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1、高三化学一轮复习 有机化学基础 烃班级 姓名 学号 高考要求：1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用.3.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。【自主学习】一、甲烷、乙烯和乙炔的分子结构和物理性质1分子结构分子式电子式结构式结构简式空间构型CH4 CH4C2H4 C2H2 2.物理性质物质颜色状态溶解性密度CH4 溶于水比空气 C2H4 溶于水比空气略 C2H2 溶于水比空气略 二、甲烷、乙烯和乙炔的化学性质【思考】1.能否用甲烷和氯气反应制取纯净的一氯甲烷？2.如何制取纯净的一氯乙烷？三、乙烯和
2、乙炔的实验室制法乙烯乙炔反应原理发生装置实验注意事项酒精与浓硫酸的体积比约为13；酒精与浓硫酸混合时先加入酒精，再沿器壁慢慢加入浓硫酸，边加边冷却或搅拌；应在混合液中加几片碎瓷片，防止暴沸；温度计的水银球应插入反应混合液的液面以下；应使温度迅速升至因反应放热且电石易变成粉末，所以不能使用启普发生器或其简易装置；为了得到比较平缓的乙炔气流，可用饱和食盐水代替水；因反应太剧烈，可用分液漏斗控制滴水速度来控制反应净化因酒精被炭化，炭与浓硫酸反应，乙烯中会混有CO2、SO2等杂质，可用盛有NaOH溶液的洗气瓶将其除去因电石中含有CaS，与水反应会生成H2S，可用硫酸铜溶液或NaOH溶液将其除去四、烷烃
3、、烯烃和炔烃1烷烃、烯烃和炔烃的比较烷烃烯烃炔烃通式CnH2n2(n2)结构特点碳碳单键物理性质 溶于水，密度比水 ，通常条件含 个碳原子以下的烃为气体，随着碳原子数增加，熔、沸点逐渐 ，相对密度逐渐 化学性质不与强酸、强碱、强氧化剂反应能燃烧光照条件下发生 高温分解使酸性KMnO4溶液 能燃烧能发生 五、苯及其苯的同系物1苯的结构2物理性质颜色状态气味毒性溶解性密度(与水比) 色 态 毒 溶于水 比水 3.化学性质有关反应的化学方程式为：其中浓H2SO4的作用是： 和 【思考】3哪些事实可以说明苯分子中不存在单、双键交替的结构？提示： 苯不能使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色，也不能使酸
4、性KMnO4溶液褪色；苯分子中碳碳键完全等同，其分子结构为平面正六边形结构；苯的邻位二元取代物不存在同分异构体二、苯的同系物1通式：CnH2n6(n6)2结构特点：都含有一个 ，苯的同系物的侧链为 基。3物理性质：苯和甲苯都 挥发，有 气味， 毒， 溶于水，密度比水 4化学性质(1)氧化反应可燃性：都能燃烧，火焰明亮并伴有浓烟苯的同系物：侧链 (R为烃基)除外，可被酸性KMnO4溶液氧化为 ，因而能使酸性KMnO4溶液褪色三、芳香烃的来源及应用1芳香烃 分子里含有一个或多个 的烃2来源 主要来源于 及石油化工中的催化重整工艺3应用一些简单的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等都是基本的有机原料，
5、可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等【思考】4如何鉴别苯与甲苯两种芳香烃？5.取代反应、加成反应、加聚反应、消去反应、缩聚反应的比较名称比较取代反应加成反应加聚反应消去反应缩聚反应概念反应前后分子数目一般相等减少减少反应特点可发生分步取代反应有时只有一种加成方式，有时有多种加成方式反应一般为单方向进行，一般不可逆实例CH3CH3Cl2CH3CH2ClHClCH2 = CHCH3Br2CH2BrCHBrCH3nCH2=CHCl【课堂练习】：1.下列关于烷烃性质的叙述中不正确的是（ ） A烷烃是易燃物质，完全燃烧后的产物是CO2和H2OB烷烃可以与氯气、溴蒸气在光照条件下发生取代反应C烷烃
