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1、第四节性别决定和伴性遗传 ZW型性别决定 雄性 zz 雌性 zw 属于这类型的主要是一些鸟类 同是受精卵发育的个体 为什么有的发育成雌性 有的发育成雄性 雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢 同是受精卵发育的个体 为什么有的发育成女性 有的发育成男性 我为什么是男孩 我为什么是女孩 人的染色体 常染色体 性染色体 22对 一对 对性别起决定作用 与性别无关的染色体 男性异型以XY表示 女性同型以XX表示 女性 男性 一 性别决定 许多生物的性别是由性染色体决定的 性染色体 与性别决定有关的染色体常染色体 与性别决定无关的染色体 XY型性别决定 女 22对 常 XX 性 XX 同型性染色体
2、 XY 异型性染色体 XY 亲代 XX 配子 子代 男性 女性 X X XX Y XY 男性 女性 Y染色体上的基因只能传给儿子 自然条件下高等哺乳动物中雌雄个体的比例为何总是1 1 XY型性别决定 为什么对后代性别起决定作用的为雄性 因为女性产一种固定不变的卵细胞 男性产二种固定不变的精子 比值1 1 XX 同型性染色体XY 异型性染色体 ZW型性别决定 对后代性别起决定作用的为 性 雌性的两条性染色体是是异型的以ZW表示 雄性的两条性染色体是是同型的以ZZ表示 雌 二 伴性遗传 1 概念 性染色体上的基因 它的遗传方式与性别相联系 这种遗传方式叫伴性遗传 2 实例 人类红绿色盲的遗传 小调
3、查 以下两副图中你看到了什么 提示 一个是动物 一个是数字 骆驼58 128 马 你的色觉正常吗 刚才大家看到的是红绿色盲检测图 色觉正常和红绿色盲是一对相对性状 色盲的发现 袜子颜色的故事 约翰 道尔顿 英国化学家 物理学家 近代化学之父 第一个发现色盲症的人 第一个被发现的色盲症患者 第一个提出色盲问题的人 著作 论色盲 色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个
4、被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症叫道尔顿症 J Dalton1766 1844 X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 X XAYXaYXAXAXAXaXaXa XYAXYa 表示方法 色盲的遗传方式 伴X隐性遗传 红绿色盲基因是隐性的 它与它的等位基因都只存在于X染色体上 Y染色体上没有 色觉基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 一 人类红绿色盲症 色盲的遗传方式 XY XX 思考 若位于X染色体上有隐性致病基因 则后代中是男性得病多 还是女性得病多 男性得病多 伴X染色体隐性遗传 男女6种婚配方式 1 2 3 5 4 6 后代正常 无色盲 后代都是色盲 母亲
5、正常父亲色盲XBXB XbY 亲代 XBXb 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 交叉遗传特点男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 婚配方式 1 母亲正常 父亲色盲 子女性况如何 答 儿子中全正常 女儿中全为正常携带者 女性色盲与正常男性的婚配图解 交叉遗传父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 女性色盲男性正常XbXb XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 1 Xb XB Y 配子 子代 婚配方式 2 母亲正常 父亲正常 子女性况如何 答 儿子中全色盲 女儿中全为正常携带者 XbY 父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿 男性的
6、红绿色盲基因只能传给女儿 交叉遗传 答 儿子中一半色盲一半正常 女儿中一半色盲一半正常 b XX B XY B XX XY XX B B B b B XBY 伴X染色体隐性遗传的特点 红绿色盲遗传家族系谱图 第一 外祖父遗传男 女 男 第二 交叉遗传女 男 女 隔代遗传 外祖父遗传 总结 伴X染色体隐性性状 红绿色盲 的遗传特点 2 患者中男多女少 3 交叉遗传 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 2 女儿色盲 父亲一定色盲 简记为 女病 父子病 3 母亲色盲 儿子一定色盲 1 外祖父遗传 二 抗维生素 佝偻病 受X染色体上的显性基因 D 的控制 女性患
7、者 XDXD XDXd男性患者 XDY 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病 患者由于对磷 钙吸收不良而导致骨发育障碍 患者常常表现为X型 或0型 腿 骨骼发育畸形 如鸡胸 生长缓慢等症状 伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病 人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式 母 父 D D D d d d D d 1 2 3 4 5 6 患者 患者 正常 患者 正常 作业 请画出人类抗维生素D佝偻病六种婚配方式的遗传图解 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1 女性患者多于男性患者 2 具有世代连续性 代代有患者 3 父患女必患 子患母必患 4 患者的双亲中必有一个是患者
8、 1 2013年6月学业水平 49 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病 以下符合该病传递规律的图谱是 课堂练习 B 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 四 伴Y遗传病 外耳道多毛症 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 Y染色体遗传 特点 患者均为男性 且父亲患病则儿子均患病 代代相传 正常男女 外耳道多毛症患者 三 伴性遗传在实践中的应用1 用于指导生产实践 创造出更多的物质财富 满足人类生活需要 果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传 其隐性性状为白眼 现有雌雄红 白眼果蝇 请问 要使F1代在幼蝇期根据眼睛颜色就可判定雌雄 应选择怎样的亲本进行交配 采用雌性
9、白眼和雄性红眼进行交配 2 有利于指导人类本身的优生优育 从而提高人口素质 人类遗传病中 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的 甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病 妻子正常 乙家庭中 夫妻都表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生的角度考虑 甲乙家庭应分别选择生育男孩还是女孩 甲 男孩 乙 女孩 血友病 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白 AHG 所以凝血发生障碍 患者皮下 肌肉内反复出血 形成瘀斑 在受伤流血时不能自然止血 很容易引起失血死亡 血友病的遗传与色盲的遗传相同 其致病基因 h 和正常基因 H 也只位于X染色体上 即 女性患者 XhXh男性患者 XhY 小结 1 伴X隐性遗传
10、的特点 1 交叉遗传 2 男性患者多于女性患者 2 伴X显性遗传的特点 1 世代相传 2 女性患者多于男性患者 3 Y染色体遗传的特点 父传子 子传孙 传男不传女 伴Y遗传 只在男性中遗传 男病女必病 女性患者多于男性患者 其它决定方式 如蜜蜂 环境和染色体倍数 玉米 基因 蠕虫 寄生为雄 自由为雌 等 结课小结 一般常染色体 性染色体遗传的确定 一定常 隐 一定常 显 最可能 伴X 显 可能为二种 最可能 伴X 隐 可能为二种 伴Y遗传 练习 1 观察下列遗传图 回答 A 常染色体显性遗传B 伴X显性遗传C 常染色体隐性遗传D 伴X隐性遗传 分析各系谱 指出所属可能遗传类型 甲 乙 丙 C A C III3的基因型是 他的致病基因来自于I中 个体 该个体的基因型是 2 III2的可能基因型是 她是杂合体的的概率是 3 IV1是色盲携带者的概率是 I II III IV 1 2 3 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1 2 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 4 概念网络图的补充 杂合子 表现型 基因 性状 显性基因 隐性性状 纯合子 性状分离 基因型 等位基因 相对性状 显性性状 隐性基因 谢谢
