《【与名师对话】2012届高考生物一轮复习课时作业17.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【与名师对话】2012届高考生物一轮复习课时作业17.doc（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、课时作业(十七)(时间：30分钟满分：100分)一、选择题1(2010东城质检)下列有关性染色体的叙述正确的是()A存在于所有生物的各个细胞中B其基因表达产物只存在于生殖细胞中C在体细胞增殖时从不发生联会行为D在次级性母细胞中只可能含一条性染色体解析：性染色体与性别有关，只存在于雌、雄异体生物的正常体细胞和生殖细胞中，而象哺乳动物红细胞、原核细胞、无性别分化的生物的细胞中则没有。基因表达具有选择性表达的特点，即可以在特定的时间、空间条件下表达。性染色体上的基因也不例外，但其表达产物却不一定只存在于生殖细胞中，如果蝇的眼色遗传、人的色盲遗传。体细胞增殖的主要方式为有丝分裂，无同源染色体联会行为。
2、在次级性母细胞进行减分裂的后期着丝点分裂时，细胞中可暂时含有2条性染色体，据以上分析可推知，C项叙述正确。答案：C2(2010湛江质检)一位红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则()A所生女儿全部色盲B所生儿子全部色盲C女儿中有一半色盲D儿子中有一半色盲解析：红绿色盲的为伴X染色体隐性遗传病，夫妇二人的基因型为XbXb(女子)和XBY(男子)。在伴X染色体隐性遗传病中，女病子必病(所生儿子全部色盲)，所生女儿全部正常(都是携带者)。答案：B3(2010南京质检)表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象
3、最可能发生在()A父方减中B母方减中C父方减中 D母方减中解析：该男孩的致病基因来自母亲，母亲是致病基因携带者，减数第一次分裂过程中，等位基因分开，致病基因进入次级卵母细胞，减数第二次分裂过程中，分开后的两个姐妹染色单体移向同一极，导致卵细胞的染色体有两条X染色体，出现XbXbY的患者。答案：D4(2010通州调研)对染色体、DNA、基因三者关系的叙述中，正确的是()A每条染色体上含有一个或两个DNA分子；一个DNA分子上含有一个基因B都能复制、分离和传递，且三者行为一致C三者都是生物的遗传物质D在生物的传种接代中，基因的行为决定着染色体的行为解析：A项中一个DNA分子上含有许多个基因；C项D
4、NA是生物的主要遗传物质；D项应是染色体的行为决定基因的行为。答案：B5(2010菏泽模拟)A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是()A初级精母细胞 B精原细胞C初级卵母细胞 D卵原细胞解析：在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因随同源染色体的分开而分离，X与Y可视为同源染色体，但有一部分不同源，只位于X染色体上的基因，Y染色体上不存在。因此只位于X染色体上的等位基因要发生分离，则该细胞中应含有X、X两条性染色体。等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减数第一次分裂过程中，因此细胞应为初级卵母细胞。答案：C6(2010南京质检)人类
5、的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女解析：由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，所以选C。答案：C7(2010浙江五校联考)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A含X的配子数 ：含Y的配子数1 ：1BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染色体
6、都可分为性染色体和常染色体解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。答案：C8(2010马鞍山质检)血缘是维系亲情的纽带。一个A型血色觉正常的男性和一个B型血红绿色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状，下列说法正确的是()A女孩是色盲的概率大于男孩B女孩的血型不可能是O型C可能出现B型血色盲男孩D可能出现A型血色盲女孩解析：根据血型和色盲的遗传方式，设相关基因分别是IA、IB、i、B(正常)、b(色盲)，可以判断出，该家庭中双亲的
7、基因型分别为：男性：IAIAXBY或IAiXBY；女性：IBIBXbXb或IBiXbXb。则后代中男孩一定是色盲，女孩表现型一定正常；若双亲分别为IAi和IBi，则后代可能是O型血；若双亲基因型分别是IAi和IBIB或IBi，后代中可能出现B型血。答案：C9(2010盐城测试)下列说法正确的是()A属于XY型性别决定的生物，XY( )个体为杂合子，XX()个体为纯合子B人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因BC女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的D一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是0解析：杂合子、纯合子是以形成合
