Target VFA QP014检验和试验状态控制程序

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1、东莞市ABC有限公司QMS程序文件文件名称:检验和试验状态控制程序文件编号:Target VFA QP-014制定部门:品管部生效日期:2018-12-29第 3 页,共 3 页版本:A1、目的对来料、半制成品、成品的检验状态进行标识,避免误用、错用不合格品和未检验品。2、适用范围本厂生产和贮存的来料、半成品、成品。3、定义(无)4、参考资料4.1标识和可追溯性控制程序 4.2不合格品控制程序4.3制程和最终检验控制程序4.4来料检验控制程序5、职责5.1货仓负责分区存放物料。5.2 IQC人员负责检查来料,并进行标识。5.3品管部检验人员负责有关工序中产品的检查并进行标识。5.4成品检验人员

2、负责验证成品的合格性并进行标识。5.5试验人员负责验证产品试验的合格性,并进行标识。6、培训6.1所有QC人员必须经过相关的产品质量检验方面的培训方可上岗。7、程序7.1概述。7.1.1本厂使用产品标签,标明产品的检验和试验状态:绿色产品标签表示合格品;红色产品标签表示不合格品;黄色产品标签表示特采品(加工/拣用)。7.1.2本厂使用如下几种区域名称或标牌以标明检验和试验状态:待检区;不合格品区;废品区;半成品区;物料暂放区;周转区;退货区;待处理区。等等。7.2来料检验和试验状态7.2.1参照来料检验控制程序(QP-011)第6.2.5。7.2.2所有经过检验,并标有处理结果的来料,由IQC通知货仓按不同的检验结果分区域存放或通知供货商退货。7.3工序检验和试验状态7.3.1参照标识和可追溯性控制程序(QP-012)第6.2。7.3.2对于待检品需放待检区,或放置待检牌。7.4成品检验和试验状态7.4.1参照标识和可追溯性控制程序(QP-012)第6.3。7.4.2完成包装后的成品检验合格后进入成品仓,按单号存放在不同区域。7.4.3经过翻工后的成品必须再经品管部人员检验后,同样执行7.4.1至7.4.2条款。7.5产品标签主要包括:供应商名称、款号、单号、数量、颜色、批号、检验状态等内容。8、记录8.1产品标签

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