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1、一 萨顿的假说 科学方法 1 推论 基因是由携带着从亲代传递给下一代的 即 基因就在上 2 理由 基因和存在着关系 1 在杂交过程中保持完整性和独立性 在配子形成和受精过程中 也有稳定的形态结构 染色体 染色体 基因 染色体 2 在体细胞中基因成对存在 染色体也是成对的 在配子中成对的基因只有一个 成对的染色体也只有一条 3 体细胞中成对的基因一个来自 一个来自 同源染色体也是如此 4 在形成配子时自由组合 在减数第一次分裂后期也是自由组合的 父方 母方 非等位基因 非同源染色体 染色体行为 平行 类比推理 能证明基因与染色体之间存在平行关系的实验是 A 摩尔根的果蝇杂交实验B 孟德尔的具有一
2、对相对性状的豌豆杂交实验C 孟德尔的具有两对相对性状的豌豆杂交实验D 萨顿的实验 答案 A 二 基因位于染色体上的实验证据1 实验过程及现象 2 实验现象的解释 F2 XWXW XWY XWXW 3 基因与染色体的关系基因在染色体上呈排列 每条染色体上有许多个基因 线性 右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果 下列有关该图说法正确的是 A 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循着基因的分离定律C 该染色体上的基因在后代中都能表达D 该染色体上的碱基数A T G C D 下列有关基因和染色体的叙述 不支持 基因在染色体上 这一结论的选项是 A 在向后代传递
3、过程中 都保持完整性和独立性B 在体细胞中都成对存在 都分别来自父母双方C 减数第一次分裂过程中 基因和染色体行为完全一致D 果蝇的眼色有白色和红色等性状 答案 D 二 伴性遗传 1 染色体类型 性染色体与性别决定 2 性别决定 性染色体决定类型 2 过程 3 决定时期 受精作用中精卵结合时 2008 海南高考 自然状况下 鸡有时会发生性反转 如母鸡逐渐变为公鸡 已知鸡的性别由性染色体决定 如果性反转公鸡与正常母鸡交配 并产生后代 后代中母鸡与公鸡的比例是 A 1 0B 1 1C 2 1D 3 1 C 3 性别分化性别决定后的分化发育过程 受环境的影响 如 1 温度影响性别分化 如蛙的发育 X
4、X的蝌蚪 温度为20 时发育为雌蛙 温度为30 时发育为雄蛙 2 日照长短对性别分化的影响 如大麻 在短日照 温室内 雌性逐渐转化为雄性 注意 1 由性染色体决定性别的生物才有性染色体 雌雄同株的植物无性染色体 2 性染色体决定型是性别决定的主要方式 此外还有其他方式 如蜜蜂是由染色体数目决定性别的 3 性别分化只影响表现型 基因型不变 4 性别相当于一对相对性状 其传递遵循分离定律 二 伴性遗传1 人类红绿色盲症 伴X隐性遗传 1 相关基因型 XBXB XbXb XBY XbY 2 遗传特点 男患者女患者 女患者的一定患病 有遗传现象 多于 父亲和儿子 隔代交叉 下图所示的红绿色盲患者家系中
5、 女性患者 9的性染色体只有一条X染色体 其他成员性染色体组成正常 9的红绿色盲致病基因来自于 A 1B 2C 3D 4 B 2 抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传 1 患者的基因型 女性 和 男性 XDY 2 遗传特点 女患者男患者 具有的现象 男患者的一定患病 XDXD XDXd 多于 世代连续 母亲和女儿 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾病的遗传特点之一是 A 男患者与女患者结婚 其女儿正常B 男患者与正常女子结婚 其子女均正常C 女患者与正常男子结婚 必然是儿子正常女儿患病D 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 D 1 伴X隐性遗传 1 实例 人
6、类红绿色盲症 血友病 果蝇红白眼遗传 2 典型系谱图 记忆要点 伴性遗传的类型及其遗传特点 3 遗传特点 具有隔代交叉遗传现象 患者中男多女少 女患者的父亲及儿子一定是患者 简记为 女病 父子病 正常男性的母亲及女儿一定正常 简记为 男正 母女正 2 伴X显性遗传病 1 实例 抗维生素D佝偻病 2 典型系谱图 3 遗传特点 具有连续遗传现象 患者中女多男少 男患者的母亲及女儿一定为患者 简记为 男病 母女病 正常女性的父亲及儿子一定正常 简记为 女正 父子正 3 伴Y遗传 1 实例 人类外耳道多毛症 2 典型系谱图 3 遗传特点 致病基因只位于Y染色体上 无显隐性之分 患者后代中男性全为患者
7、患者全为男性 女性全正常 正常的全为女性 简记为 男全病 女全正 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 具有世代连续性 也称限雄遗传 简记为 父传子 子传孙 基因在性染色体上的分布如图所示 伴X遗传是指位于X的非同源部分上的基因控制的性状遗传 伴Y遗传是指位于Y非同源部分上的基因控制的性状遗传 下列关于人类红绿色盲的说法正确的是 色盲患者男性多于女性 若女孩是色盲基因携带者 则该色盲基因是由父方遗传来的 人类色盲基因b在X染色体上 Y染色体上既没有色盲基因b 也没有它的等位基因B 男性色盲不传儿子 只传女儿 但女儿可以不显色盲 却会生下患色盲的外孙 代与代之间出现了明显的不连续现象A B C