8、子时，配子的基因型是否相同决定的，而不是根据性染色体判断的；女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲，也可以来自母亲；D项中该男子把X染色体上的某一突变基因传给女儿，女儿把该基因再传给她女儿的概率为1/2。答案：B10(2010黄冈模拟)已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()AAAXBY,9/16BAAXBY,3/16CAAXBY,3/16或AaXBY,3/8DAAXBY,1/16或AaXBY,1/8解析：由题干可知这对夫妇的基因型应为AaXBXb和AaXBY，他们再生一个正常男孩的基因型是
9、AAXBY或AaXBY，其概率分别是1/41/41/16和1/21/41/8。答案：D11(2010海淀质检)果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇解析：设相关基因为B、b，白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的交配可表示为XbXbXBYXBXb、XbY，后代中红眼果蝇均为雌性，白眼果蝇均为雄性。答案：B12(2010潍坊质检)猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、Bb和bb分别表现黑色、虎斑色和黄色。有一雌猫生下4只小猫，分别为黑
10、毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。其亲本组合应是()A黑毛雄猫黄毛雄猫B黑毛雄猫虎斑雌猫C黄毛雄猫黑毛雌猫D黄毛雄猫虎斑雌猫解析：四只小猫的基因型分别是XBY、XbY、XBXB、XBXb，要能够生下黑毛雄猫和黄毛雄猫，亲代雌猫必须是XBXb，毛色为虎斑；要能够生下黑毛雌猫，亲代雄猫必须是XBY，毛色为黑色。答案：B二、非选择题13(2010广东四校联考)生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查后的数据统计中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。
11、请回答：表现型人数性别有甲病，无乙病无甲病，有乙病有甲病，有乙病无甲病，无乙病男性27925064465女性2811624701(1)控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，主要理由是_。(2)下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图(已知I2不携带乙病基因)。其中甲病与表现正常为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；乙病与表现正常为另一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。请据图回答：11的基因型是_。如果13是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的几率为_，只患甲病的几率为_。如果13是女孩，且为乙病的患者，说明10在有性生殖产生配子的过程中发生了_。解析：由题
12、干和表中数据反映出的甲、乙两病在家族及男女人群中的发病率和特点，可判知两病的遗传方式：甲为常染色体显性遗传病，乙为伴X染色体隐性遗传病。据系谱可知10为AaXBY，11为aaXBXb或aaXBXB，则13为男孩，且两病兼患的概率为：1/21/21/21/8，只患甲病的概率为1/23/43/8。若13为女孩且患乙病(aaXbXb)，而10为AaXBY，则说明10产生配子时发生了突变。答案：(1)常染色体上X染色体上甲病男女患者人数基本相同；乙病男患者多于女患者(2)aaXBXB或aaXBXb1/83/8基因突变(或突变)14下图为性染色体简图：X和Y染色体有一部分是同源的(图中I片段)，该部分基
13、因互为等位；另一部分是非同源的(图中的1、2片段)，该部分基因不互为等位。(1)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并完成推断过程。(提示：可利用后代中XbYB和XbY表现型的不同判断)遗传图解：推理过程：a实验方法：首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型依次为_、_。b预测结果：若子代雄
14、果蝇表现为_，则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为_，则此对等位基因仅位于X染色体上。(2)果蝇的灰身和黑身受一对等位基因控制，位于常染色体上；果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制，位于X染色体上。下表是实验结果：P灰身()黑身( )红眼()白眼( )F1灰身红眼F2灰身 ：黑身3 ：1红眼 ：白眼3 ：1试判断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是_和_。现用纯合的灰身红眼果蝇()与黑身白眼果蝇( )杂交，让F1个体间杂交得F2。预期F2可能出现的基因型有_种，雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是_。(3)果蝇的体细胞中有_条常染色体，对果蝇基因组进行研究时，应对_条染色体进行测序。(4)已知果蝇的直毛和分叉毛是一对相对性状(直毛A、分叉毛a)，且雌雄果蝇均有直毛和分叉毛类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为_。实验预期及相应结论：_。_
