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1、兽医药理学与毒理学网上作业题一、选择题1. 对于“药物”的较全面的描述是( )A. 是一种化学物质B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C能影响机体生理功能的物质D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E. 是具有滋补营养、保健康复作用2. 药理学是研究( ) A药物效应动力学 B药物代谢动力学C药物的学科 D与药物有关的生理科学 E药物与机体相互作用及其规律的学科3 兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科，是因为它( )A阐明药物作用机制 B改善药物质量、提高疗效C. 为开发新药提供实验资料与理论依据 D为指导临床合理用药提供理论基础E具有桥梁学科的性质二、填空题1 兽医药理学是研究
2、药物与( )或( )间相互作用的( )和( )的科学。2. 我国最早的本草著作( )，该书收载( )种中药；我国第一部由政府颁发的“药典”是( )。3. 明代李时珍所著( )是世界闻名的药物学巨著，共收载药物( )种，现已译成( )种文字。4. 药物一般是指可以改变或查明( )及( )，可用以( )、( )、( )疾病，但对用药者无害的物质。（5 学习和掌握药理学的( )和( )，并学会其( )，既能指导( )用药，又能继续( )和( )更多的药理学知识。6 ( )是我国最早的兽医著作，收载药物( )多种，方400余条。7药物按其来源分为( )、( )和( )。 三、名词解释1药物 2. 毒物
3、 3. 剂型4. 兽医药理学5. 天然药物6. 有效成分7. 无效成分8. 人工合成药9. 制剂10. 药典11. 毒药12. 剧毒13. 限制品四、问答题1试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位。2试论述兽医药理学的研究内容和任务。第一章总论一、选择题1. 药物作用是指( ) A药理效应 B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用 D药物对机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用2 药物产生副反应的药理学基础是( )A用药剂量过大 B药理效应选择性低C患者肝肾功能不良 D血药浓度过高 E特异质反应3 药物的极量是指( )A. 一次用药量 B. 一日用药量
4、 C. 疗程用药总量 D. 单位时间内注入总量 E. 以上都不是4 肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( )A. 个体差异 B. 高敏性 C. 过敏性 D. 选择性 E. 酌情减少剂量5 药物半数致死量LD50是指( )A致死量的一半 B中毒量的一半C杀死半数病原微生物的剂量 D杀死半数寄生虫的剂量 E引起半数动物死亡的剂量6 肌注阿托品治疗肠痉挛，引起视力模糊的作用称为( )A. 毒性反应 B副反应 C疗效 D变态反应 E应激反应7 支气管平滑肌扩张是属于( )A. 兴奋 B. 兴奋或抑制 C. 抑制 D. 功能不变 E. 产生新功能8 引起药物不良反应的原因是( )A.
5、药物用量过大 B. 用药时间过长C. 毒物产生的药理作用 D. 产生变态反应 E. 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用9 为了维持药物的良好疗效应( )A. 增加给药次数 B. 减少给药次数 C. 增加药物剂量 D. 首剂加倍 E. 根据半衰期确定给药时间10某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了( )A. 耐受性 B. 抗药性 C. 过敏性 D. 快速耐受性 E. 快速抗药性11药物产生不良反应所用的剂量为（ ）A. LD50 B. ED50 C. 极量 D. 大于治疗量 E. 治疗量12某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应，此属于（ ）A. 高
6、敏性 B. 过敏反应或变态反应 C. 超敏反应 D. 耐受性 E. 快速耐受性13药物作用的两重性是指( )A. 药物有效与无效 B. 量反应与质反应C. 兴奋作用与抑制作用 D. 治疗作用与不良反应 E. 高敏性与耐受性14药物的常用量是指( )A. 最小有效量到极量之间的剂量 B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量C. 治疗量 D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量 E. 以上都不是15患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体( )A. 需增加剂量才能维持原来的效应 B. 对此无须处理 C. 出现副作用 D. 获得了对该药最大反应 E. 肝药酶活性降低16量效曲线可以为用药提供何种参考( )
7、 （A. 药物的体内过程 B. 药物的毒性性质C. 药物的给药方案 D. 药物的疗效大小 E. 药物的安全范围17药理作用不包括( )A. 补充生理物质的不足 B. 使器官产生新的功能 C. 提高器官功能 D. 降低器官功能 E. 杀灭病原体18治疗指数是指( )A. 治愈率与不良反应率之比 B. 治疗剂量与中毒剂量之比C. LD50/ED50 D. ED50/LD50 E. 药物适应症的数目19. 几种药物相比较时，药物的LD50值越大，则其（ ）A. 毒性越大 B. 毒性越小 C. 安全性越小 D. 安全性越大 E. 治疗指数越高20表示药物安全性的参数是( )A. 半数致死量 B. 半数
8、有效量 C. 极量 D. 最小有效量 E. 治疗指数21药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于( ) （A. 药物是否有效应力（内在活性） B. 药物对受体的亲和力C. 药物的剂量 D. 药物的油水分配系数 E. 药物的作用强度22有关受体叙述正确的是( )A. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B. 受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋效应C. 受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是不变的D. 受体都是细胞膜上的蛋白质E. 受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分23药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官( )A. 产生新的功能 B. 兴奋 C. 抑制 D
9、. 兴奋或抑制 E. 既不兴奋也不抑制24半数致死量用以表示( )A. 药物的安全度 B. 药物的治疗指数 C. 药物的急性毒性 D. 药物的极量 E. 评价新药是否由于老药的指标25下列那些不属于不良反应( )A. 久服四环素引起伪膜性肠炎 B. 服麻黄碱引起中枢兴奋症状C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E. 以上都不是26链霉素引起的永久性耳聋属于( )A. 毒性反应 B. 高敏性 C. 副作用 D. 后遗症状 E. 治疗作用27下列关于药物作用机制的描述中不正确的是( ) （A. 改变细胞周围环境的理化性质 B. 参与或干扰细胞物质代谢过程 C. 对
10、某些酶有抑制或促进作用 D. 影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E. 以上都不对 28甘露醇的脱水作用机制属于( )A. 影响细胞代谢 B. 对酶的作用 C. 对受体的作用 D. 理化性质的改变 E. 以上都不是29药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程? ( )A药剂学过程 B药物代谢动力学过程 C药物效应动力学过程 D上述三个过程 E药理学过程 30药物代谢动力学(药代动力学)是研究( )A. 药物作用的动能来源 B药物作用的动态规律C药物在体内的变化 D药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律31. 大多数药物在体内通过细胞膜
11、的方式是( )A. 主动扩散 B. 简单扩散 C. 易化扩散 D. 离子对转运 E. 胞饮32下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的( )A. 药物从浓度高侧向低侧扩散 B. 不消耗能量而需载体 C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 33药物简单扩散的特点是（ ）A. 需要消耗能量 B. 有饱和抑制现象C可逆浓度差转运 D. 需要载体 E. 顺浓度差转运34易化扩散是( )A. 不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B. 不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运 C. 耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运 D. 不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运 E. 转运速度有饱和限制 35下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ ）A. 消耗能量 B. 可受其他化学品的干扰C. 有化学结构特异性 D. 比被动转运较快达到平衡 E. 转运速度有饱和限制36药物主动转运的特点是( )A. 由载体进行，消耗能量 B. 由载体进行，不消耗能量C. 不消耗能量，无竞争性抑制 D. 消耗能量，无竞争性抑制 E. 无选择性，有竞争性抑制37药物在体内开始作用的快慢取决于( ) A吸收 B分布 C转化 D消除 E排泄38t1/2的长短取决于(
