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1、专题四烃的衍生物 第一单元卤代烃【学习任务】1.了解卤代烃的分类。2.了解卤代烃对人类生活的影响。3.掌握卤代烃的物理性质、化学性质和应用。4.掌握消去反应的特点，能熟练判断有机反应的类型。【学习准备】涂改液作为一种办公用品，使用面越来越广，不少中小学生常用它来修改作业。殊不知，经常接触涂改液，会引起慢性中毒，损害身体健康。所以，要尽量少用涂改液，尤其是中小学生。若是在非用不可时，则要加强自我保护意识。涂改液中的氯代物(即卤代烃)有哪些性质？结构如何？【课前预习】一、卤代烃1.概念 2.分类二、卤代烃对人类生活的影响1.用途 2.危害(1)氟氯代烃造成“臭氧空洞”的罪魁祸首。 (2)在环境中比
2、较稳定，不易被微生物降解。三、卤代烃的性质1.物理性质2.化学性质(1) 反应类型：消去CH3CH2CH2Br(2) 反应类型：取代（水解）CH3CH2CH2Br 思考讨论1.有机物是否都含C和H两种元素？2.CH3CH2Br和CH3CH3的核磁共振氢谱相同吗？【学习活动】学习活动1卤代烃的消去反应及与水解反应的区别卤代烃的化学性质较活泼，这是由于卤素原子（官能团）的作用。卤素原子结合电子的能力比碳原子强，当它与碳原子形成碳卤键时，共用电子对偏向卤素原子，故碳卤键的极性较强，在其他试剂作用下，碳卤键很容易断裂而发生化学反应。消去反应水解反应反应条件 实质 键的变化 卤代烃的要求 主要产物 特别
3、提醒(1)有两个相邻碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可能生成不同产物。例如:发生消去反应产物为CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3(2)二元卤代烃发生消去反应后，可在有机物中引入叁键。例如：CH3CH2CHCl2+2NaOHCH3CCH+2NaCl+2H2O例1(多选)下列化合物中既可以发生消去反应生成烯烃，又可以发生水解反应的是()A.CH3ClB. C. D.例2下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是()A.B.C.全部D.学习活动2卤代烃中卤素原子的检验卤代烃分子中虽然含有卤素原子，但CX键在加热时，一般不易断裂，在水溶液体系中不电离，无X-(卤素离
4、子)存在，所以向卤代烃中直接加入AgNO3溶液，将得不到卤化银(AgCl、AgBr、AgI)的沉淀。具体实验原理和检验方法如下：1.实验原理 RX+H2OROH+HXHX+NaOH=NaX+ H2OHNO3+NaOH=NaNO3+ H2O AgNO3+NaX=AgX+NaNO3根据沉淀（AgX）的颜色（白色、浅黄色、黄色）可确定卤素（氯、溴、碘）。2.实验操作即RXROH、NaX若产生白色沉淀，卤素原子为氯原子若产生浅黄色沉淀，卤素原子为溴原子若产生黄色沉淀，卤素原子为碘原子特别提醒将卤代烃中的卤素转化为X-，也可用卤代烃的消去反应，在加AgNO3溶液检验X-前，也要先加稀硝酸溶液中和过量的碱
5、。例3在实验室里鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的氯元素，现设计了下列实验操作程序：滴加AgNO3溶液；加入NaOH溶液；加热；加入MnO2固体;加蒸馏水过滤后取滤液；过滤后取滤渣；用稀HNO3酸化。(1)鉴定氯酸钾晶体中氯元素的操作步骤是(填序号)。(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是(填序号)。 问题1、由2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，需要经过的反应为()A.加成消去取代 B.消去加成取代C.消去取代加成 D.取代消去加成【学以致用】1.消去反应后的生成物不止一种结构的卤代烃是()A. B.C.D. 2.化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H1
6、0的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是()A.CH3CH2CH2CH2CH2OHB.C.D. 3.从下列反应物到生成物，反应类型可能属于消去反应的是()A. B.C.RXROH D.6.已知有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D，C与乙烯的混合物在催化剂作用下可生成高聚物,而在溶液D中先加入硝酸酸化，后加入AgNO3溶液，有白色沉淀生成，则A的结构简式为()A. B.C.CH3CH2CH2ClD.7.根据下面的反应路线及所给信息填空：（1）A的结构简式是，名称是。（2）的反应类型是，的反应类型是。（3）反应的化学方程式是。
