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1、一、项目名称：直接接触药品的包装材料和容器审批 二、许可容：（国产）直接接触药品的包装材料和容器再注册三、设定和实施许可的法律依据：中华人民国药品管理法第五十二条、中华人民国药品管理法实施条例第四十四条、直接接触药品的包装材料和容器管理办法四、收费：不收费五、数量限制：本许可事项无数量限制六、申请人提交材料目录：药包材生产再注册申请表资料编号（一）我局颁发的药包材批准证明文件及其批准变更证明文件；资料编号（二）申请人合法登记证明文件；资料编号（三）国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材检验机构出具的三批申报产品质量检测报告书；资料编号（四）国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材或者药品
2、检验机构出具的洁净室（区）洁净度检测报告书；资料编号（五）申报产品的配方；资料编号（六）申报产品的生产工艺及主要生产、检验设备说明；资料编号（七）申报产品的质量标准；资料编号（八）三批申报产品的生产企业自检报告书；资料编号（九）该产品五年销售及质量情况的总结报告；资料编号（十）批准该产品注册或者再注册时，要求继续完成的工作的执行情况。以上申报材料具体要求详见直接接触药品的包装材料和容器管理办法附件四。七、对申请资料的要求：（一）申报资料的一般要求：1、申报资料按直接接触药品的包装材料和容器管理办法(国家食品药品监督管理局令第13号)附件四规定的资料顺序编号，按编号分别装订，申报资料首页为申报资
3、料目录。2、申报资料应使用A4纸打印，容完整、清楚，不得涂改。3、资料封面应包含以下信息：药包材名称、资料项目编号、项目名称、申请机构联系人、地址，试验资料完成机构名称、主要完成人、参加人、原始资料保存地点。并须加盖各机构公章。4、资料按套装入档案袋，档案袋封面注明：申请分类、注册分类、药品名称、本袋所属第X套第X袋每套共X袋、原件/复印件、申请机构、联系人、。5、注册申请报送2套完整申请资料（其中至少1套为原件）和1套综述资料（可为复印件），各袋均应包含1份申请表。6、药包材生产再注册申请表：从国家食品药品监督管理局（）下载，按要求填写后打印并保存，用于提交的申请表电子文件与书面申请表的数据
4、核对码必须一致，并一并提交。（二）申报资料的具体要求：1、药包材生产再注册申请表（1）药包材生产再注册申请表是受理审查的重要文件之一，各项均应当填写，不得缺项、漏项，如果某一项无填写容，应当填写“无”。（2）产品名称项目应当与申报品种的质量标准中的名称一致。需要注意以下几点：没有颁布国家标准的产品应当尽量参照已颁布的相关药包材国家标准的命名原则对产品进行命名。对于复合膜（袋）产品，如果申报单位无制“袋”生产条件，则产品名称项目填写为“XXX复合膜”， 如果申报单位有制“袋”生产条件，并同时申请“膜”、“袋”注册，则产品名称项目填写为“XXX复合膜、袋”。丁基胶塞类产品应当在名称中明确其具体卤化
5、种类，如应当填写为“注射液用氯化丁基橡胶塞”而不要笼统的填写为“注射液用卤化丁基橡胶塞”。（3）英文名项目：进口申请需要填写，生产申请不需要填写。（4）规格项目应当填写申报品种的物理尺寸。需要注意的是：药品包装用复合膜、多层共挤输液用膜（袋）等产品用产品的不同复合材质表示其规格，如复合膜产品分为PET/PE、PET/AL/PE等，且不同规格视为不同品种应当分别申报。（5）配件名称项目：输液瓶和输液袋产品如果同时申报组合盖、接口、胶塞等配件应当在此处填写申报注册的配件名称。如果不申报此类配件，则在此处填写“无”，不得空白。预灌封注射器产品应当在此处填写各部分组件的名称。其余品种可不必填写此项。（
6、6）配方项目：应当写明申报产品的原材料及添加剂（着色剂、防腐剂、增塑剂、遮光剂及油墨等）的名称，注意与申报资料中的配方一致，无需填写用量。申报配件的产品，还应当按照上述（1）的要求，分别写明各配件的配方。（7）质量标准项目应当填写质量标准的名称与编号。如果同时申报上文5中所列配件，还应当填写配件质量标准情况。（8）申请人项目：生产企业名称项目应当填写法人机构的名称，并与所附的证明性文件一致。注册地址项目应当与企业法人营业执照中的注册地址一致。生产地址项目指申报产品的实际生产地址。对于生产单位为不具备法人资格的分支机构的，可以按照以下方式办理：应当填写法人机构的注册地址，生产地址填写实际生产单位
7、（不具备法人资格的分支机构）的名称和地址。分别由法人机构和分支机构加盖公章并由法人签字。另外，在证明性文件中应当提供法人机构的企业法人营业执照、法人机构出具的特别授权与保证原件（见附件1）及分支机构与法人机构的关系证明。、传真项目应当填写能直接找到联系人的，并且应当填写区号。（9）“各申请机构名称、公章、法定代表人签字、签字日期”及“进口申报品种注册代理机构名称、公章、法定代表人签字、签字日期”项目：应当确保申请机构的名称、公章、法定代表人签字、日期等项目填写完整。法定代表人不能签名时，可由法定代表人授权的负责人签名，并同时提供委托签字授权书原件。（10）申请表应当经省局经办人审查，并确保经办
