江西省吉安市重点高中2020学年高二化学上第一次联考试题(含解析)

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1、江西省吉安市重点高中2020学年高二化学上第一次联考试题(含解析)第卷 (选择题 共48分)可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Na23 Mg24 Al27 Mn55 S32 Cl35.5 K39 Ca40 Fe56 Cu64 Ag108一、选择题(下列各题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分。)1.下列图示与对应的叙述相符的是( )A. 图1表示常温下,稀释HA、HB两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化,则等物质的量浓度的NaA和NaB混合溶液中:c(Na+)c(A-)c(B-)c(OH-)c(H+)B. 图2中在b点对应温度下,将pH2的H2SO4溶液与pH12

2、的NaOH溶液等体积混合后,溶液显中性C. 用0.0100 mol/L硝酸银标准溶液,滴定浓度均为0.1000 mol/L Cl、Br及I的混合溶液,由图3曲线,可确定首先沉淀的是ClD. 图4表示在N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)达到平衡后,减小NH3浓度时速率的变化【答案】A【解析】【详解】A、根据图1,相同pH时,稀释相同倍数,酸性强的pH变化大,即HA的酸性强于HB,依据越弱越水解的规律,A水解程度弱于B,离子浓度大小顺序是c(Na)c(A)c(B)c(OH)c(H),故A正确;B、b点对应温度下,水的离子积为1012,H2SO4中c(H)=102molL1,NaOH溶液中c(

3、OH)=1molL1,等体积混合后,NaOH过量,溶液显碱性,故B错误;C、根据图像,纵坐标是lgc(X),数值越大,c(X)越小,在c(Ag)相同时,c(X)越小,Ksp(AgX)越小,即I先沉淀出来,故C错误;D、根据图像,改变条件瞬间,v正增大,v逆减小,可能是增大反应物浓度,同时减少生成物浓度,如果只减少NH3的浓度,只降低v逆,v正不变,故D错误。2.茶多酚具有抗氧化作用和抗衰老、降血脂等一系列很好的药理功能,其结构简式如下图,关于茶多酚的下列说法正确的数目有( )1mol茶多酚与浓溴水发生加成反应最多消耗6molBr21mol茶多酚与足量的Na2CO3溶液反应放出4molCO2 1

4、mol茶多酚与足量的NaOH溶液反应最多消耗10molNaOH能发生氧化、取代、加成、缩聚反应已知茶多酚易溶于水,是因为能与水分子之间形成氢键能使酸性KMnO4溶液褪色A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个【答案】B【解析】【分析】由结构简式可知,分子中含酚-OH与酯基,酚羟基能被氧化,且酚-OH的邻、对位与溴水发生取代反应,酚-OH、酯基均与NaOH溶液反应,结合多官能团的结构与性质分析作答。【详解】根据上述分析可知,茶多酚分子内含酚羟基与酯基,酚-OH的邻、对位与溴水发生取代反应,根据结构简式可知,1mol茶多酚与浓溴水发生取代反应最多消耗6molBr2,项错误;酸性比较:H2CO3苯酚

5、HCO3-,茶多酚中含酚羟基,但不能与足量的Na2CO3溶液反应放出CO2,项错误;酚-OH、酯基均与NaOH溶液反应,根据结构简式可知,1mol茶多酚中酯基会与1mol氢氧化钠反应,酚羟基会与8mol氢氧化钠反应,则1mol茶多酚分子与足量的NaOH溶液反应最多消耗9molNaOH,项错误;酚羟基易被氧化,可发生缩聚反应,苯环上可发生取代与加成反应,项正确;依据茶多酚中含多个羟基,茶多酚易溶于水,是因为能与水分子间形成氢键,项正确;酚羟基易被氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色,项正确;综上所述,共3个选项正确,B项正确,答案选B。【点睛】本题的难点是,学生容易疏忽有一个含氧环并不是苯环,所以酯