8、D A 下图中甲图为人的性染色体简图 X和Y染色体有一部分是同源的 甲图中I片段 该部分基因互为等位 另一部分是非同源的 甲图中的 1 2片段 该部分基因不互为等位 请回答 1 人类的血友病基因位于甲图中的 片段 2 在减数分裂形成配子过程中 X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段 3 某种病的遗传系谱如乙图 则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段 1 2 4 失散多年的堂兄弟 同一祖父 分别在台湾和大陆 若从DNA分子水平上鉴别这一关系 最可靠的DNA分子来源是 A 常染色体B X染色体C Y染色体D 线粒体 C 1 首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传 1 若系谱图中 女患者
9、的子女全部患病 正常女性的子女全正常 即全部子女的表现型与母亲相同 则为细胞质遗传 如图 系谱图中遗传病的遗传方式的判断 2 若系谱图中 出现母亲患病 孩子有正常的情况 或者 孩子患病母亲正常 则不是细胞质遗传 探究基因位于细胞核还是位于细胞质 1 实验依据 细胞质遗传具有母系遗传的特点 子代性状与母方相同 因此正 反交结果不相同 且子代性状始终与母方相同 2 实验设计 设置正反交杂交实验 若正反交结果不同 且子代始终与母方相同 则为细胞质遗传 若正反交结果相同 则为细胞核遗传 注意 1 伴性遗传和细胞质遗传的正反交结果都会出现不同 但细胞质遗传产生的子代总是与母方性状相同 而伴性遗传则不一定
10、都与母方相同 2 设置隐性雌和显性雄个体杂交还可判断基因位于X Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段 2 再确定是否为伴Y遗传 1 若系谱图中女性全正常 患者全为男性 而且患者的父亲 儿子全为患者 则为伴Y遗传 如图 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴Y遗传 3 确定是常染色体遗传还是伴X遗传 1 首先确定是显性遗传还是隐性遗传 无中生有 是隐性遗传病 如图 有中生无 是显性遗传病 如图 2 在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病 则最大可能为伴X隐性遗传 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则一定为常染色体隐性遗传 如图 一定为常染色体隐性遗传 1 2 3 1号无致病基
11、因 3 在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病 则最大可能为伴X显性遗传 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则一定为常染色体显性遗传 如图 1 该遗传病不可能的遗传方式是 2 该种遗传病最可能是 遗传病 3 若 3表现正常 那么该遗传病最可能是 Y染色体遗传和X染色体隐性遗传 X染色体显性 常染色体显性遗传病 1 在已知显隐性性状的条件下 可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 2 在未知显性性状 或已知 条件下 可设置正反交杂交实验 若正反交结果相同 则基因位于常染色体上 若正反交结果不同 则基因位于X染色体上 区分母系遗传 生物的性
12、状由基因控制 不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同 如图为果蝇XY染色体结构示意图 请据图回答 1 若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体 区上 则该自然种群中控制该性状的基因型有 种 2 若等位基因A与a位于常染色体上 等位基因B与b位于X染色体 区上 则这样的群体中最多有 种基因型 5 15 3 在一个种群中 控制一对相对性状的基因A与a位于X Y染色体的同源区 上 如图所示 则该种群雄性个体中最多存在 种基因型 分别是 XAYA XAYa XaYA XaYa 4 4 现有若干纯合的雌雄果蝇 已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X Y染色体的同源区段 区段 请补充下列实验
13、方案以确定该基因的位置 实验方案 选取若干对表现型分别为 的果蝇作为亲本进行杂交 子代 F1 中无论雌雄均为显性 再选取F1中雌 雄个体相互交配 观察其后代表现型 结果预测及结论 若 则该基因位于常染色体上 若 则该基因位于X Y染色体的同源区段 雄性个体为显性 雌性个体表现显性和隐性两种性状 雌性个体为隐性 雄性个体为显性 雌雄中均有显性和隐性两种性状 有关遗传病概率计算问题 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传 先天性耳聋是常染色体隐性遗传 D对d完全显性 下图中 2为色觉正常的耳聋患者 5为听觉正常的色盲患者 4 不携带d基因 和 3婚后生下一个男孩 这个男孩患耳聋 色盲 既耳聋又色盲的可能性分别是 A
