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1、药理学部分：1. 药效学是研究： E A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 2.药动学是研究： AA.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 3新药进行临床试验必须提供： C A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料 D.LD50 E.急慢性毒理研究数据 4. 药物半数致死量（LD50）是指： E A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死
2、亡的剂量 5.药物的极量是指： E A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D.单位时间内注入量 E. 以上都不对 7、药物的治疗指数是： B A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： B A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度 D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小 9、竞争性拮抗剂的特点是： B A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，无内在活性 C.有亲和力，有内在活性 D.无亲和力，有内在活性 E.以上均不是 10、药物作用的双重性是
3、指： D A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用 11、属于后遗效应的是： E A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常 D.保泰松所致的肝肾损害 E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？ E A.药物的安全范围 B.药物的疗效大小 C.药物的毒性性质 D.药物的体内过程 E.药物的给药方案 13、药物的内在活性（效应力）是指： D A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶
4、性大小 14、安全范围是指： E A.有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离 D.ED95与LD5间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离 15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？ B A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量 16、可用于表示药物安全性的参数： D A.阈剂量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.LD50 17、药原性疾病是： D A.严重的不良反应 B.停药反应 C.变态反应 D.较难恢复的不良反应 E.特异质反应 18、药物的最大效能反映药物的： A A.内在活性 B.效应强度 C.亲和力 D.量
5、效关系 E.时效关系 19、肾上腺素受体属于： A A.G蛋白偶联受体 B.含离子通道的受体 C.具有酪氨酸激酶活性的受体 D.细胞内受体 E.以上均不是 20、拮抗参数pA2的定义是： B A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数 D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数 E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数 21、药理效应是： B A.药物的初始作用 B.药物作用的结果 C.药物的特异性 D.药物的选择性 E.药物的临床疗效 22、储备受体是： A A
6、.药物未结合的受体 B.药物不结合的受体 C.与药物结合过的受体 D.药物难结合的受体 E.与药物解离了的受体 23、pD2是： A A.解离常数的负对数 B.拮抗常数的负对数 C.解离常数 D.拮抗常数 E.平衡常数 24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？ B A.拮抗药对R及R*的亲和力不等 B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*） C.静息时平衡趋势向于R D.激动药只与R*有较大亲和力 E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力 25、质反应的累加曲线是： A A.对称S型曲线 B.长尾S型曲线 C.直线 D.双曲线 E.正
7、态分布曲线 26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是： A A.1 B.2 C.4 D.5 E.6 27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是： E A.0.1 B.0.5 C.1.0 D.1.5 E.1.6 28、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： B A.变态反应 B.停药反应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.毒性反应 29、下列关于激动药的描述，错误的是： D A.有内在活性 B.与受体有亲和力 C.量效曲线呈S型 D.pA2值越大作用越强 E.与受体迅速解离 30、下列关于受体的叙述，正确的是： A A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B.受体都是细胞膜上的蛋白
8、质 C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 31. 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约： EA.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 32. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约： C A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 33.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： E A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6 34.下列情况可称为首关消除： D A 苯巴比妥纳肌注后被肝
9、药酶代谢，使血中浓度降低 B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 35.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： BA 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠 36. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是： B A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 37、药物的t1/2是指： A A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血
10、浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 38、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人 睡了： B A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 39、药物的作用强度，主要取决于：B A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 40、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： C A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 41、弱酸性药物与抗酸药物
11、同服时，比单用该弱酸性药物： D A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 E.无变化 42、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲 药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为： B A.小于4h B.不变 C.大于4h D.大于8h E.大于10h 43、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： B A.有效血浓度 B.稳态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度 44、药物产生作用的快慢取决于： A A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的光学异构体 E.药物的代谢速度 45、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是： D A.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活 C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A和C. E.A和B 46、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合
