下列反应中的错误。(1)(2)5比较下列各组化合物硝化反应的活性。(1)苯,甲苯,氯苯,苯酚(2)甲苯,对二甲苯,苯,硝基苯(3)氯苯,硝基苯,苯甲醚,苯(4)苯甲酸,溴苯,对硝基苯甲酸,甲苯6用箭头表示下列个化合物发生一元硝化时,硝基进入的位置。(1) (2) (3) (4) (5) ( 6)