《2019届高三二轮系列之疯狂专练15基因在染色体上和伴性遗传 教师版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019届高三二轮系列之疯狂专练15基因在染色体上和伴性遗传 教师版（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1（2018届湖南师大附中）下列关于果蝇的叙述正确的是（ ）A果蝇易饲养、繁殖快、相对性状明显，可作为遗传学研究的经典实验材料B摩尔根运用类比推理的方法将果蝇的眼色基因与X染色体联系到了一起C果蝇经正常减数分裂形成的配子中，染色体数目为2对D性染色体异常XXY的果蝇，其体细胞中有3个染色体组【答案】A【解析】果蝇因为易饲养、繁殖快、相对性状明显且子代多，所以常作为遗传学研究的经典实验材料，A正确。摩尔根运用假说-演绎法将果蝇的眼色基因与X染色体联系到了一起，B错误。果蝇经正常减数分裂形成的配子中，染色体数目为4，但因为没有同源染色体，所以不能说是2对，C错误。性染色体异常XXY的果蝇，其体细胞
2、中有2个染色体组，只是部分三体，D错误。2（2018届大庆市级联考）基因型XWXWY的白眼雌果蝇，有1/6的卵原细胞在进行减数分裂时，X和Y染色体配对，而另一条X染色体可随机的移向任意一极，其余卵原细胞，X和X染色体断，而Y染色体可随机地移向任意一极。下列叙述正确的是（ ）A该果蝇产生的卵细胞基因型及比例约为：XWXW:XWY:Y:XW=l:1:11:11B该果蝇产生的卵细胞基因型及比例约为：XWXW：Y：XWY：XW=2:2:10:10C该果蝇受精卵的性别决定与其中的X染色体数无关D该果蝇产生的染色体数正常的卵细胞约占所有卵细胞的一半【答案】D【解析】由于1/6的卵原细胞在进行减数分裂时，由
3、于X和Y配对，而另一条X可随机地移向任意一极，所以产生配子的概率：1/24XwXw、1/24Y、1/24Xw、1/24XwY；5/6的卵原细胞在进行减数分裂时，由于X和X配对，而另一条Y可随机地移向任意一极，所以产生配子的概率：5/12XwY、5/12Xw，该果蝇产生的卵细胞基因型及比例约为：XWXW:XWY:Y:XW=l:11:1:11，A、B错误；当性染色体为XY时，为雄果蝇，而该果蝇染色体组成是XXY，为雌果蝇，说明该果蝇受精卵的性别决定与其中的X染色体数有关，C错误；根据以上分析可知，该果蝇产生的染色体数正常的卵细胞为Y、XW，约占所有卵细胞的一半，D正确。3（2018届郴州市级联考）
4、如图表示某种二倍体生物一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是（ ）A图中染色体上共存在4对等位基因B图中甲染色体上的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数不一定相同C图中控制红花的基因表达时，转录过程需RNA聚合酶参与D在该生物体内，甲染色体上所有的基因控制的性状均能观察到【答案】C【解析】等位基因基因控制的是相对性状，图中标有3对相对性状，因此染色体上共存在3对等位基因，A错误；图中甲染色体含有一个双链DNA分子，依据碱基互补配对原则，该双链DNA分子中CG、AT，因此甲染色体上的嘌呤碱基数（AG）与嘧啶碱基数（CT）相同，B错误；图中控制红花的基因表达时，转录过程需RNA聚合酶参与，C正确；在该生物
5、体内，甲染色体上显性基因控制的性状定才能观察到，D错误。4（2019届鹤岗一中）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ ）A体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方C雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合D减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子【答案】C【解析】体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程会分配到不同的配子中去，独立的遗传给后代，A正确；受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方，B正确；减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自
6、由组合，C错误；减数分裂时，成对的等位基因随同源染色体的分离而分别进入不同的配子中，D正确。5（2019届夏津一中）下列有关基因和染色体的叙述,不支持“基因在染色体上”这一结论的是（ ）A在体细胞中一般成对存在,分别来自父母双方B在向后代传递过程中,都保持完整性和独立性C果蝇的白眼基因是具有遗传效应的DNA片段D减数第一次分裂过程中,基因和染色体行为存在平行关系【答案】C【解析】基因和同源染色体在体细胞中一般成对存在，分别来自父母双方，这说明“基因在染色体上”，A不符合题意；在向后代传递过程中，基因和染色体都保持完整性和独立性，这说明“基因在染色体上”，B不符合题意；果蝇的白眼基因是具有遗传效
7、应的DNA片段，这不能说明基因与染色体的关系，C符合题意；减数第一次分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合，基因和染色体行为存在平行关系，这说明“基因在染色体上”，D不符合题意。6（2019届武威六中）萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是（ ）A基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个B非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕
8、形成的D基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构【答案】C【解析】基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中都保持完整性、独立性；体细胞中基因、染色体都成对存在，配子中二者又都是单独存在的；成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方；形成配子时非同源染色体上的非等位基因、非同源染色体都可以自由组合，C错误。7（2018届泉州市级联考）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关BZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子C生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D正常情况下
