内蒙古2020学年高二化学下学期第一次月考试卷(含解析)

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1、内蒙古鄂尔多斯市第一中学2020学年高二化学下学期第一次月考试卷(含解析)第卷(共50分)可能用到的原子量: C: 12 H: 1 O: 16 N: 14 Ca: 40 Ag: 108一、选择题:(每小题2分,且每小题只有一个正确答案)1.下列化学用语正确的是( )A. 乙烯的结构简式为:CH2CH2B. 甲醛的电子式为:C. 有机物CH2=CHCH2CH3的键线式为:D. 乙酸的最简式为:C2H4O2【答案】C【解析】【详解】A. 乙烯的结构简式为:CH2=CH2,选项A错误;B. 甲醛的电子式为: ,选项B错误;C. 有机物CH2=CHCH2CH3的键线式为:,选项C正确;D. 乙酸的最简

2、式为:CH2O,选项D错误。答案选C。2.能够快速、微量、精确的测定出有机物的相对分子质量的物理方法是( )A. 质谱法B. 红外光谱法C. 紫外光谱法D. 核磁共振氢谱法【答案】A【解析】【详解】A、质谱仪其实是把有机物打成很多小块,会有很多不同的分子量出现,其中最大的那个就是该有机物的分子量,选项A正确;B、红外光谱是用于鉴定有机物中所含的各种官能团的,双键,三键,羟基,羧基羰基等等,选项B错误;C、紫外光谱是为了了解未知物的初步的化学结构,从光谱信息中得到该物质的基团或者化学键产生的吸收情况,初步判断该物质的结构信息,选项C错误;D、核磁共振是检验不同环境的H的数量有多少种不同的H,就有

3、多少个峰,各个峰的高度大致上能显示各种H的数量比例,选项D错误。答案选A。3.油脂皂化后,要使肥皂和甘油从混合物里充分分离,可采用的方法是( )分液 蒸馏 过滤 盐析 渗析A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】油脂发生皂化反应后,向混合物中加入食盐细粒,高级脂肪酸钠便会析出,因它的密度比水小,所以浮在上层,可以用过滤的方法得到高级脂肪酸钠,而甘油留在滤液里,可采用蒸馏的方法得到甘油。【详解】油脂发生皂化反应后,向混合物中加入食盐细粒发生盐析,高级脂肪酸钠便会析出,因它的密度比水小,所以浮在上层,分离固体和液体,可以用过滤的方法得到高级脂肪酸钠,而甘油留在滤液里,甘油和水的沸点不同,

4、可采用蒸馏的方法得到甘油,故为:。答案选C。【点睛】本题考查物质的分离、提纯的基本方法选择与应用,难度较小,旨在考查学生对基础知识的识记,注意基础知识的积累掌握。4.下列实验操作简便、科学且易成功的是( )A. 将乙酸和乙醇的混合液注入浓硫酸中制备乙酸乙酯B. 将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后再移至内焰,铜丝恢复原来的红色C. 在试管中注入2 mL CuSO4溶液,再滴几滴NaOH溶液后,加入乙醛溶液后加热煮沸即有红色沉淀生成D. 向苯酚溶液中滴加几滴稀溴水出现白色沉淀【答案】B【解析】【分析】A制取乙酸乙酯时,将浓硫酸注入乙酸和乙醇的混合溶液中;B在加热条件下,Cu和氧气反应生成黑色的CuO,

5、乙醇和CuO发生氧化反应生成Cu;C乙醛与新制氢氧化铜悬浊液的反应需要在碱性条件下;D苯酚和浓溴水发生取代反应生成白色沉淀。【详解】A制取乙酸乙酯时,将浓硫酸注入乙酸和乙醇的混合溶液中,相当于浓硫酸的稀释,选项A错误;B在加热条件下,Cu和氧气反应生成黑色的CuO,乙醇和CuO发生氧化反应生成Cu,所以将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后再移至内焰,铜丝恢复原来的红色,选项B正确;C乙醛与新制氢氧化铜悬浊液的反应需要在碱性条件下,所以在试管中注入2 mL CuSO4溶液,再滴加足量NaOH溶液后,加入乙醛溶液即有红色沉淀生成,否则不产生砖红色沉淀,选项C错误;D苯酚和浓溴水发生取代反应生成白色沉淀,

