《343兽医基础大纲（三选二）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《343兽医基础大纲（三选二）.docx（220页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、343兽医基础考试大纲兽医基础科目试卷满分为150分。考试时间180分钟。考试范围包括三部分：兽医药理学、兽医病理学、兽医临床诊断学。每部分75分。考生任选其中两部分作答。如三部分全部作答，取分数较少的两部分计分。目 录第1部分兽医药理学1 总论11.1 绪言11.2 药物对机体的作用药效学11.3 机体对药物的作用药动学31.4 影响药物作用的因素52 外周神经系统药理62.1 传出神经药物62.2 传入神经药物113 中枢神经系统药理133.1 全身麻醉药133.2 镇静药与抗惊厥药143.3 镇痛药153.4 中枢兴奋药164 自体活性物质药理174.1 组胺及抗组胺药184.2 前列腺
2、素194.3 解热镇痛抗炎药195 内脏系统药理215.1 血液循环系统药215.2 利尿药225.3 消化系统药235.4 呼吸系统药255.5 生殖激素类药物与糖皮质激素类药物276 水盐代谢调节药和营养药306.1 水和电介质调节药306.2 钙和磷316.3 微量元素326.4 维生素347 化学治疗药物药理377.1 合成抗菌药397.2 抗生素457.3 消毒防腐药547.4 抗寄生虫药588 特效解毒药678.1 有机磷中毒解毒剂胆碱酯酶复活剂678.2 金属与类金属中毒的解毒药金属络合剂688.3 亚硝酸盐中毒解毒药高铁血红蛋白还原剂688.4 氰化物中毒解毒药698.5 有机
3、氟中毒解毒药69第2部分兽医病理学1概述731.1兽医病理学简介731.2疾病的概念和特点731.3病因学741.4发病学761.5疾病的经过和转归762局部血液循环障碍772.1充血772.2出血792.3血栓形成802.4栓塞812.5梗死823应激反应833.1概述833.2应激的基本表现843.3应激反应时的机能和代谢变化853.4应激反应在兽医学中的意义864酸碱平衡紊乱864.1概述864.2酸中毒874.3碱中毒894.4混合型酸碱平衡障碍905 水、电解质代谢障碍915.1脱水915.2水肿935.3钾代谢障碍956缺氧956.1缺氧的原因和类型966.2各型缺氧的血气变化96
4、6.3缺氧对机体的影响977组织与细胞损伤987.1变性987.2 病理性物质沉着1007.3坏死1028 适应与修复1048.1 组织和器官的适应1048.2再生1068.3肉芽组织与创伤愈合1069 炎症1089.1概述1089.2局部的基本病理变化1089.3全身反应1109.4炎症介质1109.5 炎症的类型与结局1119.6败血症11210 发热11310.1概述11310.2发热的原因与机理11310.3发热的发展过程及特点11510.4发热机体的主要功能与代谢变化11611 弥散性血管内凝血11711.1概述11711.2 DIC分期和后果11812 休克11912.1分类119
5、12.2分期及微循环的改变11913肿瘤12113.1概念12113.2形态结构与代谢特征12113.3肿瘤组织的代谢特点12213.4肿瘤的生长与扩散12213.5肿瘤的命名与分类12213.6动物常见肿瘤12314 系统病理学12814.1血液与造血系统病理12814.2心脏血管系统病理13114.3呼吸系统病理13214.4消化系统病理13414.5泌尿系统病理13514.6神经系统病理13615 尸体剖检技术13915.1尸体剖检概述13915.2尸体剖检技术140第三部分兽医临床诊断学1 绪言14511 兽医临床诊断学概论14512 兽医临床诊断学的主要内容1462 临床检查的基本方
6、法与程序14821 临床检查的基本方法14822 临床检查的程序和方案1543 整体及一般检查15631 整体状态的观察15632 表被状态的检查15933 眼结合膜的检查16134 浅在淋巴结及淋巴管的检查16335 体温、脉搏及呼吸数的测定1644 呼吸系统的临床检查16741 呼吸运动的检查16842 上呼吸道的检查17143 胸廓的视诊与触诊17544 胸、肺的叩诊17545 胸、肺的听诊1775 心血管系统的临床检查18151 心脏的临床检查18152 脉管的检查1886 消化系统的临床检查18961 饮食状态的观察18962 口、咽与食管及嗉囊的检查19263 腹部及胃肠的检查19
7、47 泌尿系统的检查1977 . 1 排尿动作检查19872 尿液的感官检查1998 神经系统检查20081 头颅和脊柱的检查20182 感觉机能检查20283 反射机能的检查2049 建立诊断20691 症状、诊断及预后的概念和分类20692 建立诊断的步骤208V第1部分兽医药理学1 总论1.1 绪言1.1.1 药物与毒物药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物质。应用于动物的统称为兽药，包括应用于畜禽、鱼、蜂、蚕的药物，能促进动物生产、提高生产性能的各种物质。毒物是指能对动物体产生损害作用的化学物质，药物超过一定剂量或用法不当，对动物也能产生毒害作用，所以在药物与毒物之间并没有绝对的