6、中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去D在通常情况下，烷烃不能与强酸、强碱反应2下列说法中错误的是 ()A无论乙烯的加成反应，还是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，都与其分子内含有碳碳双键有关B无论使用溴的四氯化碳溶液还是酸性KMnO4溶液，都可以鉴别乙烯和乙烷C等质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同D乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼3在常温下，对化学式为CnH2n2(n2)的气态链烃，下列说法正确的是（ ） A肯定是不饱和烃 B可能使酸性高锰酸钾溶液褪色C一定是炔烃 D是乙炔的同系物4有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子(或原子团)直接结合生成新的化合物分子的反应是加成
7、反应下列过程与加成反应无关的是 ()A苯与溴水混合振荡，水层颜色变浅 B裂化汽油与溴水混合振荡，水层颜色变浅C乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇D乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取纯净的一氯乙烷5下列变化属于加成反应的是 ()A乙烯通过酸性KMnO4溶液 B乙醇和浓硫酸共热170C乙炔使溴水褪色 D苯酚与浓溴水混合6下列各组化合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，则完全燃烧时，消耗O2质量和生成H2O的质量不变的是 :( ) ACH4C2H6 BC2H6C3H6 CC2H4C3H6 DC2H4C3H47两种气态烃以任意比例混合，在105时1 L该混合烃与9 L氧气混合，充分燃烧后恢复到原
8、状态，所得气体体积仍是10 L下列各组混合烃中符合条件的是 ()ACH4、C2H4 BCH4、C3H6 CC3H8、C2H4 DC2H2、C3H68已知碳原子数小于8的单烯烃与HBr反应，其加成产物只有一种结构(1)符合此条件的单烯烃有_种，判断的依据是_(2)在这些单烯烃中，若与H2加成后，所得烷烃的一卤代物的同分异构体有3种，这样的单烯烃的结构简式为_9实验室用下图所示装置制取乙烯(1)仪器A的名称_；仪器A中发生反应的化学方程式是_(2)仪器B中盛装的试剂是 (3)装入药品前，应检查装置的气密性检查该套装置气密性的操作是_.(4)若在导管口点燃乙烯，观察到的现象是 8如图中的实验装置可用
9、于制取乙炔请填空：(1) 图中，A管的作用是_， (2) 制取乙炔的化学方程式是_ (2)乙炔通入酸性KMnO4溶液中观察到的现象是_ _ _，乙炔发生了_反应(3)乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是_ _ _ _，乙炔发生了_反应(4)为了安全，点燃乙炔前应_，乙炔燃烧时的实验现象是_.10.现有CH4、C2H4、C2H6三种有机化合物：(1)等质量的以上物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是_(2)同状况、同体积的以上三种物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是_(3)等质量的以上三种物质燃烧时，生成二氧化碳最多的是_，生成水最多的是_(4)在120、1.01105 Pa下时，有两种气态烃和足
10、量的氧气混合点燃，相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化，这两种气态烃是_11实验探究：通过实验事实的验证与讨论，认识苯的结构提出问题：苯分子结构是碳碳单、双键交替的环状结构吗？(1)提出假设：从苯的分子式看，C6H6具有不饱和性；从苯的凯库勒结构看，分子中含有碳碳双键，所以，苯一定能使_褪色(2)实验验证：苯不能使_褪色经科学测定，苯分子里6个碳原子之间的键_(填“相同”或“不同”)；6个碳原子和6个氢原子在_上(3)结论：苯的结构式 中的键跟烯烃中的双键_(填“相同”或“不相同”)，苯的性质没有表现出不饱和性，结构稳定，说明苯分子_(填“同于”或“不同”于)一般的碳碳单、双键交替的环状结构(4)应用：为了表示苯分子的结构特点，结构简式用_表示，用凯库勒式表示苯分子的结构是不确切的第 9 页 共 9 页