6、应该是浓溴水而不是稀溴水,选项D错误;答案选B。【点睛】本题考查化学实验方案评价,为高频考点,涉及溶液的混合、乙醇的催化氧化反应、乙醛的氧化反应、苯酚的取代反应等知识点,明确实验原理、物质性质及实验基本操作方法是解本题关键,注意CD反应条件,易错选项是C。5.用括号内的试剂除去下列各物质中少量杂质正确的是( )A. 溴苯中的溴(KI溶液)B. 苯中的苯酚(溴水)C. 乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液)D. 乙烷中的乙烯(溴水)【答案】D【解析】【分析】A溴和KI反应生成I2,I2能溶于溴苯;B苯酚与溴水反应生成三溴苯酚,三溴苯酚易溶于苯;C乙酸能碳酸钠反应生成乙酸钠; D溴水与己稀发生后加成反应

7、生成二溴己烷,二溴己烷易溶于乙烷【详解】A溴和KI反应生成I2,I2能溶于溴苯,不能得到纯净的溴苯,应用饱和碳酸钠溶液除去溴,选项A错误; B苯酚与溴水反应生成三溴苯酚,三溴苯酚易溶于苯,无法分开,选项B错误;C乙酸乙酯和乙酸均能与NaOH溶液反应,而乙酸乙酯在饱和碳酸钠中的溶解度小,乙酸能碳酸钠反应生成乙酸钠,应选用饱和碳酸钠溶液,选项C错误;D溴水与乙烯发生后加成反应生成二溴乙烷,能与乙烷分开,选项D正确。答案选D。【点睛】本题考查物质的分离与除杂,难度不大,解决除杂问题时,抓住除杂质的必需条件(加入的试剂只与杂质反应,反应后不能引入新的杂质)是正确解题的关键。6.由两种烃组成的混合气体2

8、L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L和H2O 7L(所有体积都在1标准大气压和120测定),则这两种混合气体的可能组成是( )A. C2H4和C3H8B. C2H2和C4H10C. CH4和C4H8D. C2H6和C3H8【答案】D【解析】【详解】同温同压下,气体的体积之比等于物质的量之比,可得混合气体的最简式为C2.5H7。A、当C=2.5时,两种烃的物质的量之比为1:1,含H原子数为6,不符合,选项A错误;B、当C=2.5时,两种烃的物质的量之比为3:1,含H原子数为4,不符合,选项B错误;C、当C=2.5时,两种烃的物质的量之比为1:1,含H原子数为6,不符合,选项C错误;D、当C=

9、2.5时,两种烃的物质的量之比为1:1,含H原子数为7,符合,选项D正确;答案选D。【点睛】本题考查混合物的计算。同温同压下,气体的体积之比等于物质的量之比,可得混合气体的最简式为C2.5H7,根据C原子可计算混合气体的物质的量之比,然后根据所求得的物质的量之比计算H原子数是否为7。本题不能直接用最简式排除,应根据C的平均原子数计算H的平均原子数进行排除计算。7.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:氧化,消去,加成,酯化,水解,加聚,来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是()A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯,先乙醇发生消去反应生成乙烯,加成生成二卤代烃

10、,水解生成乙二醇,乙二醇氧化生成乙二酸,最后发生酯化反应生成乙二酸乙二酯,以此来解答。【详解】以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯,经过以下几步,第一步:乙醇发生消去反应生成乙烯,为消去反应;第二步:乙烯发生加成反应生成二卤代烃,为加成反应;第三步:二卤代烃水解生成乙二醇,为水解反应;第四步:乙二醇氧化生成乙二酸,为氧化反应;第五步:乙二醇与乙二酸发生酯化反应生成乙二酸乙二酯,为酯化反应,涉及的反应类型按反应顺序依次为。答案选D。【点睛】本题考查有机物的合成,难度中等侧重反应类型的考查,结合乙醇的性质分析合成路线即可解答。8.下列说法正确的是( )A. 乙烯和乙醛都能使溴水褪色,发生的反应类型都是加成

