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1、细胞增殖检测方法细胞增殖检测通常是检测分裂中的细胞数量或者细胞群体发生的变化。目前细胞增殖检测主要分为五类：DNA 合成检测、代谢活性检测、细胞数量检测、细胞增殖相关抗原检测和 ATP 浓度检测。在这些方法中作何选择，主要取决于所研究的细胞类型和研究方案。1. DNA 合成检测这是目前实验室中检测细胞增殖最准确可靠的方式。该法是将放射性标记的 3H-胸腺嘧啶与细胞一同孵育，这样新增殖细胞的 DNA 中就会掺入放射性标记，经洗脱后可用闪烁计数器检测。该方法耗时长，而且有个明显的弊端就，即使用和处理放射性物质既麻烦又不安全。不过，可以使用 5-溴-2-脱氧尿苷BrdU 来进行类似实验，因为 Brd
2、U 也同样可以掺入到新合成的 DNA 中。但这样就需要进行额外的实验步骤，先孵育特异性 BrdU 单抗和带标记的二抗，然后再进行比色法、化学发光检测或荧光信号检测等步骤。该方法的优点就是不再需要放射性物质。BrdU 标记很适合免疫组化 IHC、免疫细胞化学 IC、细胞内 ELISA、流式细胞分析和高通量筛选。2. 代谢活性检测检测细胞群体的代谢活性也可以反映细胞增殖的情况。在细胞增殖过程中脱氢酶的活性会增加，因此其底物四唑盐或 Alamar Blue 在代谢活跃的细胞环境中会逐渐减少，形成能够改变培养基颜色的甲臜染料。可以通过低配置或高配置的分光光度计和酶标仪来读取含染料培养基的吸光度，从而衡
3、量细胞的代谢活性，检测细胞增殖的情况。四种最常见的四唑盐是：MTT、XTT、MTS 和 WST1。MTT 在标准的细胞培养基中是不溶的，而且其生成的甲臜晶体需要溶解在 DMSO 或者异丙醇中。因此，MTT 主要作为终点检测方法。其他三种盐与 Alamar Blue 一样，都是可溶且无毒。它们可以作为连续监控手段来跟踪细胞增殖的动态改变。其中 XTT的效率较低，需要添加额外的因子；WST1 更灵敏有效，与其他盐相比能够更快显色；Alamar Blue 的灵敏度也很高，只要微孔板的孔中有 100 个细胞就能够检测到。四唑盐和 Alamar Blue 氧化还原染料能够用于多种仪器和高通量研究，非常方
4、便。它们适用的检测仪器包括：标准分光光度计、荧光分光光度计和酶标仪等。3. 活细胞数量最直接的增殖指标是活细胞数量的变化。但细胞直接计数法操作繁琐费时，所需细胞量较多，不推荐使用。4. 增殖标志检测有些抗原只存在于增殖细胞中，而非增殖细胞缺乏这些抗原，因此可以通过特异性的单抗来对细胞增殖进行检测。例如，在人体细胞中，Ki-67 抗体识别同名蛋白，在细胞周期 S 期、G2 期和 M 期（增殖期）表达，而在 G0 期和 G1期(非增殖期 )不表达。用针对 Ki-67 蛋白的单抗就可以检测细胞的增殖情况。由于需要组织切片，这种方法无法进行高通量分析。不过这一方法颇受肿瘤研究者们的青睐，因为它能够用来
5、检测体内肿瘤细胞的增殖。其他普遍使用的细胞增殖或细胞周期调控标志还包括：增殖细胞核抗原 PCNA、拓扑异构酶 IIB，以及磷酸化组蛋白 H3 等。5. ATP 检测细胞内的 ATP 含量受到了严格调控，检测 ATP 也可以得到细胞增殖的信息。死亡细胞或即将死亡的细胞几乎不含 ATP，在细胞溶解物或提取物中测得的 ATP 浓度与细胞数之间存在严格的线性关系。利用荧光素酶 luciferase 及其底物荧光素 luciferin 的 ATP 检测以生物发光为基础，能够提供非常灵敏的结果。如果有 ATP 存在荧光素酶就会发光，而且其发光强度与 ATP 浓度成正比，用能读取发光信号的光度计和酶标仪都可
