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1、3 2 1 常见风湿病实验检查 风湿病病因学检查 RAHLA DRB104050409风险高达58 2 SLEHLA DQB1 nRNP DQa SSA SSB DQW6 Sm DQB1 TCR ASHLA B27 3 2 2 BSHLA B51 PM DMHLA B8 DR3 DR1 HLA DRB1 ancestralhaplotype祖单倍体8 1 TNF 308ASSCHLA DR1 DR5 DRQI P1A2 FN等位基因与肺纤维化 Scl 70的阳性呈正相关 SSHLA DR3 DRBI0602 03 与肾小管酸中毒及SSB密切相关 DQAI0504 DQBI0202 RFHLA
2、DR4 OAHLA A1 B8 3 2 3 HLA研究进展 HLA抗原基因的多态性 决定了其所表达的HLA抗原分子的多态性 也决定了HLA系统免疫应答的多样性与复杂性 近年来HLA基因分型迅猛发展 使得HLA基因分型更加准确 简便和实用 HLA基因分型目前大致分为 限制性片段长度多态性方法PCR RFLP restrictionfragmentlengthpolymophism PCR SSOP是以核酸杂交为基础的分型技术 PCR扩增特定的基因片段 与 sequencespecificoligonucleotideprobes 序列特异性寡核苷酸探针杂交 进行分析鉴定 基因芯片或微阵列技术 g
3、enechiporDNAmicroarray 3 2 4 该技术其原理类似于反向斑点杂交 它是指大规模集成电路控制的机器人在尼龙膜或硅片等固相支持物的表面有规律地合成代表不同基因的寡核苷酸探针 或液相合成探针后 通过点样仪点样于固相支持物的表面 这些探针与放射性标记物或荧光素标记的样品的DNA或cDNA互补核酸序列相结合 通过放射自显影或荧光检测 对杂交结果进行计算机软件处理分析 获得杂交信号的强度及分布模式图 反映样品中基因表达的情况 PCR SSCP single strandconformationpolymorphism 可检测DNA片段中不同位置的点突变 而不必象PCR RFLP那样
4、 必须选择合适的限制酶 使其识别的位点正好位于等位基因的特异性核苷酸序列处 3 2 5 PCR SSP SEQUENCESPECIFICPRIMES 是近年唯一针对急诊和尸体器官移植而设计的 其原理是通过序列特异性引物SSP 特异的扩增目的DNA片段 再通过凝胶电泳等手段 判断被扩增序列的存在 作为第3代遗传标记SNP单核苷酸多态位点 singlenucleotidepolymorphism 已有MHC SNP分型试剂盒面市 分子的超型及抗原结合肽超基序的发现 表明可从功能上对类分子进行分类使得该技术更为合理 简明和实用 对于疾病相关性的研究和异体移植有重大意义 3 2 6 AS的相关遗传因素
5、 1 HLA是一必需的致病基因 但其遗传风险为16 50 其亚型有23个之多 从B2701 2723 与AS相关的是2705 2704 2701等等 2 CYP2D6 LMP7和TNF308等TNF 的等位基因 bosak报道HLA 2 Bw4 Cw1 2 DR1基因频率均高于健康人群 这提示HLA A B C DR和DQ区域有与AS发病的易感基因存在 HLA B60增加了AS依赖HLA B27发病的易感性 3 2 7 链球菌感染的检测1咽拭子培养20 25 SZ 链球菌酶 检2ASO 50050 3DNA酶 B 21085 4ASK 抗链球菌激酶 85AH 抗透明质酸酶 1286ANDS 抗