9、，表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子【答案】B【解析】性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因，A错误；ZW型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为异型的，即ZW。雄性的性染色体组成为同型的，即ZZ。由此可推知含W染色体的配子是雌配子，B正确；生物的性别决定方式有多种，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分，C错误；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，若母亲为携带者，则可能生出色盲儿子，D错误。8（2018届北京通州区联考）人类的X染色体和Y染色体是一对特殊的同源染色体，以下说法不支持这一观点的是（ ）A从功能看，都是与性别决定有关的染色体，其上携带与性别相关的基因B从形态结构
10、看，人类X染色体和Y染色体存在着同源区段C从来源看，男性的X染色体来自母方，Y染色体来自父方D从减数分裂中的行为看，二者都能够联会、彼此分离进入不同的子细胞【答案】A【解析】X染色体和Y染色体都是与性别决定有关的染色体，其上携带与性别相关的基因，不能说明它们是一对同源染色体；X染色体和Y染色体存在着同源区段可以说明二者是同源染色体；成对的同源染色体一个来自父方，一个来自母方，男性的X染色体来自母方，Y染色体来自父方，可以说明二者是同源染色体；减数第一次分裂同源染色体联会、分离，X染色体和Y染色体在减数分裂过程中可以联会、分离，说明二者是同源染色体。综上所述，A正确。9（2019届洛阳市级联考）
11、科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是（ ）A性染色体上的等位基因只存在于同源区B、区段上的基因均与性别决定相关C遗传上与性別相关联的基因只存在于、非同源区D血友病、红绿色盲致病基因只存在于非同源区【答案】D【解析】性染色体上的等位基因除了存在于同源区外，还可以存在于的非同源区，如红绿色盲基因，A错误；与性别决定相关的睾丸决定基因存在于非同源区，、区段上的基因均与性别相关联，但不一定与性别决定相关，例如性染色体上的血友病基因与性别决定无关，B错误；遗传上与性別相关联的基因既存在于、非同源区，也存在于同源区，C错误；血友病
12、、红绿色盲致病基因只存在于非同源区，D正确。10（2019届鹤岗一中）人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（）和非同源区段（、），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）A若某病是由位于非同源区段（）上的致病基因控制的，则患者均为男性B若某病是由位于非同源区段（）上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是患者C若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（）上D若某病是由位于非同源区段（）上的显性基因控制的，则男患者的女儿一定患病【答案】B【解析】若某病是由位于非同源区段（）上的致病基因控制的，表现为伴Y遗传，则患者均为男性，A正确；若某病是由位于非同源区段
13、（）上的隐性基因控制的，即为伴X隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是患者，而女儿可能正常，B错误；等位基因位于同源染色体的同一位置上，若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（）上，C正确；若某病是由位于非同源区段（）上的显性基因控制的，即为伴X显性遗传病，则男患者的女儿一定患病，D正确。11（2018届全国100所名校一）某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述不正确的是（ ）A父母双方均为该患病女性提供了致病基因B这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病C儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者D女儿与正常男性婚配,后代中患者均
14、为男性【答案】C【解析】结合前面的分析，由于该患病女性(XaXa)体内两条X染色体，一条来自父方产生的精子，一条来自母方产生的卵细胞，所以其两个致病基因一个来自父方，一个来自母方，A正确；根据这对夫妇的基因型XAY、XaXa可知，其子代中女儿均正常，儿子均患病，B正确；儿子(XaY)与正常女性(XAXA或XAXa)婚配，后代中可能出现患者，C错误；女儿的基因型为XAXa，正常男性基因型为XAY，故后代中患者均为男性，D正确。12（2019届齐齐哈尔八中）下列叙述不正确的是（ ）A双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性B一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2n种具各类型数量相等的配子C
15、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传D双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零【答案】B【解析】双亲表现型正常，生出一个患病女儿，“无生有”为隐性，若基因位于X染色体上，则父亲应该患病，所以都会常染色体隐性遗传，A正确；一个具有n对等位基因的杂合体，要产生2n种且数量相等的配子，n对等位基因还应位于n对同源染色体上，B错误；母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，若是X染色体隐性遗传，母患子必患，所以儿子不会患病，C正确；色盲是伴X隐性遗传。双亲表型正常，父亲不携带致病基因，所以生出一个色盲女儿的几率为零，D正确。13（2018届安徽六校教育研究会）某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%，色盲在男性中发病率为7%，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生男孩同时患上上述两种遗传病的概率是（ ）A1/24 B1/44 C1/88 D7/2200【答案】B【解析】根据题意分析，某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，设致病基因为a，则aa=