6、以方便的进行检测。这种方法非常适用于高通量细胞增殖检测和筛选。选择策略怎样选择最适合的检测方法，主要依赖于使用的细胞类型和具体研究方案，还取决于实验者在细胞增殖中期望得到的信息。假如希望了解细胞增殖中的代谢活性变化，可以使用四唑盐和比色法检测；如果关注重点在于对 DNA 合成的改变，可以选择用 BrdU 或 EdU 标记，再通过比色法、化学发光或荧光检测进行分析；若研究的是单个细胞，也可以用 BrdU 或 EdU 标记来检测 DNA 合成，将其与荧光标记的相应抗体结合，就可以通过流式细胞仪来进行流式分选。应该注意，测定细胞增殖很多时候单一方法都是有缺陷的，四唑盐MTT法不够精确；最直接的指标是
7、活细胞数量的变化，结果比较准确，但细胞直接计数法所需细胞量较多，操作繁琐费时；而 3H 掺入法麻烦且不安全。所以，建议最好用两种以上的方法进行测定，这样做主要是可以有一个用于辅助修正的数据。EdU 实验流程一、实验原理EdU（ 5-Ethynyl-2- deoxyuridine）是一种胸腺嘧啶核苷类似物，能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶（T）渗入正在复制的 DNA 分子中，通过基于 EdU与 Apollo 荧光染料的特异性反应快速检测细胞 DNA 复制活性，适用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA 修复、病毒复制、细胞标记示踪等方面的研究，尤其适合进行 siRNA、miRNA、小分子化合物及
8、其他药物的筛选实验。二、材料及准备工作试剂、耗材名称 品牌 货号Cell-Light EdU Apollo567 In Vitro Imaging Kit(500T)广州锐博 C10327-1细胞培养板或培养皿试剂盒需 4C 储存，荧光试剂请避光，勿冻存，可稳定储存一年溶液配制1. PBS (pH 7.27.6) PBS缓冲液 10x NaCl 80 gKCl 2 gNa2HPO412H2O 36.151 g(Or Na2HPO4 14.4 gK2HPO4 2.4 g蒸馏水至 1000 mL 调 pH 值至 7.42. 渗透剂(含 0.5% Triton X-100 的 PBS) 3. 甘氨酸
9、溶液(2 mg/mL)（去离子水配配制，现用现配） 4. 细胞固定液(即含 4%多聚甲醛的 PBS) 多聚甲醛 4 g1x PBS 定容至 100ml，磁力搅拌器加热搅拌， 温度控制在 60以下。如仍不溶，滴加 NaOH (1N 或 0.1N） ，调 PH 值至 7.4。5. 1% BSA 的 PBS6. 甲醇7. 无水乙醇三、操作步骤及注意事项A 流式检测1. 样本制备1.1 取对数生长期的细胞，10 5 细胞接种于 6 孔板或培养皿中，培养箱中培养过夜； 1.2 可以根据实验需要进行各种药物处理。2. EdU 标记 2.1 用细胞培养液以 1:1000 的比例稀释 EdU 溶液 (试剂 A
10、)，制备适量 50 M EdU 培养基； 2.2 每孔加入 500 L 50M EdU 培养基孵育 2h。 （此步务必在超净台内完成）3. 细胞固定 3.1 用 0.25胰酶进行消化，转至离心管，用 1PBS 吸打后，1000rpm5min，弃上清；3.2 用含 1%BSA 的 PBS 吸打后，1000rpm5min，弃上清； 3.3 4%多聚甲醛的 PBS 固定 15min，1000rpm5min，弃上清； 3.4 用含 1%BSA 的 PBS 吸打后，1000rpm5min，弃上清； 3.5 300 L PBS 吹散细胞，加入 700 L 无水乙醇(制成 70%乙醇 PBS 液)，边加边震
