《2011年执业药师考试药学专业知识二考试真题试题与答案(网友回忆版)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2011年执业药师考试药学专业知识二考试真题试题与答案(网友回忆版)（18页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 时代学习网职业人士网上考试辅导学习的家园 ，资料由本站网上收集整理。2011年执业药师考试药学专业知识二考试真题试题与答案（网友回忆版）网友提供版本1： 1 运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机E.液压式粉碎机2 下列药物中，吸湿性最大的是A. 盐酸毛果芸香碱(CRH=59%)B. 柠檬酸(CRH=70%)C. 水杨酸钠(CRH=78%)D. 米格来宁(CRH=86%)E. 抗坏血酸(CRH=96%)3 下列辅料中，崩解剂是A. PEGB. HPMCC. PVPD. CMC-NaE. CCNa4 下列辅料中，水不溶性包衣材料A. 聚乙烯
2、醇B. 醋酸纤维素C. 羟丙基纤维素D. 聚乙二醇E. 聚维酮5 在处方乙酰水杨酸中，可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A. 滑石粉B. 轻质液体石蜡C. 淀粉D. 15%淀粉浆E. 1%酒石酸6 胶囊壳的主要囊材是A. 阿拉伯胶B. 淀粉C. 明胶D. 骨胶E. 西黄蓍胶7关于可可豆脂的说法，错误的是A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好B. 可可豆脂具有多晶型C. 可可豆脂不具有吸水性D. 可可豆脂在体温下可迅速融化E. 可可豆脂在10-20时易粉碎成粉末8 可作为栓剂的促进剂是A. 聚山梨酯80B. 糊精C. 椰油酯D. 聚乙二醇6000E. 羟苯乙酯9 注射剂的质量要求不包括A. 无
3、菌B. 无热原C. 无可见异物D. 无不溶性微粒E. 无色10 关于纯化水的说法，错误的是A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水12 维生素C注射液处理，不可加入的辅料是A. 依地酸二钠B. 碳酸氢钠C. 亚硫酸氢钠D. 羟苯乙酯E. 注射用水13 碘酊处方中，碘化钾的作用是A. 增溶B. 着色C. 乳化D. 矫味E. 助溶16 固体分散物的说法错误的是A. 固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散B. 固体分散
4、物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C. 固体分散物不易发生老化D. 固体分散物可提高药物的溶出度E. 利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化17 下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是A. 聚乙二醇类B. 聚维酮类C. 醋酸纤维素酞酸酯D. 胆固醇E. 磷脂18经过6.64个半衰期药物衰减量99%19生物利用度最高的缓控释制剂亲水凝胶骨架?生物粘附片?20脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于：10%、20%、30%、40%21研磨易发生爆炸高锰酸钾甘油22主动转运描述错误的是不消耗能量配伍选择题最差休止角30度、满足生产流动性的最大休止角40度接触角润湿性高频电场交变
5、作用微波干燥、固体冰生化除水冷冻干燥弹性复原率大裂片、硬脂酸镁用量不足黏冲普通片剂崩解时限15分钟、舌下片5分钟阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂昙点、亲水亲油平衡值HLB肠肝循环、首过效应、漏槽条件专供涂抹敷于皮肤洗剂、专供揉搽皮肤表面搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜涂剂肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣微囊单凝聚法的凝聚剂硫酸钠、固化剂甲醛水溶性最好的环糊精-CYD、分子空穴直径最大的环糊精-CYD膜剂成膜材料EVA、脱膜剂聚山梨酯80、着色剂二氧化钛、增塑剂山梨醇药物动力学方程*4诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀PH值改变安定和5%葡萄糖混合沉淀溶剂组
6、成改变两性霉素B与氯化钠混合沉淀盐析作用#NextPage#多选题1非经胃肠给药剂型注射、经皮、吸入、黏膜(全选)2粉体大小表示方法定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径(全选)3黏合剂的种类4不宜制成硬胶囊的药物填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物5玻璃器皿除热原的方法高温、酸碱6抗氧剂的种类7影响混悬剂物理稳定性的因素沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型(全选)8固体分散物的验证方法红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法(全选)9口服缓释制剂设计的生物因素半衰期、吸收、代谢10评价药物制剂靶向性参数相对摄取率、靶向效率、峰浓度比
7、11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法【药物化学】碳青霉烯类抗生素亚胺培南、美罗培南四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基米诺环素8位有氟喹诺酮类抗生素司帕沙星与铜离子螯合成红色异烟肼与镁离子络合起作用乙胺丁醇抑制对氨基苯甲酸合成对氨基水杨酸钠三氮唑类抗真菌药氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑喷昔洛韦的前药泛昔洛韦含缬氨酸伐昔洛韦青蒿素类抗疟药蒽醌类多柔比星作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱喜树碱阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱长春碱抑制微管解聚的萜类紫杉醇唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍)加巴喷丁性质错误的是作用于GABA受体5羟色胺重