11、反应B. 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C. 分子式为C7H8O ,可与FeCl3发生显色反应的有机物结构有3种D. 检验甲酸中是否混有乙醛,可向样品中加入足量NaOH溶液先中和甲酸,再做银镜反应【答案】C【解析】【详解】A. 乙烯使溴水褪色,发生加成反应;乙醛使溴水褪色是发生氧化反应,选项A错误;B、甲基与苯环平面结构通过单键相连,甲基的C原子处于苯的H原子位置,所以处于苯环这个平面两个苯环相连,与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置,也处于另一个苯环这个平面。如图所示的甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子,处于一条直线,所以至少有11个碳原子共面,选项B错误

12、;C. 分子式为C7H8O ,可与FeCl3发生显色反应的有机物结构有邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚3种,选项C正确;D甲酸钠中含有醛基,所以不能用银镜反应或新制氢氧化铜悬浊液检验甲醛,选项D错误;答案选C。9.某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其它环)中不可能有A. 两个羟基B. 一个羧基C. 两个醛基D. 一个醛基【答案】B【解析】试题分析:由所给分子式C8H6O2,可知若苯环上有1个取代基,则其组成为C2HO2,其结构式为COCHO;若苯环上有2个取代基,则其组成之和为C2H2O2,可为两个CHO;若苯环上有3个取代基,则其组成之和为C2H3O2,只可能为2

13、个羟基和1个CCH。又由其组成可知该物质苯环上不可能有4个以上的取代基。而由取代基的氢、氧原子个数可知不可能含有COOH,故选项是B。考点:考查有机物结构的判断的知识。10.在标况下1.12L某气态烃和2.24L氢气完全加成反应后,最多还能和6.72L氯气发生取代反应,由此可以断定原气态烃是( )A. 乙炔B. 丙炔C. 丁炔D. 1,3 -丁二烯【答案】A【解析】【详解】1.12L某气态烃即0.05mol,与2.24L氢气即0.1mol完全加成,说明分子中含有2个C=C或1个CC键,所得产物与6.72L氯气即0.3mol发生取代反应时,若将1mol加成后产物中的氢原子全部取代,需要6mol

14、Cl2,说明烃分子中加成产物含有6个H,其中有4个H为与H2加成生成,则原烃中含有H为2,应为乙炔。答案选A。11.在C3H9N中,N原子以三个单键与其他原子相连接,它具有的同分异构体数目为A. 1B. 2C. 3D. 4【答案】D【解析】试题分析:从该化合物的分子组成上可以看出,该有机物中C、N、H原子之间都是以单键相连,以氮原子为中心,氮原子连接三个甲基时是一种同分异构体,氮原子连一个氢原子、一个甲基和一个乙基时是另一种同分异构体,氮原子连两个氢原子和一个正丙基时是第三种同分异构体,氮原子连两个氢原子和一个异丙基时是第四种同分异构体,共有4种同分异构体,故选D。考点:考查了同分异构体的判断

15、的相关知识。12.七叶树内酯的结构如下图,若1mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应,则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为( )A. 2molBr2、2molNaOHB. 2molBr2、3molNaOHC. 3molBr2、4molNaOHD. 4molBr2、4molNaOH【答案】C【解析】【分析】本题要求学生在理解酚和酯的结构及其性质的基础上,将获取的有关规律迁移到题 目所指定的有机物中。由于学生在课本中学习的是一元酚和普通酯,而题设物质却是一种既 可以看成二元酚,又可看成酯(内酯)且含有双键的复杂有机物,所以本题在考查相关知识点 的同时,也在一定程度上考查学生思维的灵活性、广阔性和创造性。【详解】仔细观察该有机物的结构简式并结合已有知识,不难得知:1mol七叶树内酯可与3mol Br2 相作用,其中2mol Br2 用于酚羟基的邻位

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