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1、 毒麻药品的管理制度 什么是毒麻药品 毒麻药品是指连续使用后易产生身体的依赖性使之成瘾的药品 管理使用得当 可以治病救人 反之就会危害人民健康 毒化社会 我国生产使用的原料品种及其制剂有30多种 临床常用的有l0多种 如盐酸哌替啶片及注射液 吗啡 磷酸可待因片等 我们必须依法管药 大胆管理 完善措施 堵塞漏洞 毒麻药品管理制度 一 麻醉药品原则上由药剂科统一存放管理 科室不得存放 二 保留麻醉药品的科室药品管理要求 1 毒麻药品实行专人 专册 专柜加锁 专用处方的 五专 管理 有醒目标示 数量固定 储存各环节应专人负责 明确责任 交接班有记录 实行每口每班交接制 双人双锁随身保管钥匙 班班交接
2、 做到账物相符 2 定期检查毒麻药品管理是否符合规定 检查药物性状 如发现沉淀 变色 过期 标签模糊等药品时 停止使用并报药房处理 毒麻药品管理制度 3 发现下列情况 应当立即向医院药学部门和保卫部门报告 在储存 保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗 被抢 骗取或者冒领的 4 所有毒麻类药品 只能供住院患者 并按医嘱使用 其他人员不得私自取用 借用 毒麻药品管理制度 5 建立毒 麻药使用登记本 注明患者姓名 床号 使用药名 规格 剂量 数量 使用目期 时间 护士签名 护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数 6 毒 麻药品必须用专用处方开具 项目填写齐全 不得缺项 字迹清晰 不得涂改 特别是患者或代办人的身份证明名称 编号等资料 医生签全名 使用后保留安瓿 7 对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁 并登记 毒麻药品管理制度 毒 麻 精神药品用量必须严格按处方限量执行 外出执行临时任务 确需携带毒 麻 精神药品时 需经医务处同意 可预领一定基数 严格掌握使用管理 并填写登记清楚 完成任务后 凭处方 安瓿报销 此类药品标签有明显标记 在标签显著位置上分别注明 毒 或 麻 的字样 定期检查以防失效 过期 TheEnd
