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1、第11章 醛酮习题参考答案1. 用系统命名法命名下列醛、酮。（1）（2）2-甲基-3-戊酮4-甲基-2-乙基己醛(3)(4)(E)-4-己烯醛 (Z)-3-甲基-2-庚烯-5-炔-4-酮（5）（6）4-羟基-3-甲氧基苯甲醛4-甲氧基苯乙酮或1-（4-甲氧基苯基）乙酮（7）（8）（1R,2R）-2-甲基环己烷甲醛（R）-3-溴2-丁酮（9）（10）丙烷-1,2,3-三甲醛（或3-甲酰基-1,5-戊二醛）螺4.5癸-8酮 2. 比较下列羰基化合物与HCN加成时的平衡常数K值大小。答：(1) (2) 3.将下列各组化合物按羰基活性排序。 （1） 答： （2） 答： （3） 答： 4.在下列化合物中
2、，将活性亚甲基的酸性由强到弱排列。（1） (2) (3) (4) 答： (1)(4)(2)(3)5.下列羰基化合物都存在酮-烯醇式互变异构体，请按烯醇式含量大小排列。（1） (2) (3) (4) (5) 答： (4)(5)(2)(3)(1)6.完成下列反应式（对于有两种产物的请标明主、次产物）。答：（1）(2) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) （15）(16) (17) 7.鉴别下列化合物。（1）答：（2）答： （3）答：8.醛、酮与反应生成相应衍生物，反应通常在弱酸性条件下进行，强酸或强碱都对反应不利，试用反应机理解释。答：
3、 一定的酸性条件下，酮或醛的羰基氧质子化，羰基被活化。若酸性太大，亲核试剂（H2NB）质子化亲核性下降，不利于反应进行。若碱性太强，羰基不宜活化，可使醛酮发生副反应，影响反应进行。故一般在pH=5的条件,羰基被活化，还有部分游离的H2NB使反应容易进行。9.甲基酮在次卤酸钠（X2+NaOH）作用下，发生碳碳键断裂，生成卤仿和少一个碳原子的羧酸，其反应机理的最后一步是 为什么在强碱作用下，H未被卤代的醛、酮不发生相应的碳碳键断裂？答：电负性：H X，电子偏向X原子，使碳碳键的强度减弱，易断裂；对于，由于H电负性小，电子偏向C原子，电子分布在两个碳之间不易断裂。另外，-CX3 比 CH3稳定，所以
4、，的C-CX3键易断裂；C-CH3键不易断裂。10.选择适当的还原剂，将下列化合物中的羰基还原成亚甲基。答：（1）（2）(3) 11.试解释苯甲醛和2-丁酮在酸和碱催化下生成不同的产物。 解释： （1）在碱性条件下，因丁酮中C-1甲基的质子酸性大，位阻小，易于碱结合，使C-1形成碳负离子，由碳负离子转为烯醇负离子，受动力学控制，得到取代基最少的烯醇负离子。（2） 在酸性条件下，H+与酮先质子化形成盐，然后发生电子转移，并失去- H ，得较稳定的烯醇式，受热力学控制，得取代较多的烯醇式 。 12.如何实现下列转变？答：13.以甲苯及必要的试剂合成下列化合物。(1)(2)（3）14.以苯及不超过2
5、个碳的有机物合成下列化合物。 答：（1）16. 以2-甲基环己酮及不超过3个碳的有机物合成18.化合物F，分子式为C10H16O,能发生银镜反应，F对220nm紫外线有强烈吸收，核磁共振数据表明F分子中有三个甲基，双键上的氢原子的核磁共振信号互相间无偶合作用，F经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物G，G分子式为C5H8O2，G能发生银镜反应和碘仿反应。试推出化合物F和G的合理结构。答： F： G: 19.化合物A，分子式为C6H12O3，其IR谱在1710cm-1有强吸收峰，当用I2-NaOH处理时能生成黄色沉淀，但不能与托伦试剂生成银镜，然而，在先经稀硝酸处理后，再与托伦试剂作用下，有银镜生成。A的1HNMR谱如下：。试推测其结构。答: A: 20.某化合物A,分子式为C5H12O,具有光学活性，当用K2Cr2O7氧化时得到没有旋光的B，分子式为C5H10O，B与CH3CH2CH2MgBr作用后水解生成化合物C，C能被拆分为对映体。试推测A、B、C结构。 答： A: B: C:
