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1、专题限时集训(十一)A专题十一有机化学综合(时间：40分钟)1下列关于合成材料的说法中，不正确的是()A塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料B聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH2CHClC合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇D合成顺丁橡胶()的单体是CH2CHCHCH22某有机物结构简式为，下列说法正确的是()A该有机物分子式为：C10H8O6B分子中最多有9个碳原子共平面C1 mol该有机物分别与足量NaOH溶液、NaHCO3溶液完全反应，消耗NaOH、NaHCO3的物质的量分别为4 mol、1 molD该有机物可发生取代反应、还原反应，不能发生银镜反应3CPAE是蜂胶的主要活性成分，
2、也可由咖啡酸合成：下列说法正确的是()A可用FeCl3溶液检测上述反应是否有CPAE生成B通常条件下，咖啡酸和苯乙醇都能发生取代、加成、消去、氧化反应C咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上D1 mol CPAE与H2反应，最多可消耗8 mol H24A是一种常见的烃，标准状况下，A对氢气的相对密度是14。乳酸是一种常见的有机酸，用途广泛。高吸水性树脂F是一种高分子材料，可用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠，还可制作尿不湿。下图是由A为原料制取高吸水性树脂F的合成路线图：请回答：(1)A的名称是_，AB的反应类型是_。(2)BC的化学方程式是_。(3)乳酸分子中核磁共振氢谱峰面积比是_
3、。(4)一定条件下，乳酸经聚合可制得聚乳酸，聚乳酸在医疗上可做手术缝合线，由乳酸形成聚乳酸的化学方程式是_。(5)由E到F反应的化学方程式是_。5某有机物X(C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：已知加热X与足量的NaOH水溶液反应时，得到A、B、C三种有机物，其中C中含碳原子最多。室温下A经盐酸酸化可得到苹果酸E，E的结构简式为：请回答：(1)B中含有的官能团为_。(填名称)(2)1 mol X与足量的NaOH水溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为_。(3)C经酸化可得到有机物D，D不能发生的反应类型有_(填序号)。加成反应消去反应氧化反应取代反应(4)1 m
4、ol C酸化后与足量浓溴水充分反应需_mol Br2。(5)E在浓H2SO4作用下可生成六元环状化合物，其化学方程式为_。(6)E的两种同分异构体F、G有如下特点：1 mol F或G可以和3 mol Na发生反应，放出标准状况下33.6 L H2，1 mol F或G可以和足量NaHCO3溶液反应，生成1 mol CO2，1 mol F或G还可以发生银镜反应，生成2 mol Ag。则F和G的结构简式分别是_、_。6以乙烯为原料可进行如下反应生成高分子化合物C：图111回答以下问题：(1)下列对A物质的描述正确的是_(填代号)。A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B能使溴水褪色C能发生消去反应D不能发生水
5、解反应 E一定条件下能与H2发生反应 (2)B物质的官能团名称为_；第步反应的类型为_。(3)化合物D的分子式为_；1 mol D完全燃烧耗O2_mol。(4)有机物E是B的同分异构体，能发生银镜反应且属于酯类化合物，则E的结构简式为_。(5)CH3CHCHCH3与Cl2、CH3CH2OH在一定条件下也能发生类似的反应，该反应的化学方程式_(不用注明反应条件)。72甲基2丁烯酸甲酯是一种重要的化工原料，其价格昂贵，每升在4万元左右。下面是该物质的一种合成路线：请回答下列问题：(1)A是一氯代烷，则其结构简式为_；反应的反应条件是_。(2)写出反应的化学方程式：_。(3)C的结构简式为_，其所含