8、摄取抑制剂去甲基化仍有活性阿米替林、氟西汀、文法拉辛天然乙酰胆碱酯酶抑制剂石杉碱甲起效快、维持时间短的麻醉药瑞芬太尼莨菪碱类药物结构式桥氧(中枢作用)、季铵(中枢作用)(配伍)能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂儿茶酚胺类软药原理的受体拮抗剂艾司洛尔与受体拮抗剂结构相似普罗帕酮含2个羧基的非前药赖诺普利含磷酰基福辛普利含苯并吡咯环雷米普利硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式含有2个手性碳的全合成调脂药阿托伐他汀、瑞舒伐他汀硝酸异山梨酯结构式抗心绞痛药氢氯噻嗪的性质错误的是依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍)脂氧合酶抑制剂齐留通体内不能代谢为茶碱二羟丙茶碱对乙酰氨基酚的解毒乙酰半胱氨酸含芳杂
9、环的组胺H2受体拮抗剂西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁光学异构体的抗溃疡药埃索美拉唑咔唑环昂丹司琼吲哚环托烷司琼阿司匹林的性质代谢产物有作用的非甾体抗炎药诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍)地塞米松的16位差向异构体倍他米松磺酰脲类格列美脲非磺酰脲类瑞格列奈葡萄糖苷酶抑制剂米格列醇双膦酸盐的化学性质维生素A醋酸酯的性质多选题81 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有A. 红外色谱法B. 热分析法C. 溶解度及溶出速率法D. 核磁共振法E. X射线衍射法83 评价药物制剂靶向性参数有A. 包封率B. 相对摄取率C. 载药量D. 峰浓度比E. 清除率#NextPage#网
10、友提供版本2：【多选题】影响混悬剂物理稳定性的因素验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法属于抗氧剂的能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法评价药物靶向性的参数口服缓释制剂设计的生物因素非经胃肠给药剂型粉体粒子大小的常 用表示方法不宜制成硬胶囊的药物软膏剂水溶性基质能够用于玻璃器皿除支热原的方法137题，有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有：洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀钙，氟伐他汀钠，瑞舒伐他汀钙。136题，体内被环氧化酶和儿茶酚胺什么酶代谢失活，口服无效，必须注射的药物：异丙肾上腺素，去甲肾上腺素，间羟胺，多巴酚丁胺，沙美特罗。133题，属于碳青霉烯类的药物有：亚胺培南，美洛培南
11、，氨曲南，沙纳霉素。134题，含有三氮唑环，可口服的抗真菌药物有：伊曲康唑，氟康唑，伏立康唑，酮康唑。140题，双磷酸盐类药物的特点85、去除四环素的C-6 位甲基和C-6 位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物 (E)A、盐酸土霉素B、盐酸四环素C、盐酸多西环素D、盐酸美他环素E、盐酸米诺环素86.8 位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是C)A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星C.司帕沙星D.加替沙星E.盐酸左氧氟沙星87 可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是(C)A.青蒿素B.二氢青蒿素C.青蒿琥酯D.蒿甲醚E.蒿*88关于加巴喷丁的说法错
12、误的是 (D)A.加巴喷丁是GABA 的环状衍生物,具有较高脂溶性B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排除C.加巴喷丁对神经性疼痛有效D.加巴喷丁通过作用GABA 受体而发挥作用E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用89 从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是(B)A.盐酸美金刚B.石杉碱甲C.长春西汀D.酒石酸利斯的明E.盐酸多奈哌齐90 具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是 (E)A.盐酸* B.枸橼酸*c.阿* D,舒* E,瑞*91、根据软药原理设计的超短效受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是(艾司洛尔)92、结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是(A)A.普罗帕酮B.*律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁93、二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生生的光化产物(B)94、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于(B)A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药E.抗动脉粥样硬化药95、关于氢氯噻嗪说法错误的是(B)A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压
