《机能学设计性实验 收缩和舒张血管物质对局部麻醉时间的影响PPT参考幻灯片》由会员分享，可在线阅读，更多相关《机能学设计性实验 收缩和舒张血管物质对局部麻醉时间的影响PPT参考幻灯片（22页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、医学细胞生物学设计型实验班级10级k 7班实验项目 动物细胞融合 组员 曾祥兵 1020150739 冯国周 1020150744 姜俊 1020150738 黄丹阳 1020150751 杜徉睿 1020150750 机能学设计性实验 实验名称 收缩和舒张血管物质对局部麻醉时间的影响 设计成员 第一组 1 目录 1 研究现状2 研究趋势3 研究意义4 实验动物5 实验仪器 试剂和药品6 研究方案及实验操作7 预期结果8 注意事项9 参考文献 2 目录 研究现状 研究趋势 研究意义 实验动物 实验仪器 试剂和药品 预期结果 注意事项 参考文献 研究方案 实验操作 观察指标 3 研究现状 普鲁卡
2、因 procaine 为酯类局麻药 能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用 它对皮肤 粘膜穿透力弱 不适于表面麻醉 在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用 常局部注射用于浸润麻醉 传导麻醉 蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉 普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用 容易被吸收进入血液 且麻醉持续时间短 为减少吸收延长药效 减少毒副作用 临床上常加入少量的肾上腺素 1 200000 500000 时效可延长20 立项背景 4 研究趋势 探究收缩血管物质是否都能延缓普鲁卡因的局部麻醉时间 并观察扩血管物质对其麻醉时间的影响 5 研究意义 利用不同药物对血管收缩或舒张的作用 与普鲁卡因配伍注射 观察收缩血管的
3、药物对麻醉时间是否都有延缓作用 而舒张血管的药物对机体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用 而缩短麻醉时长 血管的收缩扩张影响麻醉药物的吸收的快慢 临床上可以根据需要而选用相应的药物与麻醉药配伍注射 能够较好地控制对病患的麻醉时间 6 实验动物 年龄 体型相同 180 200g健康雄性小白鼠 50只 7 主要仪器 实验器材 1ml注射器5支 RB 200智能热板仪 成都泰盟科技有限公司 天平 加样枪 试剂和药品 0 5 盐酸普鲁卡因注射液 1 250000肾上腺素 1 250000去甲肾上素 1 250000酚妥拉明 1 250000拉贝洛尔 8 RB 200智能热板仪 9 研究方案 动物处理 1
4、 热板法测小鼠痛阈值取雄性小鼠数只 依次放入智能热板仪内 测定其痛阈值 凡舔足时间在20 30s者入选后续实验 共选50只 2 将入选的50只小鼠随机分成A B C D E五组 每组10只 分别编号为A1 A2 A10 B1 B2 B10 C1 C2 C10 D1 D2 D10 E1 E2 E10 10 实验步骤 1 称重将分好组的小鼠放入天平中称出重量 以便按剂量给药 2 将分好组的小鼠暴露其腹部 按如下剂量腹腔注射给药 A组 0 5 盐酸普鲁卡因注射液 0 1ml 10g 腹腔注射 B组 含有1 250000肾上腺素的0 5 盐酸普鲁卡因注射液 0 1ml 10g 腹腔注射 C组 含有1
5、250000去甲肾上素的0 5 盐酸普鲁卡因注射液普鲁卡因 0 1ml 10g 腹腔注射 D组 含有1 250000酚妥拉明的0 5 盐酸普鲁卡因注射液 0 1ml 10g 腹腔注射 E组 含有1 250000拉贝洛尔的0 5 盐酸普鲁卡因注射液 0 1ml 10g 腹腔注射 11 实验操作流程 称重 暴露小白鼠腹部 按0 1ml 10g腹腔注射给药 0 5 盐酸普鲁卡因 含有1 250000肾上腺素的0 5 盐酸普鲁卡因 A组 B组 C组 含有1 250000去甲肾上素的0 5 盐酸普鲁卡因 D组 含有1 250000酚妥拉明的0 5 盐酸普鲁卡因 E组 含有1 250000拉贝洛尔的0 5
6、 盐酸普鲁卡因 12 观察指标 小鼠痛阈值 腹腔注射 注意事项 1 针头刺入部位不宜太接近上腹部或太深 以免刺破内脏 针头与腹腔的角度不宜太小 避免刺入皮下 2 使用针头不宜太粗 避免药液注射后从注射孔流出 注射后可用棉球按一下注射部位 13 预期结果 1 肾上腺素是 受体激动剂 激动血管平滑肌 1 2受体可使皮肤 黏膜 肾和胃肠道等器官的血管收缩 使骨骼肌和肝脏的血管舒张 皮下注射肾上腺素延缓了组织对药物的吸收 与麻醉药配伍使用而延长麻醉时间 14 2 去甲肾上腺素是 肾上腺素受体激动药 似肾上腺素也可使血管收缩 尤以皮肤黏膜血管收缩最明显 所以与麻醉药物配伍皮下注射 也能延长麻醉时间 去甲
7、肾上腺素收缩血管的作用比肾上腺素要强 根据推测用去甲肾上腺素的麻醉时间比肾上腺素长 15 3 酚妥拉明是 肾上腺素受体的阻断药 酚妥拉明具有阻断血管平滑肌 1受体和直接扩张血管作用 使用酚妥拉明的可能结果有 血管扩张加快了组织对药物的吸收 缩短了麻醉药的作用时间 血管扩张对药物的吸收没有影响 麻醉时间没有明显变化 麻醉时间反而延长 16 4 拉贝洛儿是相对崭新的 竞争性阻断药 包括4种立体异构体 其中 R R 对 2受体具有内在拟交感活性 可引起血管舒张 与麻醉药配伍腹腔注射 血管扩张加快了组织对药物的吸收 缩短了麻醉药的作用时间 17 数据的收集及处理方法 1 用SPSS统计软件对数据进行统
8、计学分析 2 求出各组每只小鼠痛阈药效时间 t A1 A2 A10 10 t1 B1 B2 B10 10 t2 C1 C2 C10 10 18 2 计算B C D E四组相对A延长和缩短的百分率 公式 Rb b平均值 a平均值 a平均值 100 Rc Rd Re注 绝对值中减后为负数者 在结果中要带上负号 3 通过看其增加和缩短的百分率 来分析其对局麻药作用时间长短的影响 19 热板仪温度设定 55 0 5 室温 以15 20 C为宜 痛阈值判定指标 添后足 痛阈值时间 初筛 5s 30s 超过60s动物未添足 将动物取出 痛阈值以60s计算 实验中保持小鼠足底及热板内干燥 注意事项 20 参考文献 1 黄杰 麻醉与内分泌机能 J 河北医科大学学报 1980年03期 2 杨宝峰 苏定冯 周宏灏等 药理学 第7版 北京 人民卫生出版社 2012 128 3 胡安身 秦定英 张金堂 刘利 盐酸普鲁卡因国内外合成工艺概述 J 中国医药工业杂志 1982年02期 4 麻醉学 J 国外科技资料目录 医药卫生 1997 07 5 刘爱东 李利生 刘佳云等 机能学实验教程 第1版 西安 第四军医大学出版社 2009 123 124 6 王建华 王子元 袁聚祥等 预防医学 第2版 北京 北京大学医学出版社 2009 96 100 21 Thankyou 22
