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1、1、 氯化铝的熔点为190，而氟化铝的熔点为1290，导致这种差异的原因为 AlCl3是分子晶体，而 AlF3是离子晶体。2、 氧元素的第一电离能小于氮元素，原因是： 氮原子的2p轨道处于较稳定的半充满状态而氧原子的不是，氧原子的原子核对电子的吸引能力弱于氟离子。3、 稳定性H2SH2Se的原因是：S- H键的键能比Se-H键的键能大。4、 P4O10的沸点明显高于P4O6，原因是：都是分子晶体，P4O10的分子间作用力高于P4O65、 焰色反应发生的原因为： 激发态电子向基态跃迁，能量以光的形式释放（发射光谱）。6、 NF3的键角小于NH3键角的原因为： F的电负性比H的大，NF3中N上的孤
2、对电子偏向N，而孤对电子对成键电子对的排斥力较大。7、 H2S熔点为-85.5，而与其具有类似结构的H2O的熔点为0，极易结冰成固体，二者物理性质出现此差异的原因是： H2O分子之间极易形成氢键，而H2S分子之间只存在较弱的范德华力。8、 H2SeO3和H2SeO4第一步电离程度大于第二步电离的原因： 第一步电离后生成的负离子，较难再进一步电离出带正电荷的氢离子9、H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因： H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2， H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致SeOH中O的电子更向Se偏移,越易电
3、离出H+10、二氧化硅的熔点比CO2高的原因： CO2是分子晶体，SiO2是原子晶体。11、气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难，原因是： 由Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转为不稳定的3d4状态需要的能量较多,而Fe2+到Fe3+时,3d能级由不稳定的3d6到稳定的3d5半充满状态，需要的能量相对要少。12、氨气极易溶于水的原因为：氨气和水都是极性分子，相似相溶；氨气与水分子间能形成氢键。13、 水由液体形成固体后密度却减小，原因为：水在形成晶体时，由于氢键的作用使分子间距离增大，空间利用率降低，密度减小。14、 NaBH4的阴离子中一个B原子
4、能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子 中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是：B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道。15、 CuO的熔点比CuS的高，原因是：氧离子半径小于硫离子半径，所以CuO的离子键强，晶格能较大，熔点较高。16、 CH4的键角大于NH3的原因为：CH4中都是C-H单键,键与键之间的排斥力一样,所以是正四面体109.5度，而NH3有未成键的孤对电子,孤对电子间的排斥力孤对电子对化学键的排斥力化学键间的排斥力,所以由于孤对电子的排斥,键角要小于没有孤对电子排斥的CH4的键角.而孤对电子越多,排斥力越大。17、 为什么NH3易与Cu2+配位，而NF3不易配位,原因是：电负性FNH，NH3中共用电子对偏向N，而NF3中，电子偏向F更多，导致N原子难以提供孤单对电子配位。已知晶体硼的基本结构单元是由硼原子组成的正二十面体如图，其中有20个等边三角形的面和一定数目的顶点，每个顶点上各有1个硼原子。通过观察图形及推算，此基本结构单元由_12_个硼原子构成，BB键的夹角为_60或 108，有_30_个BB键。