6、基在氢氧化钠条件下水解生成的羧基可以与氢氧化钠反应,但生成的羟基只是普通的醇,不能与氢氧化钠反应。3.下列叙述正确的是A. 0.1 mol L-1pH为4的NaHB溶液中:c(HB-)c(H2B)c(B2-)B. 常温下,PH=2的CH3COOH溶液和H2SO4溶液、pH=12的氨水和NaOH溶液,四种溶液中由水电离出的c(H+)不相等C. 常温下将浓度为0.1 molL-1的HF溶液加水不断稀释,溶液中c(H+)/c(HF)的值始终保持增大D. 常温下0.1 molL-1的下列溶液NH4Fe(SO4)2 NH4Cl NH3H2O CH3COONH4中:c(NH4+)由大到小的顺序是:【答案】

7、C【解析】ANaHB溶液pH=4,说明HB-电离大于水解程度,则c(B2-)c(H2B),A错误;BpH=2的CH3COOH溶液和H2SO4溶液、pH=12的氨水和NaOH溶液,氢离子、氢氧根离子浓度相等,水中存在H2OH+OH-,等浓度H+或OH-对水的电离程度影响相同,则四种溶液中由水电离出的c(H+)相等,B错误;C常温下将浓度为0.1 molL-1的HF溶液加水不断稀释,溶液中n(H+)增大,n(HF)减小,则n(H+)/n(HF)增大,又c(H+)/c(HF)n(H+)/n(HF),所以溶液中c(H+)/c(HF)的值始终保持增大,C正确;DNH4Fe(SO4)2中NH4+和Fe2+

8、都水解呈酸性,相互抑制c(NH4+):,一水合氨是弱电解质,醋酸铵中水解相互促进,因此D错误,c(NH4+)由大到小的顺序是:,答案选D。4.关于下列各图的叙述,正确的是( )A. 根据图甲(S表示溶解度)表示A、B两物质的溶解度随温度变化情况,将A、B饱和溶液分别由t1升温至t2时,溶质的质量分数ABB. 图乙表示25时,用0.1mol L1盐酸滴定20mL 0.1mol L1NaOH溶液的pH随加入酸体积的变化C. 根据图丙表示Al3与OH反应时含铝微粒浓度变化曲线,图中a点溶液中大量存在Al3D. 根据图丁可判断可逆反应“A2(g)3B2(g)2AB3(g)”的H0【答案】A【解析】【详

9、解】A.将A、B饱和溶液分别由t1升温至t2时两溶液中溶质和溶剂的量都不会改变, 二者t1溶解度相同即浓度相同,所以t2时溶质的质量分数相等,故A正确;B.0.1molL-1NaOH溶液的pH为13,用0.1molL-1盐酸滴定恰好中和时pH为7,因浓度相同,则体积相同,但酸碱中和在接近终点时,pH会发生突变,曲线的斜率会很大,故B错误;C.a点所示pH接近12,碱性环境中主要以偏铝酸根离子形式存在,a点溶液中不会大量存在Al3+,故C错误;D.图丁说明升高温度逆反应速率大于正反应速率,平衡向逆反应方向移动,即正反应是放热反应,H0,故D错误;答案:A【点睛】易错选项B,容易忽略快达到滴定终点

10、时,出现的滴定突变。5.下列有关有机物同分异构体数目的叙述中,不正确的是()选项有机物同分异构体数目A戊烷3种BC8H10中属于芳香烃的有机物3种C分子式为C4H10的一氯代物4种DC5H12O中能被催化氧化成醛的有机物4种A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A. 戊烷有正戊烷、异戊烷与新戊烷3种同分异构体,A项正确;B. C8H10中属于芳香烃的有机物有:乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯4种同分异构体,B项错误;C. 丁基有4种不同的结构,因此,C4H10的一氯代物有4种,C项正确;D. C5H12O中能被催化氧化成醛的有机物可表示为C4H9CH2OH,因为丁基有4种