8、界限。1.1.2 制剂与剂型药物原料来自植物、动物、矿物、化学合成和生物合成等，为了使用的安全、有效和便于保存、运输，原料药在使用前要加工制成一定包装或规格的药品，称为制剂；经加工后的制剂有各种形式，即称为剂型，临床常用的剂型一般分为3类：液体剂型，如溶液剂、酊剂、注射剂等；半固体剂型，如软膏剂、浸膏剂等；固体剂型，如粉剂、片剂等。1.1.3 兽医药理学的性质和任务兽医药理学是研究药物与动物机体(包括病原体)间相互作用规律的一门科学。一方面，研究药物对机体作用的规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药物效应动力学，简称药效学(pharmacodynamics)。另一方面，研究机体对药物处置的动态变
9、化，包括在体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程中药物浓度随时间变化的规律，称为药物代谢动力学，简称药物动力学(pharmacookinetics)。学习兽医药理学的主要目的是学会正确选药、合理用药、提高药效、减少不良反应。1.2 药物对机体的作用药效学1.2.1 药物的基本作用药物作用是指药物与机体组织细胞间的作用。在药物的作用下，机体的生理生化机能会发生各种变化，凡能使机体生理和生化反应加强的称为兴奋，主要引起兴奋的药物称为兴奋药；而使机能活动减弱的称为抑制，主要引起抑制的药物称为抑制药。1.2.2 药物的作用方式药物有的在用药局部发挥作用，称为局部作用，如松节油涂搽皮肤，局部麻醉药注入神经
10、末梢产生的局部麻醉作用。有的吸收进入血液循环，分布全身而发挥作用，称为吸收作用或全身作用，如吸麻醉药或全身麻醉药。药物吸收后直接到达某一器官产生的作用，称为直接作用或原发作用，如强心苷洋地黄被吸收后，对心脏产生直接作用，加强心肌收缩力；而强心作用的结果，间接增加肾的血流量，表现利尿作用，使心脏性水肿得以减轻或消除，这种作用称为间接作用，又称为继发作用。1.2.3 药物作用的选择性药物作用的选择性是指机体各组织和器官对药物的敏感性不同，而表现强弱有明显不同的药物效应。如治疗量的洋地黄对心脏有高度的选择性，使心脏收缩加强，而对其他器官基本没有作用。药物作用的选择性是治疗作用的基础，选择性高，针对性
11、强，能产生很好的治疗效果，很少或没有不良反应；反之，选择性低，针对性不强，副作用较多。1.2.4 药物的治疗作用与不良反应药物对动物疾病产生好的治疗效果的作用称为治疗作用，也会产生与治疗无关的作用，甚至对机体不利的作用，称为不良反应。临床用药时，应想法最大限度发挥药物的治疗作用，而尽量减少药物的不良反应。治疗作用又可分为对因治疗和对症治疗。前者针对病因，如化疗药杀灭病原微生物以控制感染。后者针对症状改善，如解热药可降低发热动物的体温，但不能解除发热的原因。不良反应一般分为副作用和毒性反应。药物副作用是指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。毒性反应是用量过大或用药时间过长而引起，毒性反应比
12、副作用对机体危害性大。不良反应还可因某些药物的治疗作用而引起，也称继发性反应。如成年草食动物胃肠道有许多微生物寄生，菌群之间维持平衡的共生状态，长期应用四环素类广谱抗生素时，对药物敏感的菌株受到抑制，菌群间相对平衡状态受到破坏，而不敏感的微生物如真菌、大肠杆菌、沙门氏菌等大量繁殖，造成中毒性胃肠炎和全身感染。这种继发性感染称为二重感染。许多药物的不良反应是可以预知的，在用药时应做好预防工作。不良反应有时还表现为过敏反应(变态反应)或特异质反应。这是一种与药物剂量无关的反应。1.2.5 药物的作用机制药物作用机制是药效学的主要内容，目的在阐明药物在动物体或病原体内作用的部位及产生药物效应的生理生
13、化原理。药物根据作用机制不同，分为非特异性药物及特异性药物。非特异性药物的作用机制是与药物的理化性质，如解离度、溶解度、表面张力等有关。例如许多全身麻醉药的脂溶性很高，对神经细胞膜有高度亲和力，抑制膜功能从而产生抑制中枢作用；金属解毒剂二巯基丙醇的解毒作用是与汞、砷等络合成环状络合物，解除后者毒性。特异性药物的作用机制则与其化学结构有密切关系。因此，具有相同的有效基团的药物，一般具有类似的药理作用。它们的作用机制：有对酶活性影响而产生作用，如解磷定能使体内胆碱酯酶复活而解除有机磷酸酯毒性；有影响体内活性物质而产生作用，如抗炎镇痛药能抑制体内前列腺素的生物合成；有影响递质的释放，如麻黄碱作用于肾
14、上腺素能神经末梢，促进去甲肾上腺素释放；有影响离子通道而产生作用，如钙离子通道阻断剂。特异性药物大多数都经过受体机制而产生特定的生理生化功能的变化，从而发挥药物的作用，称为受体学说。受体(receptor)是指能与药物结合产生效应的细胞成分，它是位于细胞膜上或胞浆内的大分子蛋白质。目前已知的受体至少有30种以上。可分为两类：一类是细胞膜受体如乙酰胆碱受体；另一类是胞浆受体如肾上腺皮质激素受体。对受体具有识别能力并能与之结合的物质称为配体。包括各种药物和内源性的神经递质、激素或生物活性物质等。药物与受体结合的方式一般通过离子键、氢键和范德华键，所以是可逆的，少数通过共价键结合，是不可逆的。药物与受体结合必须具有亲和力，但还需要有内在活性，才能产生药理效应；故把与受体结合后能产生药理效应的药物称为激动剂(agonist)，例如毛果芸香碱是M-受体的激动剂；把能与受体结合但不产生药理效应的药物则称为拮抗剂(antagonist)，例如阿托品是M