8、人签字、日期，填写完整。2、申报资料（1）申报产品的配方资料。应当明确说明原料及添加剂（着色剂、防腐剂、增塑剂、遮光剂及油墨等）的化学名称、质量标准、来源、在配方中的作用、用量以及用量比例（以重量计算）。对于添加剂，还应当提供安全用量围的使用依据。其中，输液袋用膜材、药品包装用复合膜（硬片及软膏管）等产品，配方中应当说明产品由几层材料组成及每层材料的名称。输液袋用膜材还必须明确说明每层材料原料及添加剂的化学名称、质量标准、来源、在配方中的作用、用量以及用量比例（以重量计算）。如果生产复合膜产品的单层膜是外购的，只需要提供外购膜材的来源和质量标准。如果同时申报不同复合材质的输液袋用膜材、药品包装
9、用复合膜（硬片、铝箔及软膏管），应当视为不同品种分别提供配方资料。药用塑料瓶的瓶盖和瓶身应当按照上述规定分列配方。输液瓶和输液袋品种无论是否同时申报组合盖、接口、胶塞等配件，均应当提供组合盖、接口、胶塞的来源及质量标准等资料。若同时申报组合盖、接口、胶塞等配件，应当分列各配件的配方。（5）申报产品生产、销售、应用情况综述资料。应当同时说明产品的用途及用法。（6）申报产品的生产工艺及主要生产、检验设备资料。生产工艺资料应当包括工艺流程图、起始原料、有机溶媒、生产条件（温度、压力、时间、催化剂等）和操作步骤，以及原料、产物的主要理化性质，并注明生产工艺过程中可能产生的杂质或者其他中间产物。塑料输液
10、瓶产品应当说明封口方式,并提供清洗工艺和密封性的验证资料。生产、检验设备资料可以按照下述表格形式提交 药包材生产设备一览表序号 设备名称 型号 数量 生产厂 药包材检验设备一览表序号 设备名称 型号 数量 生产厂（7）申报产品的质量标准执行国家食品药品监督管理局颁布的YBB系列标准的品种，应当提供所执行标准的复印件。执行自拟标准的品种，应当提供标准草案及起草说明，并且其格式应当符合国家食品药品监督管理局YBB系列标准的格式，并使用其术语和计量单位。应当附产品结构图。同时申报配件的应当提交配件的质量标准。（8）三批申报产品生产企业自检报告书。应当提供连续3批样品的自检报告书。如果有委托外单位检验
11、的项目应当予以说明。此项资料需提交原件。（9）采用申报产品包装的药品同时进行的稳定性试验（药物相容性试验）研究资料模拟上市包装进行试验，注意选择有代表性的试验药品，试验药品的稳定性考察项目应当参照中国药典2000年版附录XIX C原料药及药物制剂稳定性重点考察项目表所列相应剂型的项目设置。设置的项目不得缺少含量、有关物质、水分、粒度检测等重要项目，不得随意减少或者改变项目。应当附试验药品的质量标准。药品批号及药包材的名称、规格、批号均不得缺少。（几批包材几批药品）应当提供6个月加速试验或者12个月长期试验结果。试验结果中，能够给出具体数值的项目应当用数字表示，不得以“符合规定”等字样代替。加速
12、试验和长期试验的取样点应当与中国药典2000年版二部附录XIX C相符。推荐的加速试验条件应当说明试验样品的摆放位置，如直立、倒置或者横置等。胶塞类产品应当倒置进行试验。此项资料需提交原件。详细情况要求详见直接接触药品的包装材料和容器管理办法附件四八、申办流程示意图：九、许可程序：（一）受理: 申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本须知第六条所列目录提交申请材料，受理中心工作人员按照直接接触药品的包装材料和容器管理办法附件4：药包材再注册申请资料要求对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权围的，应当即时作出不予受理的
13、决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日一次告知申请人需要补正的全部容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。（二）现场考察: 省级食品药品监督管理局完成审查后，30日对生产企业组织现场检查，抽取连续3批样品，通知药包材检验机构进行注册检验。（三）药包材再注册检验：申请人凭检验通知单向国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材检验机构报送连续3批样
14、品。药包材检验机构在收到注册检验通知单和样品后，在30日对样品进行检验，出具检验报告并提出意见，报国家食品药品监督管理局。 （四）资料移送：省级食品药品监督管理局在收到药包材检验机构的检验报告书和有关意见后10日将形式审查意见，现场检查意见和检验报告书，其他意见及申请人报送的资料和样品报送国家食品药品监督管理局。（五）技术审评：国家食品药品监督管理局在收到省局报送的资料和检验报告及意见后,在40日组织完成技术审评，需要申请人补充资料的，国家食品药品监督管理局发出补充资料通知，一次性告知申请人需要补充的全部容，申请人应当在4个月按照通知要求一次性完成补充资料，未能在规定的时限补充资料的予以退审。（六）行政许可决定：国家食品药品监督管理局应当在完成技术审评后20日完成审批。20日不能作出决定的，经主管局领导批准，可以延长10日。符合规定的，符合规定的，予以再注册，并换发药包材注册证。不符合规定的，发给审批意见通知件。（七）送达：自行政许可决定之日起10日，SFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。（八）复审：申请人对不予批准决定有异议的，可以在收到审批决定后10日向国家食品药品监督管理局提出复审。复审的容仅限于原申请事项、原报送的资料和样品。接到复审申请后，国家食品药品监督管理局