6、核苷酸 275抗EBV抗体RAPHS 2 福氏志贺菌 Reiter s肺炎克雷伯菌AS沙门菌 螺杆菌ReA 3 2 8 炎性实验室指标 主要针对疾病活动性ESR CRP 2周内 80 大于4周 25 OTHER 1 白细胞及中性粒细胞 2 糖蛋白及粘蛋白等 3 2 9 CRP IL 1IL 6TNFa TGPF4 白细胞粘着游走 CRP 凝血纤溶系统亢进 ICAM 1VCAM 1E SELECTIN 血小板凝集亢进 血小板释放反应 感染外伤免疫异常恶性增生物 3 2 10 CRP与炎症 CRP是重要的炎性因子 其致炎作用包括 激活补体 刺激细胞因子分泌 上调内皮细胞黏附分子表达 抑制一氧化氮合
7、成 增加纤溶酶原激活物抑制剂 1的水平与活性 增强巨噬细胞对低密度脂蛋白的摄取及单核细胞化学趋化性 上调血管紧张素 1型受体的表达等 CRP与肥胖关系密切 而且脂肪细胞也可分泌CRP CRP水平随年龄的增高而升高 女性较高 吸烟 感染和某些药物可使其增高 而饮酒和某些药物可使其降低 3 2 11 生化检查 1 Ca P Fe等电解质 2 UA 磷酸钙双水化合物CPP等 3 肝 肾 血常规等功能检查 4 CPK LDH同功酶 肌球蛋白 肌凝蛋白重链 肌钙蛋白I TnI 等肌酶谱检查 5 蛋白及蛋白电泳检查 6 雌激素 泌乳素等激素检查 7 维生素 骨钙素 TRAP Pyd Dpyd等 3 2 1
8、2 雌激素和催乳素PRL 大家都知道神经 内分泌 免疫调节网络功能失调 会影响的发生和发展 PRL prolatin 已被证明具有免疫调节作用 对细胞和体液免疫都有促进作用 而且免疫细胞也能产生PRL样物质 发挥自分泌和旁分泌作用 大量研究表明在SLE中PRL与可的松CS比值增高反与病情进展相关 男性患者PRL水平升高而雄激素功能低下 认为PRL可抑制睾酮的生成 在病因中起作用 但也有人认为不是通过其抑制雄激素而起作用 另外用bromocriptineBRC溴隐停使PRL降低可使SLE病情改善 在RA已证明PRL是AA adjuvantarthritis 形成的必要条件 国外报道在RA中PRL
9、水平上升发生率为10 8 3 2 13 SS PA Reiter等风湿病都有PRL水平升高 目前认为1 可能与可诱导核细胞产生IgM IgA IgG ds DNA和ANA及IgM类RF ANA滴度增加并且PRL水平与ANA相平行 IgG类ds DNA与抗甲状腺微粒体抗体TMA合成增加 同时伴ESR增快 淋巴细胞减少 2 PRL基因在第6号染色体短臂上 与HLA基因复合体非常近 生殖危险因子与RA病因相互作用可能是其原因 SLE女性患者HLA DRB10301和PRL基因之间的连锁不平衡也是原因之一 3 降低甾类物产生的允许作用 PRL水平升高在甾类激素分泌减少的情况下起重要作用 一方面糖皮质激
10、素能拮抗PRL的刺激作用 而性激素对免疫的调节作用随性别而异 另一方面PRL可影响甾类激素的产生 也可拮抗糖皮质激素的抑制作用 3 2 14 4 PRL与细胞因子PRL和IL 2在免疫方面起协同作用 从而促进AID的发生 同时PRL也可促进滑膜纤维母细胞的增殖 并促进IL 6 IL 8的生成 而雌激素和雌激素受体在免疫调节和对许多风湿病发病机制 自身抗体的产生 及对其病理进程的影响巨大 早已为众人所熟悉 3 2 15 滑液正常值 PH7 3 7 437 38WBC L 13 180 63N0 157L0 7824单核细胞0 7148滑膜细胞0 124蛋白质 g L 12 3018P 56 63
11、60A 37 4440透明质酸盐 g L 3 3 2 16 滑液分析 外观WBCPC粘蛋白滑液与血清微生物试验Glu差异 ml ml 晶体等正常清晰 灰黄0 200 10 良好无差异 I类 非炎性积液 清晰 稍浊50 4000 30 良好无差异 II类 非感染偶有LE细胞轻度炎性 清晰 稍浊0 9000 20 良好无差异补体减少III类 非感染重度炎性 混浊100 160 00070 不良10 30补体减少晶体等IV类 感染炎性 感染高度混浊150 250 00090 不良90细菌培养阳性结核混浊2500 100 00060 不良70结核培养阳性 3 2 17 滑液表现 IIIIIIIVOAR
