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1、临沂一中2011级高三12月调研测试 生 物 2013.12. 第卷一、单选题（每题只有一个最佳选项，每题1.5分，共60分）1. 控制豌豆子叶颜色的等位基因Y和y的本质区别是 （ ）A.基因Y、y位于非同源染色体上 B.Y对y为显性C.两者的碱基序列存在差异 D.减数分裂时基因Y与y分离2.大豆子叶的颜色受一对等位基因控制，基因型为AA的个体呈深绿色，基因型为Aa的个体呈浅绿色，基因型为aa的个体呈黄色，黄色个体在幼苗阶段死亡。下列说法错误的是A 浅绿色植株自花传粉，其成熟后代的基因型为AA和Aa，且比例为1:2B浅绿色植株与深绿色植株杂交，其成熟后代的表现型为深绿色和浅绿色，且比例为l:1
2、C浅绿色植株连续自交n次，成熟后代中杂合子的概率为1/2nD经过长时间的自然选择，A的基因频率越来越大，a的基因频率越来越小3下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是 （ ） A非等位基因之间的自由组合会影响等位基因的分离 B杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同 C孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型 DF2的3：1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合4下图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述正确的是 （ ） A甲细胞所处的时期，最容易发生基因突变 B卵巢中不可能能同时出现甲、乙、丙三种细胞 C乙图不能够发生基因重组和基因突变 D丙的子细胞是卵细胞和第二极体5
3、人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均含3个显性基因的杂合体婚配（AaBbEeAaBbEe），则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种 （ ）A27, 7 B16, 9 C. 27, 9 D16, 76. 控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b、C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重12
4、0克，AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135-180克。则乙的基因型是( ) AaaBBcc BAaBBcc CAaBbCc DaaBbCc7. 将大肠杆菌在含有15N标记的培养基中培养，待其DNA完全标记上15N后转移到含有14N 的普通培养基中培养9小时，然后提取DNA进行分析，得出含，15N的DNA占总DNA的比例为1/32，则大肠杆菌的分裂周期是 （ ） A1小时 B1.5小时 C1.8小时 D2.25小时8.对图中所示图像的认识哪项不正确 （ ）A不论是有丝分裂还是减数分裂，均不可能出现图（1）的情况B图（2）所示可以是有丝分裂
5、产生的子细胞，也可能是次级精母细胞C图（3）可能发生于有丝分裂后期或减数第一次分裂后期D图（4）所表示的过程有可能出现同源染色体的分离9. 对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是 （ ）A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为14B乙图生物正常体细胞的染色体数为8条C丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D丁图表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXWY10. 某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc=1111。则F1体细胞中三对基
6、因在染色体上的位置是 （ ） 11. 下图是由某生物产生的部分精细胞。其中的最可能与中的哪一个来自同一个次级精母细胞（ ）ABCD或12. 一个基因型为AaBB的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaB的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是：（ ）AaB，B，B BaB，aB，B CAB，aB，B DAAaB，B，B13.一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，一对性染色体不发生分离；所形成的次级精母细胞的第二次分裂正常。另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常，减数第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条性染色体的姐妹染色单体没有分开。以上
7、两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称不正常配子）。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是 （ ）A两者产生的配子全部都不正常 B前者产生的配子都不正常，后者产生一半不正常的配子 C两者都只产生一半不正常的配子 D前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常14已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占的比例为20%，由这段DNA转录出来的mRNA中，胞嘧啶的比例是（ ）A10%B20%C40%D无法确定15真核细胞内某基因由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基T占20%。下列叙述中不正确的是（ ）A该基因的复制需要解旋酶和DNA聚合酶的参与B该基因的一条脱氧核苷酸链中（C+
8、C）（A+T）为3：2C该基因转录形成mRNA必须有RNA聚合酶的参与D该基因第三次复制时，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2700个16. 如下图所示，下列有关叙述中，不正确的是 A甲是DNA，乙为RNA，此过程要以甲为模板，酶为RNA聚合酶B甲是DNA，乙为DNA，此过程要以甲为模板，酶为DNA聚合酶C甲是RNA，乙为DNA，此过程为转录D甲是RNA，乙为蛋白质，此过程为翻译，原料为氨基酸17.在蛋白质合成过程中，少量的mRNA分子就可以指导迅速合成出大量的蛋白质。其主要原因是（ ） A一种氨基酸可能由多种密码子来决定 B种氨基酸可以由多种转运RNA携带到核糖体中 C一个核糖体可同时与多条mRN
9、A结合，同时进行多条肽链的合成 D一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成18. 科学家把注入运动员细胞内能改善其各种运动能力和耐力的基因称为基因兴奋剂。有关基因兴奋剂的叙述正确的是（ ）A. 基因兴奋剂是通过表达产生更多激素、蛋白质或其他天然物质从而提高运动能力B. 基因兴奋剂是随着基因治疗的发展而诞生的, 必须用到限制酶、DNA 聚合酶等C. 基因兴奋剂被称为最隐蔽的作弊行为, 是因为目的基因在运动员的心脏细胞中表达D. 若一对夫妇注射了某基因兴奋剂后都显著提高了短跑成绩, 则其子女都具有该性状19.某些染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂或减数第一次分裂时期
10、的观察来识别。a、b、c、d 为某二倍体生物细胞分裂时期模式图，它们依次属于（ ）A 二倍体、染色体片段增加、染色体数目个别增加、染色体片段缺失 B. 染色体数目个别增加、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 C. 二倍体、染色体片段缺失、染色体数目个别增加、染色体片段增加 D. 染色体片段缺失、染色体数目个别增加、染色体片段增加、三倍体20. 不是在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是 （ ） ADNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变B非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异D着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两
11、极，导致染色体数目变异21.家族性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是 （ ）A13 B23 C12 D3422下列各图表示的生物学意义，哪一项是错误的（ ）A甲图中生物自交后代产生AaBB的生物体的概率为1/8B乙图中黑色框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2D丁图细胞表示有丝分裂后期23.通过诊断可以预测，某夫妇的子女患甲种病的
12、概率为a，患乙种病的概率为b。该夫妇生育出的孩子仅患一种病的概率是（ ）A.1ab(1a)(1b) B.ab C.1(1a)(1b) D. ab24. 下图为某家庭的遗传系谱图，5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是（ ）A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B.若2携带致病基因，则1、2再生一个患病男孩的概率为1/8C.5可能是白化病患者或色盲患者D.3是携带者的概率为1/225下图甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，表示培育水稻新品种的过程，则下列说法错误的是（ ） A过程操作简便，但培育周期长B和的变异都发生于有丝分裂间期
13、C过程常用的方法是花药离体培养 D与过程的育种原理相同26. 基因型为Aa的雌雄果蝇杂交后得到F1，选取F1中显性个体分别进行自交(基因型相同的雌雄个体进行交配)和自由交配，则自交和自由交配得到的F2中A的基因频率和Aa的基因型频率之间的关系为 () AA的基因频率相同，Aa的基因型频率相同BA的基因频率不同，Aa的基因型频率相同CA的基因频率相同，Aa的基因型频率不同DA的基因频率不同，Aa的基因型频率不同27. 蜗牛的有条纹(A)对无条纹(a)为显性。在一个地区的蜗牛种群内，有条纹(AA)个体占55，无条纹个体占15，若蜗牛间进行自由交配得到Fl，则A基因的频率和F1中Aa基因型的频率分别是
