《广东省惠阳区2020年高中化学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃第3课时苯及其同系物当堂检测无答案鲁科版选修520201205240》由会员分享，可在线阅读，更多相关《广东省惠阳区2020年高中化学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃第3课时苯及其同系物当堂检测无答案鲁科版选修520201205240（2页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第3节 烃第3课时 苯及其同系物【课堂检测】1下列关于苯的说法中，正确的是()A苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B从苯的凯库勒式看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同2下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是()A甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C甲苯燃烧产生很浓的黑烟D1 mol甲苯与3 mol氢气发生加成反应3能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因化学反应褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()【互
2、动探讨】比较烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物性质上的相同和不同之处。【当堂训练】1苯环结构中不存在CC与C=C的简单交替结构，可以作为证据的事实是（ ）苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯不能使溴水因化学反应而褪色 经实验测定只有一种结构的邻二甲苯 苯能在加热和催化剂条件下氢化成环己烷 苯中相邻C、C原子间的距离都相等。A只有 B只有 C只有 D只有2以下物质可能属于芳香烃的是（ ）AC17H32 BC8H12 C C8H10 DC20H363苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下： (1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14.甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是 _；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有 _种。(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙所有可能的结构简式_。4.P43第6题