11、结构,所以能被催化氧化成醛的戊醇共有四种,D项正确;答案选B。【点睛】掌握醇发生催化氧化的条件是解答的关键,醇发生催化氧化的条件是羟基碳原子上含有氢原子,如果含有1个氢原子,则生成酮类,如果含有2个或2个以上氢原子则氧化生成醛类,解答时注意灵活应用。6.下列实验操作、现象的预测、实验解释或结论都正确的是( )选项实验操作和现象的预测实验解释或结论A向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡,无白色沉淀苯酚的浓度小B向Na2SO3溶液中加入足量的Ba(NO3)2溶液,出现白色沉淀;再加入足量稀盐酸,沉淀溶解。BaSO3溶于稀盐酸C室温下,用pH试纸测得:0.1mol /LNa2SO3溶液pH约为10,0.

12、1mol /L NaHSO3溶液pH约为5HSO3结合H的能力比SO32-的强D向等物质的量浓度的NaNO3溶液和Na2SiO3溶液中分别滴加3滴酚酞溶液,NaNO3溶液为无色,Na2SiO3溶液变成红色非金属性:NSiA. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A.苯酚能和浓溴水发生取代反应生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,2,4,6-三溴苯酚能溶于苯酚,所以得不到白色沉淀,该实验结论错误,故A错误;B.现象预测错误,Na2SO3溶液与Ba(NO3)2溶液反应生成BaSO3沉淀,再加入足量稀盐酸,由于溶液中含有硝酸根离子,相当于有硝酸存在会将BaSO3氧化为BaSO4,沉淀不会

13、消失,故B错误;C.阴离子水解程度越大,溶液pH越大,说明越易结合氢离子,因此HSO3-结合H+的能力比SO32-的弱,故C错误;D.由现象可知,硝酸钠不水解为中性,硅酸钠水解显碱性,则酸性硝酸大于硅酸,则非金属性NSi,故D正确;答案:D【点睛】易错选项A,2,4,6-三溴苯酚是不溶于水的白色沉淀,但易溶于有机溶剂和苯酚。7.A、B、C、D、E、F是六种短周期主族元素,其中D、E同主族,C、E同周期,A的核电荷数等于其电子层数,B、D形成的化合物可用于制不粘锅的保护膜,B、E形成的某种化合物是一种常见的有机溶剂,C的次外层电子数是最外层电子数的4倍,D的单质可与水反应置换出F的单质。下列说法

14、不正确的是()A. 离子半径:EFDCAB. 含氧酸的酸性可能为:BEC. A、B、F形成的某种化合物可使澄清石灰水变浑浊D. A与C形成的化合物溶于水显酸性【答案】D【解析】【分析】A、B、C、D、E、F是六种短周期主族元素,A的核电荷数等于其电子层数,则A为H元素;B、D形成的化合物可用于制不粘锅的保护膜,则该化合物为CF2=CF2,B、E形成的某种化合物是一种常见的有机溶剂,D、E同主族,推出B为C元素,D为F元素,E为Cl元素; C、E同周期(第三周期),C的次外层电子数是最外层电子数的4倍,则推知C为Mg元素;D的单质可与水反应置换出F的单质,即F2与水反应生成HF与氧气,所以F为O

15、元素,据此分析作答。【详解】根据上述分析可知,A、B、C、D、E、F分别为H、C、Mg、F、Cl、O元素;A. 电子层数越多,简单离子半径越大,电子层数相同时,核电荷数越小,离子半径越大,则离子半径比较:Cl-O2-F-Mg2+H+,即EFDCA,A项正确;B. B的含氧酸为碳酸,E的含氧酸有许多,如高氯酸、氯酸、次氯酸等,因碳酸的酸性强于次氯酸,所以含氧酸的酸性可能为:BE,B项正确;C. A、B、F形成的化合物碳酸可与澄清石灰水反应生成碳酸钙白色沉淀与水,C项正确;D. A与C形成的化合物为MgH2可与水反应生成Mg(OH)2与氢气,Mg(OH)2属于中强碱,D项错误;答案选D。8.下列说法正确的是( )A. 的命名为2

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