6、官能团的名称是_。(4)步骤的反应条件是_，反应类型是_。该步骤中除生成C外，还有很多副产物。如果某副产物具有与C不同的官能团，则其官能团可能是_(填写一种官能团的名称即可)。(5)2甲基2丁烯酸甲酯的某种羧酸类链状同分异构体X，分子中含有3个甲基。则X的结构简式为_。8有机物A是重要的合成原料，在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由A制得某药物H的转化关系如图112所示(由AG，GH的反应条件和部分反应物已略去)。图112请回答下列问题：(1)有机物A的相对分子质量为106，A中所含碳氢氧三种元素的质量比为4238，A的结构简式为_，检验A中含氧官能团的方法是_。(2)关于药物H的下列说
7、法中正确的是_(填字母)。aH的分子式为C10H15NOb该物质核磁共振氢谱图中有9个峰c属于芳香烃d能发生加成、消去、氧化反应(3)写出DB的化学方程式_。(4)反应 属于取代反应的是_(填序号)。(5)B和C生成F的化学方程式为_。(6)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式_。既能发生消去反应，又能发生酯化反应苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基能发生银镜反应专题限时集训(十一)A1C解析 合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醛，C项错误。2C解析 根据结构简式可写出其分子式为C11H8O6，A项错误；因乙炔为直线结构，故1、2、3号碳原子均位于苯环的平面内，凡与苯环直接相连的
8、碳原子也必位于苯环平面内，即4号碳原子也在该平面内，由于碳氧单键可以旋转，5号碳原子也可能在该平面内，最多有11个碳原子共面，B项错误；酚羟基、羧基均与NaOH溶液反应，且酯水解后所得酚羟基和甲酸均与NaOH溶液反应，故1 mol该有机物消耗NaOH 4 mol，而该有机物中只有羧基与NaHCO3反应，C项正确；该有机物可发生羟基的邻位取代、酯化、水解等反应，由于酚具有还原性，可发生氧化反应，甲酸的酯含有醛基，可发生银镜反应，D项错误。3C解析 咖啡酸和CPAE分子中均有酚羟基，均能与FeCl3溶液发生显色反应，A项错误；咖啡酸不能发生消去反应，B项错误；因为碳碳单键是可以转动的，故咖啡酸分子
9、中所有原子有可能处在同一个平面上，C项正确；1 mol CPAE与H2反应，最多可消耗7 mol H2，D项错误。4(1)乙烯加成反应(2)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(3)1113(4) (5) 解析 烃A对氢气的相对密度是14，可知其相对分子质量为28，为乙烯；根据BC的转化条件可知B、C分别为乙醇、乙醛，BC的转化为乙醇的催化氧化，AB的转化则为乙烯与水的加成制乙醇。由乳酸D的转化条件，结合DEF的转化，可知E必含碳碳双键，乳酸D为醇羟基的消去，D为烯酸，DE为中和反应，EF为加聚反应。5(1)羟基(2)5 mol(3)(4)4 解析 (1)、(3)根据X的分子式(C12
10、H13O6Br)，结合其部分结构简式可推出未给出部分为苯环和一个羟基，故C为二酚钠，酸化后为二酚，不能发生消去反应；而B为HOCH2CH2OH，含官能团为羟基。(2)该有机物遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，由其部分结构简式看出含有两个酯基，一个溴原子，故1 mol X与足量的NaOH水溶液充分反应，溴原子消耗1 mol NaOH，酯基消耗2 mol NaOH，酚羟基消耗2 mol NaOH，共消耗5 mol。(4)C酸化后所得物质为二元酚，不论两个羟基的位置是什么关系，剩余的四个位置总会是羟基的邻位或对位，而羟基的邻位和对位易与溴发生取代反应，故可消耗4 mol Br2。(5)E分子中
11、既含有羟基，又含有羧基，两分子E可通过发生酯化反应形成六元环酯。(6)根据题意E的同分异构体含有一个羧基、一个醛基和两个羟基，可写出其结构简式。6(1)BE(2)羧基、氯原子缩聚反应(3)C4H4O43(4)HCOOCH2Cl 解析 (1)反应为醇的催化氧化，A的结构简式为：ClCH2CHO，能被溴水、酸性高锰酸钾溶液氧化，能发生加成反应。(2)羟基乙酸可以通过酯化反应形成高分子化合物聚酯。(3)由D的结构简式可写出其分子式为C4H4O4，故1 mol D完全燃烧耗氧：4 mol mol mol3 mol。(4)能发生银镜反应的酯必为甲酸的酯。(5)反应可看做先与水发生加成，产物再与Cl2发生取代，迁移该信息，CH3CHCHCH3先与CH3CH2OH发生加成反应，产物再与Cl2发生取代反应。7(1)CH3CHClCH2CH3NaOH的水溶液，加热(2) (3) 羧基、碳碳双键(4)浓硫酸、加热消去反应酯基(或醚键)(5) 解析 (1)(2)根据反应的产物，逆推可知B是，A是CH3CHCl