12、A细菌性创伤肢端肥大症AS结核性骨折骨坏死PA淋球菌血友病Paget病SS神经病性患节炎SLEPM DMNPABDSSCWGWilsonRF淀粉样变REA结节性红斑IBD软骨病白血病激素治疗一部分细菌性 3 2 18 分子生物技术 1 目的DNA的来源从组织或细胞中提取 通过载体获得DNA片段 以为mRNA模板利用逆转录酶合成互补DNA cDNA DNA合成 通过ligation PCR probe来完成 2 重组DNA技术 分子构建 细胞转移 宿主细胞鉴定 3 核酸测定和应用DNA RNA印迹 PCR 原位 斑点杂交 DNA序列测定 3 2 19 ANAs ANA是指抗细胞内DNA RNA
13、AHA no AHA phospholipid 蛋白质分子及其复合物成分的抗体 Miescher于1957年发现 1957年Ceppelini发现DNA ssDNA dsDNA AHA H1 H2A H2B H3 H4 ENA Sm Nrnp rRNP SSA SSB ScL 70 Jo 1 PM 1 PCNA RA33 centromere 3 2 20 DNA研究 DNA大分子可以存在于循环中或黏附于多种器官的微血管结构 这些循环或器官原位抗原型DNA均可以与循环抗dsDNA自体抗体发生反应 形成抗原抗体免疫复合物 激活炎症系统 如补体途径 在器官引起免疫复合物介导的疾病 引起关节炎 血管
14、炎 肾炎等临床表现 dsDNA抗体水平于疾病活动性 特别与LN有密切关系 也可作为临床复发的指标 SLE中的抗DNA抗体是异基因的 血清的抗体和单克隆抗DNA抗体可识别不同分子的核酸表位 如磷脂 蛋白 多糖和细胞结构 这说明DNA本身不可能做为免疫原来诱导DNA抗体产生 同时这种抗体的多反应性可能与个体Ig的不同区域的多结合位点或不同抗原的相同表位有关 3 2 21 抗DNA抗体的产生与NO有关 活性氧可在细胞分裂中期导致淋巴细胞染色体损害和断裂 使淋巴细胞功能失常或凋亡 释放大量核抗原产生自身抗体 NO在SLE中参与产生自身抗体 NO抑制粒细胞活性 诱导其凋亡 抑制吞噬细胞释放促炎介质 抑制
15、T细胞增殖和IL 2释放 阻止T辅助细胞分化Th1细胞 导致细胞免疫功能低下 大量自身抗体产生 在凋亡期间完整的核抗原的大量释放可以提供细胞外足够的核抗原来促进免疫反应 诱导抗体的产生 3 2 22 DNA免疫 哺乳动物具有免疫学特性温和 结构简单的特点 单纯的DNA分子不能有效诱导免疫反应 抗哺乳动物的DNA抗体产生与抗原的交叉反应或多克隆B细胞的活化有关 而细菌DNA由于免疫原性强 结构复杂 能有效地诱导机体对宿主自体细胞以外的DNA序列区域直接产生免疫应答 SLE病人抗DNA抗体主要是Ig1和Ig3而且需要T细胞参与 且与所有DNA的保守序列结合 这与健康人的抗DNA抗体 Ig2 不同
16、通过基因重组技术 将编码有特定蛋白抗原的裸露的质粒DNA注入体内 表达出抗原蛋白 诱导其抗体的表达及T细胞依赖的细胞裂解等一系列特异性免疫应答 DNA免疫不仅可以诱导体液免疫还可诱生特异性的以CTL为代表的细胞免疫应答 3 2 23 OTHERANTIBODY RA Sa99 AKA 抗角质蛋白抗体 95 100 APF 抗核周因子 40 50 AFA 抗聚角蛋白微丝蛋白抗体 为的共同抗原决定族 RF IgG IgM IgA 80 RA3389 8 CCP 抗环瓜氨酸肽抗体 46 6 96 6 其中IgG型为53 IgM型为58 A p68A 为糖蛋白成分GRP 也称免疫球蛋白结合蛋白Bipbindingprotein 实际上是一种内质网分子伴侣 67 8 91 3 常见于RF阴性患者并出现于RA早期 SLE ds DNA40 90 AHA3080 Sm35 Nrnp20 35 SSA25 40 SSB10 15 hsp40 50 APL20 50 anti neuronalantibodies anti N 血清中62 0 脑脊液中47 4 3 2 24 抗细胞膜DNA自身抗体 au