11、荡混匀，4固定 24h 以上； 3.6 1000rpm5min，弃上清。 4EdU 反应 4.1 按下列顺序配置适量 1 Apollo反应液（现用现配，30 分钟用完，以免破坏正常的反应体系）： 4.2 加入 500 L 的 1Apollo染色反应液，重悬细胞，避光室温孵育 30 min，1000rpm5 min； 4.3 加入 500 L 0.5% TritonX-100 的 PBS 吸打，1000rpm5min ，重复 2 次； 4.4 每孔每次加入 100 L 甲醇冲洗 1 次，每次 5min；PBS 100L 脱色摇床5min。5. 染色 5.1 用去离子水按 100:1 稀释试剂 F
12、，制备适量 1Hoechst33342 反应液，避光保存； 5.2 弃上清，加入 500 L 1 Hoechst 33342 反应液，避光室温孵育30min，1000rpm5min； 5.3 加入 500 L PBS 吸打， 1000rpm5min，重复 2 次，洗脱 Hoechst 33342 反应液。 6流式分析 6.1 1000rpm5min 收集细胞， 300 L PBS 吹散细胞，自备 300 目尼龙滤膜过滤（若吹打成单细胞悬液，可不过网） ；转至流式管进行流式细胞仪分析，荧光通道依据实验仪器而设定。B 荧光显微镜检测1. 样本制备1.1 取对数生长期的细胞，410 31105 细胞
13、接种于 96 孔板中（细胞接种密度，没有严格要求，只要不影响显微镜下观察即可） ，培养箱中培养过夜； 1.2 可以根据实验需要进行各种药物处理。2. EdU 标记细胞 2.1 用细胞培养液以 1:1000 的比例稀释 EdU 溶液（试剂 A） ，制备适量 50M EdU 培养基； 2.2 每孔加入 100 L 50M EdU 培养基孵育 2h。 （此步务必在超净台内完成）;2.3 弃培养液，100 L PBS 清洗细胞 2 次，脱色摇床上，每次 5min。3. 细胞固定化 3.1 每孔加入 100 L 4% 多聚甲醛的 PBS，室温脱色摇床孵育 30 min；3.2 2 mg/mL 甘氨酸脱色
14、摇床孵育 5 min；（可在多聚甲醛固定时配置，现用现配。目的：中和多聚甲醛） 3.3 每孔加入 100 L PBS 脱色摇床孵育每次 5 min； 3.4 每孔加入 100 L 0.5% TritonX-100 的 PBS，脱色摇床孵育 10 min； 3.5 每孔加入 100 L PBS 脱色摇床孵育 1 次，10 min。 4EdU 反应 4.1 按下列顺序配置适量 1Apollo反应液（现用现配，30 分钟用完，以免破坏正常的反应体系）： 4.2 每孔加入 100 L 的 1Apollo染色反应液，避光，室温脱色摇床孵育 30 min； 4.3 每孔每次加入 100 L 渗透剂（0.5
15、% TritonX-100 的 PBS）脱色摇床孵育 2次，每次 10min； 4.4 每孔每次加入 100 L 甲醇冲洗 1 次，每次 5min；PBS 100 L 脱色摇床5min。5. 染色 5.1 用去离子水按 100：1 稀释试剂 F，制备适量 1Hoechst33342 反应液，避光保存； 5.2 每孔加入 100 L 1Hoechst 33342 反应液，避光，室温脱色摇床孵育 30 min； 5.3 每孔每次加入 100 L PBS 脱色摇床孵育 2 次，每次 5min，洗脱 Hoechst 33342 反应液。 6图像获取及分析 6.1 建议染色完成后，立即进行观测，因易淬灭，曝光时间建议30ms；如果条件限制，请避光 4湿润保存待测，但不要超过 3 天。特别注意1、 Apollo 染色反应液一定要现用现配，按顺序加样 ，小心称量试剂 E，注意避光。试剂 E 易氧化，用毕请立即盖紧瓶盖。若发现试剂 E 粉末变黄，极可能是发生了氧化失效。2、 EdU 的使用浓度，用 50M 的较多，可以在 10-50M 间选择合适条件。3、 EdU 荧光极易淬灭，请染色后立即送检或镜下观察。附：EdU 与 B
